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七味解毒活血膏联合复方敏维糖浆治疗小儿急性湿疹的临床疗效
目的 探讨七味解毒活血膏联合复方敏维糖浆治疗小儿急性湿疹的临床疗效.方法 选取江西省景德镇市妇幼保健院2015—2016年收治的急性湿疹患儿80例,按照随机数字表法分为常规组和联合组,各40例.常规组患儿单纯采用复方敏维糖浆治疗,联合组患儿在常规组基础上给予七味解毒活血膏治疗.比较两组患儿的临床疗效及治疗前后血清白介素4(IL-4)、干扰素γ(IFN-γ)水平,并观察患儿不良反应发生情况.结果 联合组患儿临床治疗总有效率高于常规组(P<0.05).治疗前,两组患儿IL-4、IFN-γ水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组患儿IL-4水平低于常规组,IFN-γ水平高于常规组(P<0.05).两组患儿在治疗过程中均未出现严重不良反应.结论 采用复方敏维糖浆联合七味解毒活血膏治疗小儿急性湿疹的临床疗效确切,可有效降低炎性反应,且安全性好.
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复方敏维糖浆对慢性荨麻疹患者血清白细胞介素-4和干扰素-γ的影响
目的 探讨复方敏维糖浆对慢性荨麻疹患者血清IL-4和干扰素-γ(IFN-γ)的影响.方法 189例慢性荨麻疹患者作为观察组,60例非过敏性疾病患者作为对照组,对观察组进行复方敏维糖浆治疗,平均治疗7d.治疗前后测定两组血清IL-4和IFN-γ,观察不良反应.结果 经治疗后,观察组痊愈123例,显效34例,有效23例,无效9例,总有效率为95.2％;观察组治疗前血清IL-4较对照组明显升高(t=3.729,P＜0.01)、IFN-γ较对照组明显降低(t=3.064,P＜0.01);观察组治疗后血清IL-4比治疗前明显降低(t=2.778,P＜0.05)、IFN--y比对照组明显升高(t=2.467,P＜0.05).观察组出现轻度嗜睡、困倦2例,停药后症状消失.结论 复方敏维糖浆可明显改善慢性荨麻疹患者的IL-4和IFN-γ平衡.
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复方敏维糖浆的急性毒性和长期毒性研究
目的:为复方敏维糖浆的临床安全使用提供实验依据.方法:急性毒性实验以小鼠为实验对象,以改良寇氏法计算半数致死量(LDs0).长期毒性实验中给予大鼠高、中、低剂量(650,195,65 mg·kg-)的复方敏维糖浆,连续给药4周,停药2周后观察其一般状况、体质量、摄食量,测定血液学、血液生化学指标,解剖后裸眼观察主要靶器官(心、肺、肾、肝)变化.结果:急性毒性实验中复方敏维糖浆小鼠的LDs0为5 581.8 mg·kg-1.长期毒性实验中高剂量组大鼠血清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆固醇(CHOL)均有一定程度升高,且大鼠自发活动减少、有困倦现象,摄食量和体质量均有一定下降.结论:复方敏维糖浆小鼠的LD50为5 581.8 mg·kg-1,急性毒性反应与神经系统有关,未见脏器有明显损伤.长期使用高剂量复方敏维糖浆(650 mg·kg-1)可引起大鼠AST、ALT、CHOL升高.
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复方敏维糖浆对小儿急性湿疹荨麻疹患者血清IL-4、IFN-γ水平的影响研究
目的 分析小儿急性湿疹荨麻疹应用复方敏维糖浆治疗时对患儿血清白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)水平的影响.方法 选择该院2015年3月至2016年10月接收的急性湿疹荨麻疹患儿148例,随机分为研究组和对照组,各74例,研究组患儿应用复方敏维糖浆治疗,对照组患儿应用丹皮酚软膏治疗,观察治疗效果,分别于治疗前后评价患儿症状积分,并检测血清IL-4、IFN-γ水平.结果 治疗前,两组患儿症状积分、血清IL-4、IFN-γ水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组临床疗效、血清IFN-γ水平高于对照组,症状积分、血清IL-4水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 急性湿疹荨麻疹患儿应用复方敏维糖浆治疗时,可明显缓解患儿症状,提高患儿机体免疫力,促进患儿康复,具有良好的治疗效果.
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复方敏维糖浆对湿疹和荨麻疹患者血清IL-4、IL-17及IFN-γ水平的影响及其临床意义
目的 观察复方敏维糖浆治疗湿疹和荨麻疹对患者血清白细胞介素-4(IL-4)、IL-17及γ-干扰素(IFN-γ)水平的影响,并分析其临床应用价值.方法 选取2015年1月至2016年12月该院收治的湿疹和荨麻疹患者35例作为湿疹和荨麻疹患者组,给予复方敏维糖浆进行治疗,观察35例患者治疗后的临床疗效、不良反应发生率、治疗前后的症状积分及治疗前后患者血清IL-4、IL-17及IFN-γ水平变化.另选取同期来该院体检的健康者30例作为对照组,测定其血清IL-4、IL-17及IFN-γ水平,并与湿疹和荨麻疹患者组治疗前、后血清IL-4、IL-17及IFN-γ水平进行比较,分析复方敏维糖浆对湿疹和荨麻疹患者血清IL-4、IL-17及IFN-γ水平的影响.结果 湿疹和荨麻疹患者组治疗后血清IL-4水平明显高于治疗前,血清IL-17及IFN-γ水平明显低于治疗前,治疗前、后血清IL-4、IL-17及IFN-γ水平比较差异均有统计学意义(P<0.05);湿疹和荨麻疹患者组治疗后血清IL-4、IL-17及IFN-γ水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).湿疹和荨麻疹患者组治疗后皮疹评分为(2.68±1.04)分,明显低于治疗前的(7.86±2.81)分,治疗后瘙痒评分为(2.93±1.25)分,明显低于治疗前的(7.36±2.54)分,治疗前、后皮疹和瘙痒评分比较差异均有统计学意义(P<0.05).35例湿疹和荨麻疹患者经过治疗26例患者痊愈,5例患者显效,2例患者有效,2例患者无效,总有效率为94.3%;治疗后有1例患者出现嗜睡,1例患者出现头晕,1例患者出现恶心,1例患者出现口干,总不良反应发生率为11.4%.结论 复方敏维糖浆治疗湿疹和荨麻疹疗效显著,不良反应发生率较低,可改善患者血清IL-4、IL-17及IFN-γ水平,具有一定的临床意义.
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七味解毒活血膏联合复方敏维糖浆治疗小儿急性湿疹的临床疗效观察
目的：分析七味解毒活血膏联合复方敏维糖浆治疗小儿急性湿疹的临床效果，为临床治疗提供参考。方法选取唐山市妇幼保健院2009年1月至2014年8月收治的小儿急性湿疹320例作为研究对象，随机分为观察组和对照组，对照组患儿采取复方敏维糖浆治疗，观察组患者给予七味解毒活血膏联合复方敏维糖浆治疗，分析两组患者治疗效果。结果观察组治疗总有效率为94．5％，显著高于对照组的74．0％，差异有统计学意义（ P＜0．05）。经过治疗，患儿临床症状积分均得到明显改善，观察组临床症状积分为（1．25±1．12）分，显著低于对照组的（3．49±2．37）分，差异有统计学意义（ P＜0．05）。观察组白细胞介素‐4水平（36．07±13．52）ng／mL ，显著低于对照组的（54．26±13．82）ng／mL ，差异有统计学意义（ P＜0．05），观察组干扰素‐γ水平为（37．86±1．20）ng／mL ，显著高于对照组的（25．63±2．39）ng／mL ，差异有统计学意义（P＜0．05），观察组复发率为0．7％，显著低于对照组的4．7％，差异有统计学意义（P＜0．05），两组患者在治疗过程中均未出现严重不良反应。结论七味解毒活血膏联合复方敏维糖浆治疗小儿急性湿疹能够提高治疗效果，复发率低，值得临床推广应用。
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丹皮酚软膏联合复方敏维糖浆治疗小儿急性湿疹的疗效观察
目的：观察丹皮酚软膏联合复方敏维糖浆治疗小儿急性湿疹的的临床疗效。方法：随机选取我院收治的210例小儿急性湿疹患儿，依据随机数字表法分这些患儿为两组，即研究组（n＝105）和对照组（n＝105）。给予对照组患儿丹皮酚软膏治疗，给予研究组患儿丹皮酚软膏联合复方敏维糖浆治疗，然后对两组患儿的临床疗效、不良反应发生情况及复发情况进行统计分析。结果：研究组患儿治疗的总有效率96．2％（101／105）显著高于对照组65．7％（69／105）（P＜0．05），复发率18．1％（19／105）显著低于对照组52．4％（55／105）（P＜0．05），但两组患儿的不良反应发生率6．7％（7／105）、4．8％（5／105）之间的差异不显著（P ＞0．05）。结论：丹皮酚软膏联合复方敏维糖浆治疗小儿急性湿疹的临床疗效较单纯丹皮酚软膏好，值得在临床应用。
关键词： 湿疹/中西医结合疗法 儿童 丹皮酚软膏 复方敏维糖浆
