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抗-HCV质控血清在常规单元仪器与全自动标准化操作系统上的使用情况比较
HCV是经血传播病毒性肝炎的主要原因,且慢性化发生率明显高于HBV感染,易发生肝硬变,肝癌[1].因而引起各级卫生主管部门重视,规定将HCV的检测列入血液的初检和复检必查项目,并对试剂、人员素质、仪器设备提出严格要求,从而减少输血后肝炎的发生,但由于实验条件的不同,造成对同一样本的检测结果不一样,使部分弱阳性样本造成漏检,对输血安全造成隐患.近来随着血液检验技术的迅猛发展,全自动标准化操作系统被广泛使用,为了解其性能,我们用相同批号的国产EIA抗-HCV试剂盒及其质控血清,分别用常规单元仪器(手工加样、洗板机、孵育箱、酶标仪)和全自动标准化操作系统进行检测,并对二者的质量进行比较,现报道如下.