抗心律失常药物市场分析

球药品市场上,心血管类药物是居于首位的药物.随着新释药技术在药物制剂中的广泛应用,使许多普药得到了有效的挖潜.遏制了因产品专利保护期满、新化合物药物开发进程缓慢和药品价格调整三大因素导致的全球医药市场增长率的下滑.我国是发展中国家,心血管类药物是仅次于全身用抗感染类药物的品种.

第三方订药平台模式探讨

随着我国医药电子商务及医药零售市场的发展,面临激烈竞争的连锁药店的关注点转向网络,鉴于目前我国网上药店的尴尬处境,第三方订药平台应运而生.本文详细介绍此种新型商业模式,就其产生必然性、优势进行阐述,挖掘其目前及以后将遇到的一些问题,并提出相关对策.

我国药品逆向物流运作模式探讨

药品逆向物流关系到社会安全、环境保护和企业利益、责任.在考察药品逆向物流产生的原因和特点基础上,分析实施药品逆向物流管理带来的效应,总结探讨我国药品逆向物流可行的运作模式.

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从一则商业秘密纠纷谈竞业禁止的必要性

本文从一起医药行业的商业秘密纠纷案谈起,详细分析了商业秘密保护与劳动权的冲突与协调、竞业禁止的正当性与必要性等问题,肯定了应将补偿金视为竞业禁止合同的有效要件.在充分强调研发和创新的制药行业,运用好竞业禁止具有非常深远的意义,因为只有实现商业秘密权和劳动者就业权的利益平衡才能保证行业健康发展.

伴高血压的慢性肾脏病患者降压药用药方案评估

目的 评估伴高血压的慢性肾脏病(CKD)患者应用降血压药的临床治疗方案和血压达标率.方法 本研究为回顾性横断面研究.对204例成年慢性肾脏病患者在肾病专科门诊至少随访6个月后,于观察期内以末次就诊时的血压达标率和用药方案与其在首诊时血压控制情况和用药方案加以比较.结果 末次就诊时,超过70%的患者使用了血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素受体Ⅱ受体拮抗剂(ARB),其次是钙通道阻滞剂(CCB)(51.96%)和利尿药(19.12%).单药治疗方案中常用的降血压药是ACEI或ARB,近50%的患者接受2药或3药联合治疗.治疗结果显示.只有31.86%的CKD患者血压达标(＜130/80mmHg),收缩压(SBP)比舒张压(DBP)更难控制.单药和多药治疗的CKD患者血压达标率分别是39.64%和22.58%,(P＜0.01).结论 大多数的CKD患者血压未达标,所应用降血压药的临床治疗方案基本符合高血压治疗指南.需要继续优化治疗方案,正确联合用药,提高CKD患者的血压控制率.临床药师在协助医师,共同控制CKD患者血压方面将大有可为.

药物经济学在药学实践中的应用

药物经济学研究理论已经发展多年,但是,药物经济学理论和方法在,临床药学实践中的应用极少,本文就药物经济学在药学实践中的作用和运用方法进行说明,以供参考.

新药研发企业如何知难而上?

1 新药研发的必要性与新药的市场价值在目前知识产权保护日益加强,抢仿产品品种日渐稀缺的形势下,企业需要通过新产品来树立竞争优势,获得新的利润来源.通常来看,市场、产品和执行是当前医药企业竞争力表现的三个核心要素.

新药研发项目风险评估方法的应用

在发现和识别生物医药项目风险的基础上,总结了项目风险综合评价指标体系和风险评估中常用的的理论和方法,评价其应用和研究现状.

医药企业专利许可的流程管理与实践

新<药品注册管理办法>的颁布,为我国制药工业的发展提供了千载难逢的机遇,同时也带来了新的挑战,简单改剂型、改规格的仿制药申报将受到更加严格的限制.在这种新的形势下,国内医药企业研发已经渐渐向创新药物转型,但新药的研发却非一蹴而就之事,"高投入、高风险、长周期"的创新药研发特征注定了近期"远水不解近渴"的尴尬.因此在欧美医药技术市场中主流的专利许可贸易很有可能会成为今后国内药品技术市场中的主流,从国外研发公司许可对方的产品,取得中国的研发和销售权力将是一条解决研发管线枯竭的捷径.

瑞士保护传统产品的经验及对我国中药产品的启示

瑞士是一个传统型的国家,在保护传统产品上瑞士充分运用地理标志制度来逐步扩大其保护范围;并制定一系列与传统产品有关的标准以法律的形式固定下来;针对不同的产品运用商标和外观设计来体现产品的基本特征;积极申报世界非物质文化遗产,保护与产品有关的传统文化.我国应当完善知识产权方面的配套政策,积极扶持我国名优中药品种,建立与我国传统产品相适应的知识产权制度,积极参与并推动相关的国际谈判,维护我国在传统知识和资源上的优势.

加强信息化建设提高药品监管效能

饮食、用药安全是事关广大人民群众身体健康和生命安全的大事,依法进行食品、药品安全监管,是保障人民饮食用药安全、维护人民身体健康、保持社会稳定、保障改革开放和经济建设顺利进行的一项重要工作.随着信息科技的迅速发展,我国信息化进程明显加快,我国药品监督管理信息化建设工作面临着前所未有的机遇和挑战.这要求必须加快我国药品监督管理信息化建设进程,运用现代化信息手段加强我国药品管理,提高监管效率,真正实现科学监管的要求,确保人民群众饮食用药安全,促进经济社会协调发展.

江苏完善覆盖全民医保制度问题研究

随着2007年7月24日<国务院关于开展城镇居民基本医疗保险试点的指导意见>的出台,江苏率先在全省建立了以城镇职工医疗保险制度、新型农村合作医疗保险制度、城镇居民医疗保险制度为主的三种基本医疗制度共存的局面,旨在人人享有基本医疗保险.新的医保体系经过半年多的运行,出现了许多新情况、新问题.如何从实现社会公平和提高公共管理效率出发,整合多种医疗保障制度,建立覆盖城乡全体居民的多层次全民医疗保险制度已成为大势所趋.

辽宁省医疗机构制剂现状及监管对策

医疗机构制剂,是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂.医疗机构制剂,尤其是中药制剂,是我国医药产业的一大特色产品,在配合临床需要、补充药品市场供应方面起着一定的作用.但是不可回避的,医疗机构制剂存在着很多问题.以至于很多人把它当成是"嚼之无味,弃之可惜"的鸡肋.

欧美质量授权人制度的演进

1 概述质量授权人(qualified person)制度[1]多见于欧盟国家的药品质量控制体系,然而这一词语的具体名称在各国国家/地区也有所不同,例如法国这一岗位被称之为"pharmacien responsable(RP)",在其他国家/地区,有时还会使用"authorized person"和"responsible person"这样的称谓.