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姜黄素衍生物抗大鼠肝纤维化的作用及其机制

沈能;邓燕红;凌宁;胡鹏;任红;彭明利

摘要: 目的 观察姜黄素衍生物(Curc-OEG)抗肝纤维化作用及其机制.方法 将雄性SD大鼠共分成4组:正常组、模型组、姜黄素衍生物组和姜黄素组.用四氯化碳诱导大鼠形成肝纤维化模型,2个治疗组分别尾静脉注射100 mg·kg-1Curc -OEG和灌胃400 mg·kg-1姜黄素.10周后,测肝功及肝纤维化指标、肝组织羟脯氨酸(Hpy)水平;HE、天狼星红染色,免疫组化法观察TGF-β1及α -SMA表达;RT - PCR法测TGF -β1 mRNA水平;Western blot测TGF-β1及α-SMA蛋白表达.结果与模型组比较,Curc-OEG能改善肝功及降低肝纤维化指标,降低Hpy含量及肝纤维化程度,抑制TGF - β1及α- SMA的表达.结论Curc-OEG具有明显的抗肝纤维化作用.

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    目的 观察埃克替尼片联合体部立体定向放疗(SBRT)治疗晚期老年非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性.方法 将152例晚期老年NSCLC患者随机分为对照组和试验组,每组76例.对照组予以SBRT,每次5~6 Gy,每周3次,总共10~12次,总剂量为50~60 Gy;试验组在对照组治疗的基础上,予以埃克替尼每次125 mg,tid,口服.2组患者均治疗1个月.比较2组患者的临床疗效和生活质量评分,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为76.32%(58例/76例)和39.47%(30例/76例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的总体健康状况评分分别为(73.02±6.67)和(65.64±6.80)分,差异有统计学意义(P<0.05).试验组发生的药物不良反应以乏力、皮疹、腹泻、皮肤瘙痒和胃部不适为主,对照组发生的药物不良反应以乏力、放射性肺炎、中性粒细胞减少和血小板减少为主.试验组和对照组的总药物不良反应分为31.58%和26.32%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 埃克替尼片联合SBRT放疗治疗晚期老年NSCLC的临床疗效确切,其能有效地改善患者的生活质量,且不增加药物不良反应的发生率.

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    作者:阿布都沙拉木·阿布都热衣木;居来提·艾买提;木胡牙提

    目的 观察醒脑静注射液联合银杏叶提取物注射液治疗老年急性脑梗死(ACI)的临床疗效及安全性.方法 将126例老年ACI患者随机分为对照组61例和试验组65例.对照组予以银杏叶提取物注射液每次20 mL,qd,静脉输注;试验组在对照组治疗的基础上,予以醒脑静注射液每次20mL,qd,静脉输注.2组患者均连续治疗2周.比较2组患者的临床疗效、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、B型尿钠肽(BNP)、血清胱抑素C(Cys-c)变化,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.31%(60例/65例)和80.33%(49例/61例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的MMP-9分别为(243.02±28.03)和(278.07±32.42) mg·L-,BNP分别为(53.49±11.63)和(89.35±14.72) pg·mL-1,Cys-C分别为(0.98±0.17)和(1.32±0.30)mg · L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).2组患者的药物不良反应主要有胃肠道反应、皮疹、心悸和胸闷.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为7.69%和6.56%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 醒脑静注射液联合银杏叶提取物注射液治疗老年ACI的临床疗效确切,其能有效地降低患者的MMP-9、BNP和Cys-C水平,且不增加药物不良反应的发生率.

  • 阿替普酶治疗急性脑梗死患者的出血不良反应影响因素分析

    作者:孟佳雪;贺帅;谢惠芳;宿爱山;黎凯锋;颜振兴;王勇

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  • 卡维地洛片治疗慢性收缩性心力衰竭的临床研究

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    目的 观察卡维地洛片治疗慢性收缩性心力衰竭的临床疗效及安全性.方法 将90例慢性收缩性心力衰竭患者随机分为对照组和试验组,每组45例.对照组予以利尿、强心、血管紧张素转化酶抑制药、洋地黄等常规治疗;试验组在对照组治疗的基础上,予以卡维地洛,初始剂量2.25 mg,大耐受量为25 mg,qd,口服.2组患者均治疗3个月.比较2组患者的临床疗效、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)和大摄氧量,以及药物不良反应的发生情况.结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.11%(41例/45例)和68.89%(31例/45例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的LVEDD分别为(45.72±3.58)和(54.98±3.89) mm,LVEF分别为(51.32±2.62)%和(42.85±3.24)%,心室收缩同步性分别为(91.00 ±6.13)和(105.17±9.58) ms,大摄氧量分别为(24.47±0.98)和(17.86±1.37)mL·kg· min-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组治疗过程中发生的药物不良反应主要有恶心呕吐、胸痛和低血压,对照组发生的药物不良反应主要有恶心呕吐.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为6.67%和2.22%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 卡维地洛片治疗慢性收缩性心力衰竭的临床疗效确切,其能明显改善患者的心功能和大摄氧量,且不增加药物不反应的发生率.

  • 替格瑞洛片治疗脑动脉狭窄伴小血管病患者的临床研究

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  • 一次性子宫颈扩张器Lamiken-R与地诺前列酮用于足月妊娠促宫颈成熟的临床研究

    作者:王小兰;范玲;周莉;申南

    目的 观察一次性子宫颈扩张器Lamiken-R在妊娠晚期促宫颈成熟中的有效性和安全性.方法 将于我院住院、有引产指征的孕妇分为试验组54例和对照组109例.试验组经阴道宫颈放置一次性子宫颈扩张器Lamiken-R促宫颈成熟,对照组同期于阴道后穹窿放置控释地诺前列酮栓促宫颈成熟.观察2组孕妇的平均放置时间、取出后宫颈成熟情况、放置至临产时间(24,48 h临产率)放置后自然临产率及后续米索前列醇及催产素使用率、产程时间、分娩方式及新生儿窒息、产后出血量等.结果 试验组宫颈评分改善的平均值为1.22分,对照组为1.65分,试验组和对照组的促宫颈成熟有效率分别为35.19%(19例/54例),43.12%(47例/109例),差异无统计学意义(P>0.05).试验组和对照组的24 h临产率分别为24.07%(13例/54例),59.63(65例/109例),放置后自然临产率分别为11.11%(6例/54例),55.96%(61例/109例),差异均有统计学意义(均P<0.05).2组子宫过度刺激发生率差异有统计学意义(P<0.05).2组新生儿窒息率、产后出血量、胎儿窘迫率、剖宫产率、助产率等方面比较,差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 一次性子宫颈扩张器Lamiken-R是一种安全有效的的促宫颈成熟方法.

  • 艾司奥美拉唑镁肠溶片治疗消化性溃疡合并幽门螺杆菌感染的临床研究

    作者:刘畅;彭刚;邹瑞政

    目的 观察艾司奥美拉唑镁肠溶片治疗消化性溃疡合并幽门螺杆菌(Hp)感染的临床研究及其对血清与胃液白细胞介素(IL)-6、IL-8 的影响.方法将90例消化性溃疡合并幽门螺杆菌感染患者随机分为对照组( n=45)和试验组(n=45).对照组口服奥美拉唑肠溶胶囊40 mg,每天2次,连续治疗14 d.试验组口服艾司奥美拉唑镁肠溶片40 mg,每天1次,服用5 d,之后口服抗幽门螺杆菌方案,共14 d.比较2组患者的溃疡愈合疗效、治疗后幽门螺杆菌阳性率,并比较治疗前后血清和胃液中IL-6、IL-8及临床症状积分的变化和药物不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组溃疡总愈合率分别为86.67%(39 例/45 例), 66.67%( 30 例/45 例);幽门螺杆菌阳性率分别为11.11%( 5 例/45 例), 28.89%( 13 例/45 例),差异均有统计学意义(均P<0.05).治疗后,试验组血清 IL -6 和 IL -8 分别为( 57.59 ±6.14 ), (49.89 ±4.84 ) pg· mL-1,胃液中IL-6和 IL -8 分别为( 17.14 ±2.79 ), (12.40 ±1.11)pg· mL-1;对照组血清IL-6和IL-8分别为(74.47 ±7.86), (59.67 ±6.12 )pg· mL-1,胃液中 IL -6 和 IL -8 分别为( 23.79 ±3.36 ), (18.17 ±1.89)pg· mL-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).对照组出现头晕头痛3例,皮疹2例,腹泻1例,药物不良反应发生率为13.33%(6例/45例);试验组出现头晕头痛4例,胃肠道不适2例,口干1例,眩晕1例,药物不良反应发生率为17.78%(8例/45例),差异无统计学意义( P>0.05).结论 艾司奥美拉唑镁肠溶片治疗消化性溃疡合并幽门螺杆菌感染的临床疗效显著.

  • 乌拉地尔注射液联合依那普利片治疗原发性高血压伴心力衰竭的临床研究

    作者:方景云

    目的 观察乌拉地尔注射液联合依那普利片治疗原发性高血压伴心力衰竭的临床疗效及安全性.方法 将86例原发性高血压伴心力衰竭患者随机分为对照组43例和试验组43例.对照组予以依那普利每次5~10 mg,bid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以乌拉地尔100 mg,qd,静脉滴注. 2组患者均治疗3个月.比较2组患者的临床疗效、血压、心功能,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.02%(40例/43例)和69.77%(30例/43例),差异有统计学意义( P<0.05).治疗后,试验组和对照组的心功能Ⅰ级率分别为67.44%(29 例/43例)和20.93%(9例/43例),左心室射血分数分别为(42.60 ±4.84 )%和(38.48 ±4.10 )%,左心室舒张末期内径分别为(56.55 ±4.70)和(64.31 ±6.87)mm,左心室收缩末期内径分别为(46.73 ±4.10 )和(54.56 ±5.07 ) mm,收缩压分别为(119.95 ±10.02 )和(137.68 ±12.66)mmHg,舒张压分别为(81.20 ±5.02)和(90.24 ±6.92)mmHg,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组发生的药物不良反应主要有恶心、头痛和胸闷,对照组发生的药物不良反应主要有口干、恶心和头痛.试验组和对照组的总药物不良反应率分别为 13.95%和 9.30%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 乌拉地尔注射液联合依那普利片治疗原发性高血压伴心力衰竭的临床疗效确切,其能有效地改善患者心功能和血压,有利于心脏重构,且不增加药物不良反应的发生率.

  • 瑞巴派特片联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗慢性萎缩性胃炎的临床研究

    作者:庄瑛瑛;饶紫兰;房太勇;王凌星

    目的 观察瑞巴派特片联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效及安全性.方法 将94例慢性萎缩性胃炎患者随机分为对照组和试验组,每组47例.对照组予以雷贝拉唑每次20 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以瑞巴派特每次0.1 g,tid,口服. 2组患者均治疗8周.比较2组患者的临床疗效,胃蛋白酶原(PG)和内皮素(ET)水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.62%(44例/47例)和70.21%(33例/47例),差异有统计学意义( P<0.05).治疗后,试验组和对照组的PGⅠ分别为(127.38 ±13.96)和(103.84 ±13.58)μg· L-1,ET分别为( 65.49 ±5.99 )和( 74.20 ±9.79 ) ng· L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组发生的药物不良反应主要有肝功能异常和皮疹,对照组发生的药物不良反应有腹泻、皮疹和恶心呕吐.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为6.38%和14.89%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 瑞巴派特片联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效确切,其能更加有效地调节PG水平,抑制ET表达,且不增加药物不良反应的发生率.

中国临床药理学

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