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完全性Vogt-小柳-原田病1例报告

董益萍

摘要: 1病例报告
  患者,女,35岁,江苏人,现居住上海4年。于2013年3月1日出现头痛呕吐不适2w,及耳鸣症状未给予处理,于3月22日发现右眼视力突然出现明显下降,第2d左眼视力也明显下降,双眼视物模糊,出现幻视,双眼视力降到0.1,并明显觉得眼球胀痛不适,双侧耳朵出现明显持续性低音耳鸣,头部有沉重感、胀痛。患者于3月23日到外院就诊,外院给予常规眼科检查,视力双眼0.1,不能矫正,双角膜后尘状(KP),房水混浊(+),晶体透明,眼底无出血,视盘色偏淡。进一步行FFA检查发现:双眼动-静脉后期后极部视网膜上出现斑点状、多发性渗漏灶,并随着时间的不断延长渗漏增强,后呈现弥漫性多糊状高荧光渗漏。右眼辐揍检查反射差,右半侧咽反射减退,身体的四肢、肌张力均正常。四肢的感觉、共济运动没有异常,双侧Hoffmann症呈阳性反应,其它未引出病理性反射。头颅核磁共振检查显示:脑膜增厚,右枕叶局灶性信号异常,轻度脑积水。根据患者目前状况给与激素及滴眼药冲击疗法,视力迅速恢复。今6月12日到我院复诊,双眼视力提高到0.8+,双眼稍前突,双侧瞳孔直径3.5mm,角膜明,双眼前房清,深浅可,晶体透明,眼底无渗出、出血。做了如下检查B超,眼压OD19.7/OS19.7。眼底彩照,目前未见明显异常。眼部OCT,黄斑和视神经扫描,发现视网膜偏薄,视神经纤维厚度变厚,双眼VEP和ERG正常,视野检查目前正常。根据临床表现及辅助检查,特别是荧光造影的典型表现可确诊为特发性葡萄膜大脑炎又称Vogt-小柳原田病。

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