国际生物医学工程杂志
International Journal of Biomedical Engineering 국제생물의학공정잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中华医学会;中国医学科学院生物医学工程研究所
- 影响因子： 0.42
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-4181
- 国内刊号： 12-1382/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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人类单核苷酸多态性及其在医学领域的研究进展
单核苷酸多态性(SNPs)作为第3代遗传标记,在人类基因组中广泛存在,已广泛应用于人类遗传学、基础医学、临床医学、药物基因组学等多学科研究.在此,主要介绍SNPs的分类及特点、常用检测技术、在医学领域的研究进展以及其存在的问题和发展前景.
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多模态医学图像配准技术研究进展
多模态医学图像配准技术是目前医学图像处理中的研究热点,对于临床诊断和治疗有重要意义.首先分析了图像配准的过程,然后根据待配准图像的特征,包括图像的外部特征和内部特征,系统且详细地介绍了多模态医学图像配准的常用方法,并对这些方法进行了比较.
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荧光分子成像的探针技术及其应用
近几年,随着生物和基因技术的发展,荧光探针的获取手段越来越丰富.荧光探针的发展使得荧光分子成像技术及其应用备受关注.借助于荧光探针,可以对目标分子、蛋白质、基因等特异性成像,从而实现分子、蛋白、基因等的精确定位与分析,进一步实现疾病的早期诊断与治疗.主要对荧光分子成像技术中用到的荧光探针技术以及在生物医学领域的应用进行概述.
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电场对肿瘤的治疗作用及机制研究进展
电场治疗肿瘤是将电工技术应用于肿瘤治疗的一项多学科交叉综合性的应用研究,具有安全、适用性强、参数容易控制的特点,近年来倍受关注.目前研究或应用的电场类型主要有脉冲电场和直流电场,均通过改变肿瘤生长的内环境,使之产生病理性变化而死亡.中频交变电场是一种新型的肿瘤治疗电场,应用前景广阔.综述了3种电场的抗癌效应及作用机制在国内外的研究进展.
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力学载荷对破骨细胞凋亡的影响及其调节机制
破骨细胞是参与骨代谢的基本功能细胞之一.破骨细胞在骨重建过程中主要承担旧骨组织的破坏和吸收,因此,破骨细胞凋亡的微小变化都可能会改变骨重建的进程.调节破骨细胞凋亡的因素有很多,如雌激素、二磷酸盐等生物化学因素,但力学载荷对于破骨细胞生物学活性影响的研究相对较少.综述了力学载荷对破骨细胞生物学活性的影响以及细胞凋亡与破骨细胞凋亡的调节.
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基于AVR的高精度医用激光功率密度计
目的 设计一种高精度的医用激光功率密度计,用于测量激光在临床医学上的功率密度,以便更好地将激光应用于临床.方法 采用热释电探测器将激光信号转换为可处理的电信号,设计与探测器相匹配的前级放大滤波电路及控制显示电路;采用C语言进行软件编程,软硬件相结合,研制一种基于AVR单片机控制的高精度医用激光功率密度计.结果 功率密度计可测量的小功率密度为1 mW/cm2,误差为2％,可满足临床上医用激光功率密度测量的参数要求.结论 功率密度计精度高、误差小、稳定性好,能够精确测量激光功率密度大小.
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类胚体中残留胚胎干细胞数量与其致瘤性相关性的初步研究
目的 探讨类胚体(EBs)中残留未分化胚胎干细胞(ESCs)的数量与其致瘤性的相关性.方法 小鼠R1胚胎干细胞株,体外类胚体诱导分化10d,流式细胞仪检测残留未分化ESCs表面标志SSEA-1阳性率.将第10天EBs消化打散后重新给予ESCs常规培养体系培养,观察EBs中残留未分化ESCs形态,流式细胞仪检测残留细胞表面标志物;第10天EBs消化打散后以104～2×106细胞量分别注射至裸鼠四肢肌肉内,观察不同细胞数量与畸胎瘤形成的相关性.结果 ESCs分化为EBs 10 d后有(13.5±0.75)%的细胞表达SSEA-1,提示存在残留未分化ESCs.残留未分化细胞生长形态呈克隆样,高表达SSEA-1等未分化ESCs标志.EBs消化打散后仅在注射2×l06个细胞的部位形成畸胎瘤,瘤体组织中存在成熟的内胚层、中胚层和外胚层组织,其余各组均未见畸胎瘤的形成.结论 胚胎干细胞分化为类胚体后仍存在残留未分化胚胎干细胞,并需要一定细胞数量才具有致瘤性.
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用于心理活动评估的多体征参数无线传输系统
目的 设计一种用于心理状态评估的多参数生命体征信号无线传输方案.方法 采用C8051F350片上系统,在应用层定义数据帧结构,包括通道号、控制字和数据等信息,实现各节点数据分通道有序进入上位机缓存区;在缓存区采用5s1格、1格至少48组数据的传输速率,既匹配上位机图像的动态显示,又实现各通道采集信号的稳定有序传输.结果 系统经过工作实验验证,当通信距离稳定在10～15m时,上位机动态显示平滑曲线及数据,符合系统设计需求,并且数据帧优化后的发送功率能够降低到普通模式的1/12.整个系统体积小,功耗低,便于携带.结论 本研究的多体征参数无线传输系统消除了与受试者相连的数据线,不影响其正常活动,有利于真实地反映受试者的心理状态,可为心理评估提供了一种可靠的检测手段.
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二氧化碳激光联合5-氟脲嘧啶治疗尖锐湿疣的疗效观察
目的 尖锐湿疣(CA)是人乳头瘤病毒(HPV)感染所引起的常见性传播性疾病.由于尚无直接用于抗人乳头瘤病毒的药物,目前更多趋向于包括化学疗法、外科疗法、物理疗法、免疫疗法等联合疗法,但各种方法均不能避免CA的复发.本研究旨在探讨采用CO2激光联合5-氟脲嘧啶(5-FU)治疗CA的临床疗效.方法 采用激光手术去除疣体,以5% 5-FU注射液外用湿敷患处,观察疗效.结果 将激光与5% 5-FU注射液2种手段的治疗效用叠加,起到了互补的作用;同时,5% 5-FU注射液药价低廉,便于患者回家后独立使用,可以极大地降低患者的治疗成本.结论 采用CO2激光联合5%5-氟脲嘧啶注射液外用湿敷,加以规范的使用指导及预防措施,对于尖锐湿疣的治疗可以起到有效、廉价、实用的作用,值得临床推广.
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聚己内酯-吐温80共聚物纳米粒在神经胶质瘤化疗中的应用
目的 研究新型载多西紫杉醇聚己内酯-吐温80共聚物(PCL-Tween 80)纳米粒在神经胶质瘤化疗中的应用.方法 以PCL-Tween 80和聚己内酯为材料,利用改良的溶剂萃取/挥发方法制备载多西紫杉醇纳米粒并进行性质表征.利用激光共聚焦显微镜观察纳米粒的细胞摄取情况,并利用噻唑蓝(MTT)法测定纳米粒对C6细胞的细胞毒作用.结果 载药纳米粒呈球形,粒径约为200 nm.PCL-Tween 80纳米粒的载药量为10%,28 d内可以释放包裹药物的34.90%.与同浓度的泰素帝(Taxotere(R))比较,载多西紫杉醇PCL-Tween 80纳米粒对C6细胞的细胞毒性作用更强.结论 载多西紫杉醇PCL-Tween 80纳米粒用于神经胶质瘤的化疗极具应用前景.
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研究不同光敏剂诱导的光动力疗法对人白血病细胞的杀伤作用
目的 研究并比较3种卟啉类光敏剂——血卟啉衍生物(HpD)、癌光啉(PsD007)和血卟啉 单甲醚(HMME)诱导的光动力疗法(PDT)对白血病细胞K562的杀伤效应.方法 以人白血病细胞K562为研究对象,分为对照组和PDT组,以梯度浓度的光敏剂与K562细胞共同孵育,经不同能量光照后,用噻唑蓝(MTT)法测定PDT对K562细胞的杀伤作用.结果 与对照组相比,PDT对K562细胞有明显杀伤作用,并随着光敏剂浓度的增加和光照能量的增大,效果增强.PsD007-PDT和HMME-PDT的效果都明显优于HpD-PDT(P＜0.05);而当光敏剂质量浓度较大(25 μg/ml)或能量密度较大(7.2 J/cm2)时,PsD007-PDT的作用效果优于HMME-PDT.结论 PDT对人白血病细胞K562具有明显的杀伤作用,其对细胞的抑制率具有显著的剂量效应关系;PDT对K562的杀伤效应与光敏剂种类有关,HpD-PDT的杀伤效果不如PsD007和HMME;在较高能量密度和较大光敏剂浓度的条件下,PsD007-PDT的效果优于HMME-PDT.
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一体化共聚焦显微硬质喉镜系统的设计
目的 现有的电子显微喉镜无法观测到细胞的超微结构,对于不能确诊的病例往往还要通过病理活检才能确定其性质,花费时间较长,不利于对患者的及时诊断和治疗.为此,笔者设计了一体化共聚焦显微硬质喉镜系统.方法 通过将共聚焦显微技术和现有的硬质喉镜相结合,可通过调焦获得病变部位不同深度层次的显微图像,同时还可观察到病变部位的宏观情况和微观情况.结果 该系统可在荧光素钠的作用下,以30 fps的速度记录细胞内的动态,主机能以230 fps的速度拍摄图像,对肉眼所不能见的微小病变进行诊断.结论 一体化共聚焦显微硬质喉镜系统可为临床进行实时细胞活检提供一种新的手段.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
