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莱利康文献资料
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莱利康急性毒性实验观察
目的:观察莱利康对小鼠的急性毒性作用.方法:莱利康设置31.32、37.63、45.33、54.62、65.8 g/kg 5个剂量组,一次性灌胃(Intragastric infusion, ig) 给药后连续观察7天, 测定莱利康半数致死量(Median lethal dose, LD50);若其毒性极小, 无法测出LD50, 则测定其在大允许浓度和大体积下的大耐受剂量(Maximum-tolerated dose, MTD). 结果: 莱利康一次性ig后观察7天, 无一实验动物死亡, 未测出 LD50; 测得ig给药小鼠的MTD是180.63g/kg/d.结论:小鼠ig给药莱利康的MTD是180.63g/kg/d,为成人临床日用药量的225倍,表明莱利康口服给药是安全的.
关键词： 莱利康 急性毒性试验 半数致死量(LD50) 最大耐受剂量(MTD)
