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舒肝颗粒联合氟哌噻吨美利曲新治疗脑卒中后抑郁症的疗效观察
目的 探讨舒肝颗粒联合氟哌噻吨美利曲新(黛力新)治疗脑卒中后抑郁症( PSD)的疗效.方法 240例PSD患者随机分为对照组和研究组,每组120例.对照组口服黛力新早晚各1片.研究组在对照组治疗的基础上加用舒肝颗粒,3 g/次,2次/d. 2组疗程均为8周.比较2组患者临床疗效以及血清神经递质水平.结果 研究组总有效率为89. 17%显著高于对照组的75. 83% (P＜0. 05).研究组HAMD评分整体水平显著低于对照组(F组间 =36. 54, P ＜0. 05),2组患者HAMD评分均随治疗时间延长而降低(F组间 =668. 57, P ＜0. 05),研究组HAMD评分降低幅度显著大于对照组(F组间×时间 =18. 49, P ＜0. 05).研究组SDS评分整体水平显著低于对照组(F组间 =23. 57,P＜0. 05),2组患者SDS评分均随治疗时间延长而降低(F组间 =354. 69, P ＜0. 05),研究组SDS评分降低幅度显著大于对照组(F组间×时间 =12. 87, P ＜0. 05). 2组患者治疗后5-HT水平显著升高(t分别为26. 74、19. 24, P ＜0. 05),研究组显著高于对照组(P＜0. 05). 2组患者治疗后NE水平显著升高(t分别为33. 68、24. 84,P＜0. 05),研究组显著高于对照组(P＜0. 05). 2组患者治疗后DA水平显著升高(t分别为27. 59、17. 23, P ＜0. 05),研究组显著高于对照组(P＜0. 05).结论 舒肝颗粒联合黛力新治疗脑卒中抑郁症疗效显著,对改善神经受损有积极作用.
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氟哌噻吨美利曲新联合加巴喷丁和甲钴胺治疗老年带状疱疹后神经痛的临床疗效观察
目的：观察氟哌噻吨美利曲新联合加巴喷丁和甲钴胺治疗老年带状疱疹后神经痛的临床疗效。方法选择老年带状疱疹后神经痛患者60例，分为治疗组和对照组各30例。两组患者均给予口服加巴喷丁胶囊和甲钴胺片治疗，治疗组在此基础上加用氟哌噻吨美利曲新治疗，疗程均为4周。分别于治疗前、治疗后1、2、3、4周进行视觉模拟评分（VAS）、睡眠质量评分（PSQI）及医院焦虑抑郁量表（HAD）评分，并计算有效率来评价疗效。结果两组患者接受治疗后VAS评分、PSQI评分、HAD评分均有明显下降，与对照组比较，治疗组下降更明显，两组患者在治疗后2、3、4周比较差异有统计学意义（P＜0．05）；用药后1、2、3、4周治疗组的有效率分别为28．98％、53．32％、70．65％、89．54％，对照组分别为22．25％、35．14％、51．78％、60．56％，治疗组均高于对照组，在用药后2、3、4周两组间比较差异有统计学意义（P＜0．05）。两组患者均未见明显不良反应发生。结论氟哌噻吨美利曲新联合加巴喷丁和甲钴胺治疗老年带状疱疹后神经痛疗效较好，且安全。
