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西妥昔单抗联合FUFOX方案治疗转移性结肠癌临床疗效评估

陈志刚;钟鸣

摘要: 目的 评估西妥昔单抗联合FUFOX方案治疗转移性结直肠癌的临床疗效和毒副反应.方法 将97例经病理学确诊的转移性结直肠癌患者随机分为2组,西妥昔单抗组(n=51)应用西妥昔单抗(爱必妥)联合FUFOX方案;对照组(n=46)单用FUFOX方案进行化疗.观察比较2组化疗方案的临床疗效和不良反应.结果 西妥昔单抗组完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)16例,稳定(SD)24例,进展(PD)9例,总有效率(CR+PR)为35%,疾病控制率82%;对照组CR 1例,PR 12例,SD 18例,PD 15例,总有效率28%,疾病控制率67%.2组总有效率比较有显著性差异(P<0.01).西妥昔单抗组中位疾病进展时间(TPP)7.8个月,中位生存时间(mOS)18.6个月;对照组TPP为6.9个月,mOS为16.1个月,2组TTP 及mOS比较均有显著性差异(P均<0.01).结论 西妥昔单抗联合FUFOX方案治疗转移性结直肠癌有较高的临床获益率,毒副反应较单用FUFOX方案无明显增加,患者耐受性良好,是安全有效、值得广泛应用的方案.

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