中国新药与临床杂志
Chinese Journal of New Drugs and Clinical Remedies 중국신약여림상잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国药学会 上海市食品药品监督管理局科技情报研究所
- 影响因子: 0.96
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-7669
- 国内刊号: 31-1746/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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海参糖胺聚糖抗血栓形成机制的研究
目的:研究海参糖胺聚糖(hGAG)抗血栓机制.方法:观察hGAG对内皮细胞的促凝活性、组织因子(TF)、凝血酶调节蛋白(TM)和纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)的影响.结果:细菌脂多糖(LPS)与内皮细胞孵育后,不同浓度的hGAG可使细胞促凝活性下降,TF抗原及mRNA转录下降,TM抗原表达及mRNA转录增强;hGAG可使内皮细胞培养上清液中的PAI-1抗原、活性、mRNA转录下降.结论:hGAG通过下调内皮细胞TF表达,促进TM表达,降低内皮细胞PAI-1合成、分泌及抑制PAI-1 mRNA转录,发挥抗血栓作用.
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溶葡萄球菌酶对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性
目的:探讨溶葡萄球菌酶对万古霉素低敏耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的抗菌活性.方法: 琼脂稀释法测定万古霉素和溶葡萄球菌酶对MRSA的低抑菌浓度(MIC),棋盘法检测2药联合抑菌作用.结果: 万古霉素对其敏感或低敏MRSA的MIC90分别为2 mg·L-1,8 mg·L-1;溶葡萄球菌酶对万古霉素敏感或低敏MRSA的MIC90分别为0.25 mg·L-1,0.5 mg·L-1;2药联合对其敏感株和低敏株的FIC90(FIC为联合抑菌分数)较万古霉素单独应用时MIC90分别减少4倍和8倍,较溶葡萄球菌酶单独应用时均减少4倍.FIC指数均小于0.5.结论:溶葡萄球菌酶对万古霉素敏感或低敏的MRSA均有良好的体外抗菌活性.
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银杏叶提取物等5种药物抑制蛋白质体外糖基化作用的比较
目的:研究银杏叶提取物、葛根素、氨基胍、二甲双胍和普罗布考对蛋白质体外非酶糖基化反应的影响.方法:分别将上述5种药物与葡萄糖和牛血清清蛋白孵育,并在4,8,12 wk时取出,用荧光法测定糖基化产物的自发荧光值.结果:银杏叶提取物组、葛根素组、氨基胍组均能抑制蛋白质体外非酶糖基化在50 mmol·L-1葡萄糖组分别为(5.6±s 0.4),(8.3±0.7),(6.0±0.6)AFU,与对照组(11.0±1.0)AFU比较,差异有非常显著意义(P<0.01),其中银杏叶提取物组的抑制作用比氨基胍组更明显.二甲双胍组与对照组相比,糖基化产物的荧光值有降低趋势,但差异未达到显著水平.普罗布考组对蛋白质糖基化无影响.结论:银杏叶提取物和葛根素可明显抑制蛋白质体外糖基化反应,它们在防治糖尿病血管并发症方面可能有较好的应用前景.
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二氧化碳激光联合白细胞介素-2治疗女性尖锐湿疣
目的:研究CO2激光联合白细胞介素-2(IL-2)治疗女性尖锐湿疣的疗效及比较3种方法的效果.方法:80例女性尖锐湿疣病人分为3组.CO2激光组,仅用CO2激光治疗;CO2激光+IL-2肌注组,CO2激光后再予IL-2,20万U,im,qod×10次;CO2激光+IL-2皮损下注射组,CO2激光后再予IL-2,20万U,皮损下注射qod×10次.结果:CO2激光+IL-2皮损下注射组,CO2激光+IL-2肌注组和CO2激光组的总有效率分别为90 %,63 %和33 %.P<0.01.结论:CO2激光+IL-2治疗女性尖锐湿疣有效,但IL-2皮损下注射法疗效好.
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新型抗心律失常药物多非利特
多非利特是一个新型的第3类抗心律失常药物.它通过延长动作电位时间和有效不应期来终止折返激动.主要用于心房颤动、心房扑动转律和转律后维持窦性节律.具有疗效显著、不良反应相对较小等优点.
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糖基化终产物的药物干预
糖基化终产物参与了以糖尿病慢性并发症为主的多种疾病的发生发展.采用药物干预糖基化终产物的形成和生物学效应,可能有助于防治上述疾病.迄今,糖基化终产物的药物干预研究主要集中于氨基胍、噻唑衍生物类、维生素类、糖基化终产物的单克隆抗体及一些中药.
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伊班膦酸钠的临床研究进展
伊班膦酸钠属第3代二膦酸盐类药物,是迄今为止本类药物中抑制骨重吸收能力强、毒性低的药物.本文综述了伊班膦酸钠用于治疗癌症骨转移或肿瘤引发的高钙血症的临床资料以及伊班膦酸钠的临床药动学资料,并对该药的临床安全性进行了评价.此外,国外正在进行伊班膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症和变形性骨炎的临床试验,获得良好效果.
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曲唑酮与帕罗西汀治疗焦虑症病人睡眠障碍的比较
目的:比较曲唑酮和帕罗西汀对焦虑症病人睡眠障碍的疗效.方法:45例焦虑症病人随机分为2组.曲唑酮组22例,给予曲唑酮50~100 mg·d-1,qn×8 wk.帕罗西汀组23例,给予帕罗西汀20~40 mg·d-1,qn×8 wk.结果:睡眠障碍因子评分:在1 wk时,曲唑酮组3.0±s 1.7,帕罗西汀组4.0±1.6;在2 wk时, 曲唑酮组1.3±1.2,帕罗西汀组2.3±1.3(均P<0.05).总睡眠时间:2组比较在1 wk时差异有非常显著意义(P<0.01);在2 wk时差异有显著意义(P<0.05).早醒现象:2组比较在2,4 wk时差异均有显著意义(P<0.05).睡眠增多、嗜睡不良反应分别为0/ 23,6/ 22(P<0.05).结论:曲唑酮比帕罗西汀改善睡眠见效早、作用快、作用强, 睡眠时间长, 早醒现象轻.
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氮(艹卓)斯汀喷鼻剂治疗常年性变应性鼻炎随机双盲试验
目的:探讨氮(艹卓)斯汀喷鼻剂治疗常年性变应性鼻炎的疗效及安全性.方法:38例中、重度常年性变应性鼻炎病人行随机、双盲、对照研究.分氮NFDA1斯汀组19例,给予氮NFDA1斯汀液体喷鼻剂喷鼻,每日2次,每次每侧鼻孔1揿(每揿140 μg氮NFDA1斯汀),治疗4 wk.左卡巴斯汀组19例,用左卡巴斯汀喷鼻剂喷鼻,每日2次,每次2揿,作为对照.治疗2 wk末及4 wk末时,根据主观评分及客观检查结果,综合评定疗效.结果:氮NFDA1斯汀喷鼻剂组总有效率为95 %,左卡巴斯汀喷鼻剂组为84 %(P>0.05).2组治疗前后喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞及眼部症状积分下降分别为1.4±0.8和1.3±1.0,1.0±0.7和0.8±0.9,1.3±0.6和1.4±0.7,0.7±0.7和0.7±0.8,0.8±0.8和0.5±0.7(均P>0.05),未发生严重的不良反应.结论:氮NFDA1斯汀喷鼻剂与左卡巴斯汀喷鼻剂在治疗常年性变应性鼻炎时具相似的疗效和安全性.
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地尔硫(艹卓)静脉给药治疗高血压急症
目的:观察地尔硫(艹卓)静脉内给药治疗高血压急症临床疗效.方法:本院急诊和住院的重度高血压病人38例(男性20例,女性18例,年龄62 a±s 9 a)用地尔硫NFDA1针剂10~20 mg加25 %葡萄糖注射液40 mL静脉推注.观察用药后10,30,60,120 min血压、心率变化情况.结果:用药后10 min血压开始下降(收缩压下降了1.5 kPa±0.3 kPa; 舒张压下降了0.61 kPa±0.24 kPa),30 min后收缩压、舒张压明显下降,心率减慢,1~2 h降至正常或安全水平,总有效率达到95 %.结论:地尔硫NFDA1静脉内注射治疗高血压急症起效快,疗效好.
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缬沙坦对高血压病人麻醉诱导时血压的影响
目的:观察缬沙坦对麻醉诱导时血压的影响.方法:30例运用缬沙坦治疗的高血压病人随机分为2组:对照组(手术当天继续服用缬沙坦),试验组(术前1 d停用缬沙坦),每组各为15例.麻醉诱导药采用异丙酚,阿曲库铵,芬太尼.记录诱导前5 min至诱导后25 min各时段血压值的变化、低血压持续时间及应用血管活性药物的总量.结果:对照组收缩压(SBP)在诱导后15,20, 25 min有显著下降,与试验组比较差异有显著或有非常显著的意义.对照组SBP在诱导后5,15,20, 25 min有显著下降,与诱导前比较差异有显著或有非常显著的意义.对照组发生1次以上低血压的人数为15例(试验组9例),低血压的持续时间延长为9 min±s 6 min(试验组4 min±3 min),血管活性药物的应用对照组明显增加,其中麻黄碱15 mg±9 mg(试验组10 mg±8 mg),去氧肾上腺素50 μg±80 μg(试验组为0),差异均有显著或有非常显著的意义.术后随访无明显并发症.结论:缬沙坦可增加高血压病人麻醉诱导时低血压的发生率,建议术前停止使用.
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百例药疹的综合分析
目的:了解近年来临床用药与药疹发生的关系.方法:随机抽取我院皮肤科1998年10月~2000年10月住院病历428份,其中明确诊断为药疹的病历100份,分析病人过敏史、潜伏期、药疹类型、致敏药物种类及其他相互关系.结果:百例药疹涉及药品43种,明确为1种致敏药物为57%,2种可疑致敏药物为28%,3种以上可疑致敏药物为9%.结论:致敏药物排在前3位的是抗生素、解热镇痛药、中药.
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国内42年文献源抗糖尿病药物的不良反应分析
目的:探讨我国抗糖尿病药物不良反应(ADR)发生的一般规律及有关特点,为临床用药提供资料.方法:对个人呈报的ADR报告,参照国家卫生部ADR监测中心指定的原则列入分析文献源,ADR按世界卫生组织(WHO)国际药品监测合作中心的药物ADR分类方法分类,我们收集了国内42 a文献源抗糖尿病药物的ADR资料,并进行文献计量学分析.结果:抗糖尿病药物ADR的发生男性、女性数量相当;从年龄结构来看,ADR发生集中于45~74 a年龄段.抗糖尿病药物的ADR是以代谢和营养障碍、神经系统损害、精神紊乱、胃肠系统损害为主,其中除胃肠系统损害主要由阿卡波糖引起外,其余以磺酰脲类抗糖尿病药物占绝大多数;抗糖尿病药物的ADR绝大多数预后良好,但亦有相当数量的ADR留有后遗症甚至死亡,其中以格列本脲和苯乙双胍引起的ADR预后较差.结论:抗糖尿病药物ADR涉及系统广泛,有些后果严重,应引起临床的重视.
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使用5-羟色胺再摄取抑制剂150例病人的不良反应分析
目的:了解选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)氟西汀、舍曲林、帕罗西汀的不良反应特点,增强对5-羟色胺(5-HT)综合征的认识.方法:用自制不良反应调查表对150例使用上述3药的病人发生的药物不良反应进行调查.结果:发现有7例出现5-HT综合征,共同表现意识模糊、肌张力增高、反应迟钝、主动性减退、震颤、遗忘,停药才消失,其中1例曾误诊为老年性痴呆;另143例中失眠、头痛(头晕)、烦躁等不良反应,氟西汀组高于其他2组,余无差异,此类不良反应能自行减轻或消失.结论:应提高对SSRIs药物不良反应的认识,对5-HT综合征要与原有抑郁症状加重仔细鉴别.
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减肥药芬氟拉明致低颅内压反应
芬氟拉明(fenfluramine)是一种广泛应用的新型减肥药.近,我科收治了2例因服用芬氟拉明,引起颅内压降低的病人,现报道如下.
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多塞平治疗带状疱疹后顽固性神经痛
目的:评价多塞平治疗带状疱疹后顽固性神经痛的疗效及不良反应.方法:42例带状疱疹后神经痛应用各种非麻醉性止痛药治疗无效者,给予多塞平治疗,wk 1为调整期,wk 2为稳定期,wk 3疼痛减轻和缓解者逐渐减量至停药,停药后随访1 wk,从wk 2开始到停药后1 wk时,每周对疗效及不良反应评价1次,共3次.结果:42例病人多塞平治疗量为62.5 mg·d-1±s12.5 mg·d-1.疼痛完全缓解者占90 %,总有效率93 %.全组均有轻度口干反应,但都能耐受.结论:多塞平治疗带状疱疹后顽固性神经痛安全有效,简单易行,可为治疗该病的首选方法.
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对贵刊刊登的《应用转移因子治疗大疱性鼓膜炎》的临床验证
目的:验证应用转移因子治疗大疱性鼓膜炎.方法:36例病人,女性21例,男性15例,年龄43 a±s 24 a,用转移因子2 mg,im,qd×7 d为一个疗程.结果:用药后疱疹停止发展为4 d±2 d,用药至痊愈10 d±4 d,发病至痊愈12 d±4 d.结论:转移因子治疗大疱性鼓膜炎的疗效好与陈凯报道的相似,值得临床推广使用.
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促性腺激素释放激素类似物治疗子宫内膜异位症及反向添加治疗
子宫内膜异位症是妇科顽症.本文集中介绍近代新药--促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗子宫内膜异位症的机制、方法、疗效和不良反应,以指导临床治疗.
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药品行政保护品种介绍:抗感染药物(七)(续六)
美洛培南静脉注射液通用名:美洛培南(meropenem)静脉注射液.商品名:无.化学名:(-)-(4R,5S,6S)-3-{[(3S,5S)-5-(二甲基氨基甲酰基)-3-哌啶基]硫]}-6-[(1R-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧代-1-氮杂二环[3,2,0]庚-2-烯-2-羧基三水合物,结构式见图1.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |