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SOX7基因在口腔鳞癌中的异常表达及甲基化研究
目的 本实验通过分析口腔鳞癌中SOX7基因的甲基化状态及其mRNA表达情况,初步探索口腔鳞癌的发生发展机制.方法 收集河北医科大学第四医院口腔鳞癌组织及正常口腔黏膜组织标本48例,采用甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MSP)及RT-PCR(reverse transcrpition polymerase chain reaction)分析口腔鳞癌组织及正常口腔黏膜组织中SOX7基因甲基化状态、SOX7 mRNA表达情况与临床病理特征之间的关系.结果 OSCC组织中SOX7基因甲基化阳性率高于正常口腔黏膜(43.75％vs 20.83％,P＜ 0.05),该基因的高甲基化状态与淋巴结转移、临床分期及病理分级相关(P＜0.05).OSCC组织中SOX7基因mRNA的表达量明显低于正常口腔黏膜(0.41±0.20 vs0.74±0.40,P＜0.001),该基因的低表达与淋巴结转移、临床分期及病理分级相关(P＜0.05).同时OSCC组织中SOX7基因mRNA的表达情况与SOX7基因的甲基化状态相关(P.＜0.05).结论 SOX7基因启动子区CpG岛高甲基化可能与口腔鳞癌的发生及进展相关,有可能成为口腔鳞癌评估预后的重要指标.
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SOX7——一种新型抑癌基因
SOX7属于SOX基因家族,参与调节胚胎发育中的多种生物学过程.近期研究表明,SOX7可能具有一定抑癌作用,但其抑癌活性的潜在机制尚不明确.目前已发现的可能机制主要有3种:一是参与调节靶基因活性;二是负性调控Wnt信号通路;三是由于其启动子甲基化而导致的异常表达.本文将对SOX7基因的结构和生理功能进行介绍,并着重探讨SOX7抑癌作用及其可能的潜在机制.
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脑胶质瘤SOX7基因的甲基化状态及临床意义
目的 探讨脑胶质瘤SOX7基因的甲基化状态及其与病人预后的关系.方法 收集2013年6月至2015年1月手术切除的胶质瘤标本131例,另取颅脑损伤内减压术中切除的正常脑组织标本32例作为对照.应用甲基化特异PCR及RT-PCR方法检测SOX7基因的甲基化状态及mRNA表达水平.采用Kplan-Meier法分析生存曲线.结果 胶质瘤SOX7基因甲基化率(71.8％,94/131)明显高于正常脑组织(32.4％,11/34;P＜0.05).高级别胶质瘤SOX7甲基化率(81.01％,64/79)明显高于低级别胶质瘤(57.69％,30/52).胶质瘤SOX7 mRNA水平明显低于正常脑组织(P＜0.05).SOX7基因甲基化组生存期较非甲基化组明显缩短(P＜0.01).结论 胶质瘤SOX7基因甲基化率升高,SOX7在胶质瘤中表达水平下调,SOX7基因的甲基化状态与病人生存期密切相关.
