中国疫苗和免疫杂志
Chinese Journal of Vaccines and Immunization 중국역묘화면역
- 主管单位： 中国计划免疫
- 主办单位： 中华人民共和国卫生和计划生育委员会
- 影响因子： 2.31
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5517/R
- 国内刊号： 李黎
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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甘肃省大学生乙型病毒性肝炎干预措施与效果评价
目的 评价甘肃省大学生乙型肝炎(乙肝)疫苗(Hepatitis B Vaccine,HepB)接种和乙肝健康教育项目效果.方法 在项目实施前、后,采用分层多阶段随机抽样的方法,在甘肃省46所高校中进行问卷调查,调查在校大学生乙肝预防知识及对乙肝的态度.项目实施后快速评估HepB接种率,并进行抗乙肝病毒表面抗原抗体[Antibody to Hepatitis B Virus (HBV) Surface Antigen,Anti-HBs]检测.结果 通过项目的实施,大学生对乙肝主要传播途径的知晓率从31.35％提高到83.07％；对乙肝有效预防措施的知晓率从85.05％提高到98.78％；对慢性乙肝患者是否可以发展为肝硬化、肝细胞癌的知晓率从68.20％提高到95.19％；对HBV携带者能否结婚的回答正确率从68.75％提高到了96.35％；当在校大学生“得知身边的同学是HBV携带者以后”,选择“不影响两人交往”的学生,从基线调查时的18.42％增加到40.90％；认为“不介意与HBV携带者共同进餐”的大学生,从基线调查时的29.27％增加到74.13％.大学生HepB全程接种率从项目前的14.72％提升到94.16％,终期评估检测大学生Anti-HBs阳性率为88.65％.结论 通过项目的实施,在校大学生预防乙肝基本知识的知晓率有了显著提高,降低了大学生对HBV携带者的歧视心理.同时,大学生HepB全程接种率显著提高.
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宁波市2010年9起水痘爆发疫情分析及水痘病原学研究
目的 了解宁波市2010年9起水痘爆发疫情的流行病学和病原学特征.方法 根据宁波市2010年全国突发公共卫生事件报告管理系统和疾病监测点进行实时流行病学调查,收集数据并统计分析.同时对部分临床诊断水痘病例采集疱疹液标本,采用人胚肺成纤维细胞(Human fetal lung fibroblast cells,MRC-5细胞)进行水痘-带状疱疹病毒(Varicella-zoster Virus,VZV)分离,并提取脱氧核糖核酸进行聚合酶链反应,对扩增产物测序,分析其基因型别.结果 宁波市2010年共发生9起水痘爆发疫情,罹患146例,平均罹患率1.79％(以校为单位).以2010年11、12月报告的突发公共卫生事件起数多,有9个县(市、区)报告了爆发疫情,发病年龄以7～12岁小学生为主.146例水痘中,有水痘减毒活疫苗(Varicella Attenuated Live Vaccine,VarV)接种史的63例,占病例总数的43.15％.15例患者VZV分离阳性,其中13例VZV为J型,2例为M1型.结论 宁波市2010年水痘爆发疫情主要发生在冬春季节,在学校集体单位,J型VZV为宁波市目前流行的主要毒株,但也有M1型VZV的局部爆发.应加强中小学及托幼机构人群的VarV接种,预防控制水痘疫情.
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国产和进口冻干水痘减毒活疫苗的安全性和免疫原性评价研究
目的 评价国产和进口冻干水痘减毒活疫苗(Varicella Attenuated Live Vaccine,Freeze-dried;VarV-Fd)的安全性和免疫原性.方法 选择118名7～13岁的健康水痘易感者,采用随机、双盲、对照临床试验,分成接种进口和国产VarV-Fd组,收集接种后不同时间点的不良反应以及免疫后6周的血清,采用膜免疫荧光方法检测抗体.结果 国产VarV-Fd接种1剂后未报告局部和全身不良反应,免疫后抗体阳性率达100％,几何平均滴度(Genometric Mean Titer,GMT)1∶205.54,较免疫前GMT增长36.8倍.进口VarV-Fd接种1剂后,报告2例轻度局部不良反应,抗体阳性率也达100％,GMT为1∶203.98,较免疫前GMT增长27.6倍.经统计学检验,免疫后两组GMT差异无统计学意义(t=0.034,P=0.973).结论 国产和进口VarV-Fd均有良好的安全性和免疫原性.
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中国扩大国家免疫规划疫苗接种率调查分析
目的 了解1～2岁儿童扩大国家免疫规划(National Immunization Program,NIP)疫苗接种率现况,特别是2008年新纳入 NIP 疫苗接种率情况.方法 采用分层整群随机抽样方法,结合各地麻疹发病率水平随机抽取全国32个县、160个乡、480个村的4681名儿童,入户问卷调查1～2岁儿童NIP疫苗接种情况.结果 调查儿童1剂卡介苗(Bacilli Calmette-Guerin Vaccine,BCG)、3剂口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(Oral Poliomyelitis Attenuated Live Vaccine,OPV3)、3剂白喉-破伤风-百日咳联合疫苗(Diphtheria,Tetanus and Pertussis Combined Vaccine,DTP3)、1剂含麻疹成分疫苗(Measles-containing Vaccine,MCV1)(以上简称四苗)、3剂乙型肝炎疫苗(Hepatitis B Vaccine,HepB3)(以上简称五苗)的全程免疫接种率分别为99.79％、99.74％、99.44％、99.42％、99.49％,四苗和五苗的全程接种率为98.95％、98.74％.第4剂DTP(DTP4)、第2剂MCV(MCV2)免疫接种率分别为91.05％、93.35％.NIP新增疫苗A群脑膜炎球菌多糖疫苗(Group A Meningococcal Polysaccharide Vaccine,MPV-A)第1剂(MPV-A1)、甲型肝炎疫苗(Hepatitis A Vaccine,HepA)、流行性乙型脑炎疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine,JEV)第1剂(JEV1)免疫接种率均＞90％,第2剂JEV (JEV2)免疫接种率89.49％.东、中部地区儿童建预防接种证率、DTP3、MCV1、四苗全程、五苗全程、DTP4、MCV2、JEV、MPV-A、HepA接种率与西部地区相比差异均有统计学意义(x2=4.618～486.907,P均＜0.05),东部地区儿童第2剂MPV-A(MPV-A2)、JEV2、HepA免疫接种率与中部地区相比差异均有统计学意义(x2=13.099～24.285,P均＜0.05).结论 NIP非新增疫苗基础免疫(初种)接种率＞90％,但其加强免疫(复种)接种率相对较低.NIP新增疫苗接种率＞85％,但NIP新增疫苗接种率地区间差异明显.
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全国2008～2010年接种疫苗后过敏性休克监测结果分析
目的 了解全国2008～2010年接种疫苗后过敏性休克的发生及报告情况,为规范接种疫苗后过敏性休克的报告、诊断、处理提供参考.方法 对全国2008～2010年疑似预防接种异常反应信息管理系统中过敏性休克的个案数据,采用描述性方法进行流行病学分析.结果 全国2008～2010年共报告接种疫苗后过敏性休克180例,175例被分类为预防接种异常反应.175例过敏性休克中,年龄大的71岁,小的为出生1d,各年龄组均有发生.共涉及25种疫苗,121例为接种灭活疫苗,54例为接种减毒活疫苗.接种疫苗至发生过敏性休克的时间,短lmin,长18h,中位数为10min,＜30min的占86.2％.临床表现以呼吸急促、呼吸困难、血压下降、紫绀、四肢湿冷、面色苍白、意识不清或丧失为主要症状和体征.结论 报告的过敏性休克中,86.2％发生于接种疫苗后＜30min,应加强留置观察.1例过敏性休克发生于接种疫苗后18h,且临床表现不符合过敏性休克病例的定义,应规范接种疫苗后过敏性休克的诊断和报告.
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全国2009～2010年格林-巴利综合征疑似预防接种异常反应监测分析
目的 分析全国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)信息管理系统中,接种疫苗后格林-巴利综合征(Guillain-Barre Syndrome,GBS)的发生特征,评价接种疫苗后GBS的发生风险.方法 通过收集全国2009～2010年AEFI信息管理系统中诊断为GBS的AEFI个案数据,采用描述性流行病学方法对相关指标进行分析.结果 全国2009～2010年AEFI信息管理系统共收到GBS的AEFI个案报告32例,男、女性别发病比为1∶1,各年龄组均有发生,以＜15岁儿童为主,发病季节以秋冬季多见.GBS涉及9种疫苗,报告例数和估算报告发生率均以接种甲型H1N1流行性感冒疫苗高,9种疫苗接种后GBS的报告发生率在0.01/100万剂～0.19/100万剂.在32例GBS中,20例(62.50％)分类为预防接种异常反应.在20例GBS预防接种异常反应中,与接种疫苗的时间关联强(发生在接种疫苗后1～6周)的报告数为5例,占25％.结论 预防接种后发生的GBS极为罕见,接种疫苗后的GBS报告发生率远低于全病因的GBS发病率,未发现接种疫苗后GBS发生的风险增高,应继续加强GBS的AEFI监测、调查诊断和处置,正确认识接种疫苗后GBS的风险,以减少其对免疫规划的影响,并加强GBS的基础发病率研究,为评价接种疫苗后GBS的风险提供参考.
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百日咳鲍特菌双目标基因荧光定量聚合酶链反应检测方法的建立及应用
目的 建立以百日咳鲍特菌重复插入序列(Insertion Sequences 481 and 1002,IS481,IS1002)双目标基因检测为特点的荧光定量聚合酶链反应(Polymease Chain Reaction,PCR),用于检测百日咳鲍特菌核酸,探讨在百日咳鲍特菌诊断中的应用意义.方法 针对百日咳鲍特菌的重复IS481及IS1002基因保守区域设计特异性引物、羧基荧光素与小沟结合基团(5-CarboxyFluorescein-Aminohexyl Amidite-Minor Groove Binder,TaqMan-MGB)荧光探针,做为双目标基因检测、筛选并优化荧光定量PCR反应体系与反应条件,并通过体外克隆技术建立百日咳鲍特菌双目标基因定量分析模型.结果 引物与探针的优化浓度分别为600毫摩尔/升(mmol/L)和200mmol/L,与其他呼吸道菌均无交叉反应,具有良好的特异性.应用重组质粒绘制的标准曲线循环阈值(Cycle Threshold,Ct)与模板浓度具有良好的线性关系,方法检测灵敏度为102拷贝/微升(Copies/μl),标准曲线线性范围为103～107 Copies/μl.用荧光定量PCR检测50例百日咳病例标本,阳性45例,包括PCR方法检测阴性5份.结论 建立的双目标基因实时荧光定量PCR方法特异、敏感、快速,为百日咳鲍特菌的早期快速检测提供了技术支持.
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湖北省2010年疑似预防接种异常反应监测分析
目的 分析湖北省2010年疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)的发生特征,评价 AEFI 监测系统运转情况,以及国家免疫规划(National Immunization Program,NIP)疫苗的安全性和预防接种服务质量.方法 通过中国疾病预防控制信息管理系统 AEFI 信息管理系统,收集湖北省2010年1月1日～12月31日的个案数据,采用描述性方法对相关指标进行流行病学分析.结果 湖北省2010年报告 AEFI1770例,县级报告覆盖率为100％.48h内报告率88.76％,48h内调查率97.74％,个案调查表完整率100％.1770例 AEFI 中,男、女性别比为1.41∶1,≤2岁儿童占77.46％.发生AEFI前五位的疫苗为麻疹减毒活疫苗、无细胞百日咳-白喉-破伤风(百白破)联合疫苗、全细胞百白破联合疫苗、A群脑膜炎球菌多糖疫苗、流行性乙型脑炎减毒活疫苗.在接种第1剂后发生AEFI的占65.42％；接种后≤1d发生的占84.18％.AEFI 分类诊断中,不良反应占96.10％,其他占3.90％.在各种 AEFI 临床损害中,居前3位的依次为过敏反应、无菌性脓肿、卡介苗淋巴结炎.湖北省 NIP 疫苗预防接种异常反应报告发生率在0.28/100万剂～33.05/100万剂.结论 湖北省2010年 AEFI 监测系统仍需提高监测质量.AEFI主要发生在小年龄组,NIP疫苗首剂接种后的1d内,是监测的重点.监测结果显示,湖北省 NIP 疫苗安全性和预防接种服务质量良好.
关键词： 疑似预防接种异常反应 监测 -
北京市城区≥60岁老人流行性感冒疫苗接种率调查及影响因素研究
目的 了解北京市对老人实行免费接种流行性感冒(流感)疫苗后,城区≥60岁老人流感疫苗接种率及影响因素.方法 采用分层系统抽样方法,在5个街道的10个社区,随机抽取431名≥60岁北京户籍、在本地居住≥6个月的居民为调查对象.采用x2检验、Logistic回归分析对流感疫苗接种率及影响因素进行单因素、多因素分析.结果 北京市城区≥60岁老人流感疫苗接种率为52.90％,60～、65～、70～、75～、≥80岁组接种率差异无统计学意义(x2=4.256,P=0.372).认为接种后能有效预防流感[比值比(Odds Ratio,OR)=1.86]、觉得身体好没必要接种(OR=0.61)、接种可能有不良反应(OR =0.55)、医护人员建议(OR =2.17)、老人同时患多种疾病不方便外出接种(OR=0.52)等,影响老人流感疫苗接种率.结论 广泛开展有针对性的宣传、医护人员建议、上门接种对提高老人流感疫苗接种率有重要作用.
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甘肃省某三级甲等医院医务人员乙型病毒性肝炎知识 态度 行为调查
目的 了解甘肃省某三级甲等医院医务人员乙型病毒性肝炎(乙肝)的知识、态度和行为.方法 对医院不同科室的医务人员进行调查,采用多因素Logistic回归分析乙肝知识影响因素.结果 医务人员虽然对乙肝知识掌握较好,但80％的医务人员对乙肝病毒携带者存在歧视心理；医生对乙肝知识的掌握好于护士和医院管理人员.结论 对医务人员加强乙肝知识培训,提高认知是消除歧视的措施.
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中国2010年疑似预防接种异常反应监测数据分析
目的 分析全国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)2010年疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)的发生特征,评价AEFI信息管理系统运转情况及预防接种安全性.方法 通过全国AEFI信息管理系统,收集截至2012年3月13日报告的2010年AEFI个案数据,采用描述性方法进行流行病学分析.结果 全国2010年AEFI信息管理系统共收到56001例个案,严重AEFI 1368例,非严重AEFI 54633例.全国除西藏自治区外,各省(自治区、直辖市,下同)均有AEFI数据报告,共2561个县有数据报告,报告县比例为82.88％.48h内报告率为95.35％,48h内调查率为98.72％.AEFI报告数≤1岁占63.43％；男、女性别比为1.41∶1；集中在第三季度.AEFI分类率为99.72％.主要疫苗的严重AEFI估算报告发生率在0.54/100万剂～31.08/100万剂；非严重AEFI报告发生率在11.45/100万剂～1494.38/100万剂.一般反应以发热、红肿、硬结为主,预防接种异常反应以过敏性皮疹、无菌性脓肿、卡介苗淋巴结炎、过敏性紫癜和血管性水肿为主.不良反应主要集中在接种后≤1d.不同疫苗的预防接种异常反应估算报告发生率为:全身播散性卡介苗感染0.24/100万剂；疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎0.21/100万剂；百日咳-白喉-破伤风联合疫苗无菌性脓肿6.55/100万剂；麻疹减毒活疫苗过敏性紫癜0.25/100万剂,血小板减少性紫癜0.03/100万剂；麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合减毒活疫苗过敏性紫癜0.84/100万剂;乙型肝炎疫苗过敏性休克0.07/100万.在所有AEFI中,治愈和好转占98.07％,死亡129例,其中预防接种异常反应17例.结论 全国AEFI监测的敏感性有较大提高,但各省差异较大；AEFI常发生在小年龄儿童和接种后≤1d;国家免疫规划疫苗不良反应报告发生率均在预期发生范围内.
关键词： 疑似预防接种异常反应 监测 -
广东省户籍人群2010年麻疹抗体水平监测分析
目的 了解广东省户籍人群麻疹抗体水平,为消除麻疹提供参考.方法 2010年,采取多阶段随机抽样的方法,对广东省1332名户籍人群进行个案调查和采集血标本,用酶联免疫吸附试验检测麻疹抗体.结果 麻疹抗体阳性(≥1∶200)率为97.35％,几何平均滴度为1∶1903.8；麻疹抗体保护(≥1∶800)率为81.41％.不同性别、职业、城市和农村人群麻疹抗体阳性率和保护率的差异均无统计学意义；不同年龄人群麻疹抗体阳性率的差异无统计学意义,但保护率的差异有统计学意义,15～20岁、21～30岁和1～2岁人群的保护率相对较低.结论 广东省户籍人群麻疹抗体阳性率较高.1～2岁人群和15～30岁人群麻疹抗体保护率较低,应通过及时初种和复种含麻疹成分疫苗和对15～30岁人群查漏补种等措施提高相应人群的免疫力.
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中国2009年308个县流行性乙型脑炎减毒活疫苗群体性预防接种效果分析
目的 分析中国2009年308个县(区、市,下同)流行性乙型脑炎(乙脑)减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Attenuated Live Vaccine,JEV-L)群体性预防接种效果,为制定乙脑预防控制策略提供参考.方法 比较不同地区接种对象群体性预防接种前后,乙脑的发病专率、构成比、预防分值.结果 2010年308县＜10岁儿童乙脑发病率低于2007～2009年；群体性预防接种后,308个县接种对象的乙脑发病专率由7.53/10万下降至4.35/10万,预防分值为42.35％,接种对象乙脑病例数构成比由68.33％下降至54.00％;各省预防分值与JEV-L接种率无明显相关性(rs=0.28,P=0.38).结论 JEV-L群体性预防接种降低了乙脑发病水平,达到了预期效果.
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广西壮族自治区一起感染性腹泻疫情中检出基因Ⅰ组1型诺如病毒
目的 研究广西壮族自治区一起感染性腹泻疫情检出的诺如病毒(Norovirus,NV)的基因特征,并对其基因分型.方法 2010年4月,广西壮族自治区马山县某中学发生了一起感染性腹泻疫情.对收集的3份患者粪便标本,用荧光定量逆转录-聚合酶链反应检测NV核糖核酸,阳性标本进行核苷酸序列测定,并构建系统进化树进行分析.结果 检测的3份粪便标本均为基因Ⅰ组(Genogroup Ⅰ,GⅠ) NV,序列分析显示,与GI.1型(GⅠ.1)参考株核苷酸序列同源性达99.0％,在系统进化树中与GⅠ.1型NV属同一分支.结论 首次证实广西壮族自治区感染性腹泻疫情中存在GⅠ.1型NV感染.
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应用限制性片段长度多态性分析方法鉴别H1基因型麻疹野病毒感染病例和麻疹疫苗相关病例
目的 在云南省应用H1基因型麻疹野病毒鉴定方法,鉴别H1基因型麻疹野病毒感染病例,应用中国麻疹疫苗株病毒鉴定方法,鉴别接种麻疹疫苗后出现的麻疹样病例是否为麻疹疫苗相关病例.方法 采用逆转录-聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism,RT-PCR-RFLP)方法、序列分析方法鉴别8株麻疹病毒.结果 应用H1基因型麻疹野病毒RT-PCR-RFLP方法对8份标本进行鉴定,其中5份标本RT-PCR产物经 Sal I酶切后,被切成两个片段,分别为408个碱基对(base pair,bp)和159bp,显示5个病例是由H1基因型麻疹野病毒引起的.应用中国麻疹疫苗株病毒RT-PCR-RFLP方法对3份标本进行鉴定,其中1份标本RT-PCR产物经Af1Ⅱ酶切,被切成两个片段,分别为287bp和151bp,显示该病例是由中国麻疹疫苗株病毒引起的.2份标本为非 H1a 基因亚型的麻疹野病毒.结论 应用RT-PCR-RFLP方法对H1基因型麻疹野病毒和麻疹疫苗株病毒的鉴定结果,与麻疹病毒核蛋白(Nucleoprotein,N)基因测序分析的结果一致,可以作为快速鉴别H1基因型麻疹野病毒和麻疹疫苗株病毒的方法.
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中国2010年含麻疹成分疫苗强化免疫活动疑似预防接种异常反应监测分析
目的 分析全国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)2010年含麻疹成分疫苗(Measles-Contained Vaccine,MCV)强化免疫活动(Supplementary Immunization Activity,SIA)的疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)的发生特征,评价AEFI信息管理系统运转情况及MCV SIA的预防接种安全性.方法 通过AEFI信息管理系统,收集全国截至2012年3月13日报告的2010年MCV SIA发生的AEFI个案数据,采用描述性方法进行流行病学分析.结果 全国AEFI信息管理系统共收到2010年MCV SIA 15330例AEFI个案,报告发生率为148.21/100万剂；其中男性165.02/100万剂,女性130.41/100万剂；主要发生在≤1岁儿童,报告发生率为473.78/100万剂.不良反应的报告发生率为139.74/100万剂,其中一般反应报告发生率为113.70/100万剂,预防接种异常反应报告发生率为26.05/100万剂.预防接种异常反应的主要临床损害为过敏反应(25.12/100万剂)和神经系统反应(0.90/100万剂).不良反应主要集中在接种后≤1d.报告13例死亡病例,均为偶合症.仅1例预防接种异常反应留有轻微后遗症.结论 2010年MCV SIA中未发现疫苗存在安全性问题,不良反应以一过性一般反应为主,预防接种异常反应以过敏反应为主,严重预防接种异常反应的报告发生率在预期范围内.
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贵德县乙型肝炎疫苗纳入免疫规划实施效果评价
2003年,贵德县依托卫生部/全球疫苗和免疫联盟(MOH/GAVI)合作项目,对所有新生儿免费接种乙型肝炎(乙肝)疫苗.为评价MOH/GAVI项目实施效果,对2003～2010年乙肝疫苗接种率、近3年1～6岁儿童乙肝病毒表面抗原(Hepatitis B Virus Surface Antigen,HBsAg)及抗乙肝病毒表面抗原抗体(Antibody to HBsAg,Anti-HBs)进行监测,结果如下.
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接种第二剂乙型肝炎疫苗偶合维生素K缺乏症一例报告
患儿,男,2010年8月31日出生,第三胎第一产(G3P1),孕39周2天,顺产,母乳喂养,接种时身体健康.2010年10月9日上午,在社区卫生服务中心接种第二剂重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)(北京天坛生物制品股份有限公司生产,批号2009050401,有效期至2012年5月21日).接种剂量5微克(μg)/0.5毫升(ml),于右上臂三角肌肌内注射.接种后观察30min未发现异常回家.
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全球阻断脊髓灰质炎野病毒传播进展(2011年1月～2012年3月)
2012年1月,世界卫生组织(WHO)执行委员会宣布,实现消灭脊髓灰质炎(脊灰)是"全球公共卫生的紧急事件".尽管自1988年全球消灭脊灰倡议行动(Global Polio Eradication Initiative,GPEI)启动以来,消灭脊灰取得了重要进展,本土脊灰野病毒(Wild Poliovirus,WPV)流行仍在三国(阿富汗、尼日利亚和巴基斯坦)持续.印度2011年1月报告后1例脊灰,2012年2月认为其实现无脊灰.本报告重点介绍2011年1月～2012年3月全球消灭脊灰进展.全球报告脊灰病例数下降了52％,从2010年的1352例降至2011年的650例,其中包括4个本土脊灰流行国家报告的341(53％)例.
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美国食品药品管理局批准延长使用水痘-带状疱疹免疫球蛋白进行水痘-带状疱疹病毒暴露后预防的时间
在美国,对水痘无免疫力、且不能接种水痘减毒活疫苗(Varicella Attenuated Live Vaccine,VarV)的患有严重疾病高风险的人群来说,水痘-带状疱疹免疫球蛋白(Varicella-Zoster Immunoglobulin,VariZIG;加拿大温尼伯Cangene公司)是唯一可用的VariZIG制剂.在美国通过研究性新药(Investigational New Drug,IND)扩展访问协议即可使用VariZIG.VariZIG是一种纯化制剂,来源于人血浆,含高水平的抗水痘-带状疱疹病毒抗体(Antibody to Varicella-Zoster Virus,Anti-VZV) (IgG).2011年5月,美国食品药品管理局(Food Drug Administration,FDA)延长了使用VariZIG的时间.暴露于VZV后可接种VariZIG的时间由以前的96h(4d)延长至现在的10d.
关键词： -
美国2009～2011年因家庭暴露引起的人羊痘病毒感染
羊痘,即羊传染性脓疱皮炎,是一种嗜皮性副痘病毒引起的人畜共患病,通常感染绵羊和山羊,人类通过接触患病动物或其感染物而感染.羊痘在人体表现为溃疡性皮肤损害,常合并细菌感染或其他赘生物.人类感染途径通常与职业性的动物接触相关,在儿童参观宠物乐园或家畜养殖场后也有报道.无暴露史的病例可能是误诊,造成不必要的针对羊痘的治疗,而这通常是无需特殊治疗的.
关键词： -
全球2000～2010年控制麻疹进展
在全球范围广泛使用麻疹减毒活疫苗(Measles Attenuated Live Vaccine,MV)前的1980年,估算全球共发生260万麻疹死亡病例.2001年,为促进通过接种MV降低麻疹发病的效果,世界卫生组织(WHO)和联合国儿童基金会(UNICEF)建立了通过常规免疫接种服务和强化免疫活动(Supplementary Immunization Activities,SIAs),为每名儿童接种2剂含麻疹成分疫苗(Measles-containing Vaccine,MCV)的策略,并改善了疾病监测系统.该策略实施后,全球每年估算麻疹死亡数从2000年的73.3万例减少至2008年的16.4万例.
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美国阿拉巴马州、康涅狄格州、加利福尼亚州和内华达州2011年11月～2012年2月由柯萨奇病毒A组6型引起的严重手足口病
手足口病(Hand,Foot and Mouth Disease,HFMD)是由肠道病毒(Enterovirus,EV)引起的一种常见疾病,主要影响＜5岁的儿童.在美国,典型的HFMD爆发发生于夏季和秋季.引起HFMD常见的病原为柯萨奇病毒A组16型(Coxsackie Virus Group A Type 16,CVA16).大多数感染为无症状感染,患者典型的症状和体征为轻微发热、手掌和足底出疹、口腔溃疡.HFMD患者也会出现指甲营养不良[如Beau's线(指甲显横线或横沟)和指甲脱落],经常发生于初始症状出现后几周.
关键词： -
全球消灭脊髓灰质炎行动独立监督委员会第六届会议
应世界卫生大会(WHA)的要求,独立监督委员会(Independent Monitoring Board,IMB)于2010年11月成立,以监督和指导全球消灭脊髓灰质炎(脊灰)倡议行动(Global Polio Eradication Initiative,GPEI)策略计划(2010～2012年)的进展.该计划的目标是至2012年底实现全球阻断脊灰传播.
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国内外疑似预防接种异常反应监测报告和诊断标准的研究现状
预防接种是预防控制针对传染病经济、有效的干预措施.随着扩大国家免疫规划的实施,疫苗覆盖范围进一步扩大,疫苗种类不断增多,接种剂次持续增加,出现疑似预防接种异常反应(Adverse Event Following Immunization,AEFI)的病例数可能有所增加,而过敏反应、神经系统反应等AEFI受到普遍关注.目前国内外尚无完善的、操作性较强的AEFI诊断标准,各地调查诊断掌握不尽相同,监测报告质量参差不齐,这给规范处理预防接种异常反应带来了不便.现主要通过查阅国内外有关AEFI监测、报告、调查、诊断等方面的文献,进行提炼分析,阐述目前国内外AEFI监测报告和诊断标准的研究现状,为探索制定预防接种异常反应的诊断标准提供参考.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
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