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hMSH6和P53在散发性结肠癌中的表达及意义
目的：探讨hMSH6和P53蛋白在散发性结肠癌(SCC)中的表达及二者与SCC临床病理特征的关系。方法：采用免疫组化法检测60例SCC以及癌旁组织hMSH6和P53蛋白的表达情况。结果：SCC中hMSH6蛋白的阳性表达率明显低于癌旁组织，P53蛋白的阳性表达率明显高于癌旁组织(P＜0.01，P＜0.05)。SCC中hMSH6蛋白的表达与肿瘤浸润深度和发生部位有关(P＜0.05)；P53蛋白的表达与SCC临床病理特征均无关(P＞0.05)。SCC中，hMSH6与P53蛋白的表达呈负相关(r=-0.321，P＜0.05)。结论：hMSH6和P53蛋白的异常表达与SCC的发生发展和临床病理特征有关。
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hMSH6和P53在散发性结肠癌中的表达及意义
目的:研究人类mut-s同系物6(hMSH6)和P53蛋白在散发性结肠癌(SCC)中的表达及与SCC病理特征的关系.方法:采用免疫组化Max-Vision二步法检测48例SCC癌组织、距癌灶3～9 cm的癌旁组织及≥10 cm的结肠组织以及45例正常结肠组织中hMSH6、P53的表达情况.结果:癌组织、距癌灶3～9 cm的癌旁组织中,hMSH6的阳性表达率低于距癌灶≥10cm结肠组织及正常结肠组织,P53的阳性表达率高于距癌灶≥10cm结肠组织及正常结肠组织,差异比较有统计学意义(P＜0.05);hMSH6阳性表达与癌灶部位及浸润深度有关(P＜0.05);P53阳性表达与组织学分级有关(P＜0.05);hMSH6与P53阳性表达呈负相关(r=-0.403,P＜0.05).结论:hMSH6、P53的异常表达参与了SCC发生及发展的过程,hMSH6、P53可作为评价SCC生物学行为的指标.
关键词： 散发性结肠癌 人类mut-s同系物6 P53蛋白 病理特征 -
散发性结肠癌中相关基因突变的研究进展
结直肠癌是常见的消化道肿瘤之一,其病因和发病机制十分复杂,大部分肠癌都是非遗传性的"散发性肠癌".散发性结肠癌是一个多基因突变累积作用的结果,主要包括癌基因的激活、抑癌基因的失活及错配修复基因的缺失.近年来,从分子水平上研究散发性结肠癌的发生、发展及预后,寻找有效的治疗方法,已成为热点.本文围绕着散发性结肠癌相关基因突变的新研究进展作一综述,为更好地研究散发性结肠癌提供一定理论依据.
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hMLH1基因甲基化与微卫星不稳定在散发性结肠癌中的意义
目的 探讨人类错配修复基因(hMLH1)甲基化和微卫星不稳定性(MSI)在散发性结肠癌中的表达及其与临床病理特征的关系.方法 收集60对散发性结肠癌手术切除新鲜肿瘤组织及自身正常黏膜组织,提取DNA并PCR扩增检测hMLH1基因甲基化水平和MSI状态,分析二者间的表达、hMLH1基因启动子甲基化与临床病理特征关系,以及MSI与甲基化关系.结果 60例研究对象中,肿瘤组织hMLH1基因启动子甲基化表阳性率为30.0％(18/60),正常组织中无hMLH1基因启动子甲基化表达阳性例数,差异有统计学意义(P＜0.05).hMLH1基因启动子甲基化与患者发病年龄及肿瘤部位有关(P＜0.05).MSI阳性率为23.3％ (14/60),正常组织中无MSI表达阳性例数,差异有统计学意义(P＜0.05).在18例甲基化肿瘤组织中MSI阳性率为55.6％(10/18),而在42例非甲基化肿瘤组织中MSI阳性例数为4例(9.5％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 hMLH1基因甲基化和MSI在散发性结肠组织癌与自身正常黏膜组织的阳性表达水平存在显著差异,hMLH1基因启动子甲基化与MSI有关.
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基因组不稳定性在散发性结肠癌中的研究现状
结肠癌是常见的消化道恶性肿瘤之一,其中80％以上为散发性结肠癌.散发性结肠癌是一种异性疾病,主要包括三条基因组不稳定性途径:染色体不稳定性(CIN)、微卫星不稳定性(MSI)和CpG岛甲基化表型(CIMP).深入探讨散发性结肠癌发生、发展中的生物学途径,对肿瘤的早期诊断和预防治疗具有重要指导意义.
