中国医药技术经济与管理杂志
Chinese Journal of Pharmacentical Technolgy Economics & Management 중국의약기술경제여관리
- 主管单位: 中华人民共和国科学技术部
- 主办单位: 中国科学技术信息研究所(ISTIC) 科学技术文献出版社
- 影响因子: 0.00
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1673-9809
- 国内刊号: 11-5598/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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2006年我国各个省区医药制造产业的竞争力比较分析
本文通过对2006年全国31个省、市、自治区医药制造业的规模、增长以及效率3大因素进行综合比较、统计分析,得出竞争力排名前5位的省区依次为:山东、江苏、河南、浙江、江西,除了山东以外,其余省区在规模竞争力、增长竞争力以及效率竞争力方面均有一定欠缺,需要引起政府及企业的关注.
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从价值链的变化谈如何发展我国制药产业
编者按 国际制药产业的结构调整,对于我国民族医药工业是一个巨大的挑战,也提供了一个良好的发展机遇.当前,生物产业已经成为与传统全整合型制药企业分庭抗礼的一支重要力量,在新药研发的产出上,生物科技企业相比传统的全整合型制药企业更具优势.目前从发达国家的实践来看,生物科技企业已经成为传统全整合型制药企业新药产品的重要来源地了.因此发展中小型的生物科技及研发服务产业对于促进和提高我国制药产业的核心竞争力具有重要的战略意义.
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新技术增强了过程化学的能力(Ⅱ)——平行实验帮助过程化学家优化生产路线
药物发现是否真正从组合化学和高通量筛选方法中获益,现在仍在争论之中.高通量实验和平行方法,对于研究合成路线、优化安全和成本有效的反应条件,却得到某些过程化学家的偏爱.高通量平行实验的益处包括:具有更高的生产效率、更广泛的实验空间、更多的信息,有时还能对正在发生的化学产生一些预想不到的认识.
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美国对照临床试验研究进展
从抗酸药到任何一个新的肿瘤治疗药物,在FDA批准其在美国市场销售之前,每一个药物都必需经过对照的临床试验证明其安全性和有效性.
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技术预见与生物医药产业创新
生物医药技术发展的速度和广度使得对技术的管理与预见愈发重要.作为科技项目规划与管理的重要工具,技术预见在科技发展活动中起着日益重要的作用,在有限资源条件下,有助于政府和企业把握技术发展趋势,增强科技竞争能力.本文对生物医药领域的技术预见进行了综述,并对技术预见较为成熟的日本进行了案例研究,供我国生物医药领域技术预见借鉴参考.
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用科技创造健康用智慧创新未来——江苏正大天晴药业股份有限公司总裁陶惠启专访
我们为人类的健康而工作,当雨后天晴的阳光写在每一位患者脸上的时候,我们应该为我们从事这样的工作而自豪和快乐!
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中国企业在医药技术研发中的角色——兼论政府资金和风险资金在其中的作用
近年来创新,包括技术创新,已经成为我国各行各业包括生物医药行业出现频繁、甚至响亮的话语.然而事实上,医药企业真正投入原创性技术研发的资金没有多少增加,绝大多数从事技术研发的企业,甚至包括那些多年来以技术研发为主要工作内容的由研究院所转化而来的企业,在涉及到技术研发时仍然极为习惯性地在跟踪仿制、"Me Too"、及"仿创结合"中打转.国内企业对原创仍然深有余悸的心情不难理解,企业没有意识到,原创这条路在今天已经不是苦酒而是琼浆;不需要舍身取义,只需要扬己之长.
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2006年北京地区西药品种集中招标采购影响药品中标的单因素分析
本研究通过对2006年北京地区医疗机构的西药品种集中招标采购数据的单因素分析,发现影响药品中标的因素主要不是投标价格,而是包括多种因素在内的综合作用的结果.研究结果同时也表明北京市西药2006年集中招标采购基本上达到了发改委相关文件的要求.
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国际股市(风险)基金融资途径及生物技术公司上市融资案例分析
本文将与各位读者共同分享、讨论关于美国境外医药技术公司进军美国国际资本市场的上市途径、取得资金及投资的途径、环境和机理;及在美国资本市场挂牌上市和买卖证券的方法及实例.
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美国植物药临床试验上市申请及审批
近年来,越来越多的中草药开始逐渐地尝试进入美国主流市场.许多中草药类药品已经进入临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期试验,尤为可喜的是第一个中草药类药品:绿茶茶多酚,成功的通过了美国食品药品监督管理局(FDA)的新药审批.这一划时代的第一个中草药类药品在美国上市,为中国的药品尤其是中国中草药类药品进入美国主流市场打开了一扇大门.也为我们广大的中国企业为中草药类药品进入美国主流市场提供了一个极好的学习样例.
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我国未来新药研发模式与格局之变化——兼论新《药品注册管理办法》之影响
针对2005年版《药品注册管理办法》实施两年多来存在的突出问题,国家食品药品监督管理局决定修改现行《药品注册管理办法》,历经数月两度公开征求意见,先后召开30多次各种形式的研讨会,广泛征集业内外各方面意见和建议,终于2007年7月10日正式颁布了新修订的《药品注册管理办法》(第28号局令),新办法将于2007年10月1日起施行.