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原发性胆汁性肝硬化T细胞免疫研究进展

李卓敏;闫惠平

摘要: 原发性胆汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis,PBC)是一种原因不明的慢性进行性自身免疫性肝病.病理学特点为肝内小叶间胆管非化脓性慢性进行性破坏,使得肝内胆汁淤积、有毒物质滞留,导致肝脏纤维化及硬化,终发展为肝衰竭[1].约90%的PBC患者为女性,多在中年被确诊.PBC患者常见临床症状为乏力(72.40%)、纳差(68.58%)、黄疸(67.41%)、瘙痒(45.60%),此外还有皮肤色素沉着、口干眼干等症状,约20%的患者无明显临床症状[2].常见体征为肝脾肿大及腹水.患者以碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)升高为主,胆红素升高、白蛋白下降、凝血酶原时间(PT)延长常为疾病进展的指标,多数PBC患者可出现总胆固醇升高.

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  • 北京医学杂志编辑部关于处理一稿多投的声明

    作者:本刊编辑部

    为维护北京医学杂志的声誉和读者的权益,本刊特对一稿多投问题的处理声明如下。
      1.作者向本刊投寄的文稿,经审稿专家、本刊编辑委员会和编辑部审阅,发现已在他刊(其他文种期刊除外)发表,或审稿专家已为他刊审过此稿,尽管文稿在文题、文字的表达和讨论的叙述方面略有不同,但其主要数据和图表相同,本刊则认定此文稿为一稿多投。

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  • 非白血病性粒细胞肉瘤临床分析

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