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表现为性早熟的Rathke囊肿1例

徐红梅

摘要: Rathke囊肿合并性早熟临床少见,我们临床诊断一例;现报告如下:
  1.病例:
  患儿,女,6岁1个月,因双乳房发育3年,阴道分泌物半年,来诊,近3年有生长加速,具体不详,无头痛及视物不清,无多饮、多尿;父母均无早发育病史,无进食补品史。查:身高:127c m,体重:25K g, B p:90/60m m H g,体态匀称,无特殊面容,双乳房B2期,外阴幼女型,见白色分泌物,无阴毛及腋毛,心肺腹、神经系统查体未见异常。辅查:骨龄:10岁。超声:子宫大小:34×27×19m m≈9.13m l;左卵巢:29×20m m≈6.07m l;右卵巢:25×16m m≈3.35m l;见3个直径5-8m m卵泡。提示子宫体积增大,双侧卵巢发育。肝、胆、脾、胰、肾上腺未见异常。化验:促性腺激素基础值:血清黄体生成素LH:27.66IU/L,卵泡生成素:FSH:18.17IU/L(化学发光法)。雌2醇E2:98pg/mL,达青春期水平。泌乳素、孕激素均正常水平,肝功、肾功、电解质、微量元素、甲状腺功能均正常。头颅MRI:垂体前叶饱满,增强扫描见中间部一椭圆形不强化区,上缘膨隆,考虑Rathke囊肿。

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