TGF-β1-Smads信号传导通路在感染日本血吸虫小鼠肝纤维化中的表达
摘要： 目的 探讨在BALB/c小鼠感染日本血吸虫后形成肝纤维化的过程中,转化生长因子-β(transforming growth factorβ,TGF-β)1及其两类受体:TGF-β受体Ⅰ(TβR Ⅰ)、TGF-β受体Ⅱ(TβRⅡ)以及Smad2、Smad3、Smad4和Smad7在转录水平的表达. 方法 50只BALB/c小鼠感染日本血吸虫尾蚴,(20±1)条/只,用于构建肝纤维化模型,10只未感染的BALB/c小鼠作为健康对照组,分别在感染后8、12、16和24周处死小鼠取肝组织,同时取对照组小鼠肝组织.所获肝组织一部分立即液氮冷冻后,保存于-80℃,通过RT-PCR方法测定TGF-β1、TβR Ⅰ、TβRⅡ和Smad2、Smad3、Smad4以及Smad7的mRNA水平,结果为相对值,以待测mRNA密度扫描计数与内参照β-actin mRNA密度扫描计数的比值表示.另一部分肝组织置入常规10％甲醛固定液中,用于伊红-苏木素(HE)染色和天狼猩红染色,其中HE染色用于测定血吸虫虫卵肉芽肿面积(每一个虫卵肉芽肿的大长度与大宽度的乘积,以mm2表示),每份标本随机测量5个虫卵肉芽肿面积,求平均值,天狼猩红染色用于判断肝纤维化程度,并以下述方法计分:正常肝组织为0级,以20=1计分;胶原纤维包绕肉芽肿周围并插入其中为Ⅰ级,以21=2计分；汇管区有大量纤维化,小叶间仅有少量纤维为Ⅱ级,以22=4计分;纤维组织大量延伸至小叶间为Ⅲ级,以23=8计分. 结果 小鼠感染日本血吸虫8周后其肝脏中形成的虫卵肉芽肿周围出现胶原纤维,并随着感染时间的延长,胶原纤维逐渐增加.感染后16周,胶原纤维在肝小叶中分布明显,其肝纤维化程度计分为4.27±1.03分;至感染24周时,胶原沉积量达到顶峰,为6.90±1.57分；而正常小鼠肝组织的肝纤维化计分为1分.正常小鼠肝脏中TGF-β1 mRNA的表达水平为0.30±0.18,其表达量在感染后8周达到高峰(0.87±0.76),而后下降,但在感染24周时,其表达量再次升高(1.34±0.52).TβRⅡmRNA在感染8周时有所下降,为0.60±0.30,在感染12周时回升到正常水平,为0.92±0.21,在感染16周时,其表达量又下降为0.76±0.16,而在感染24周时升至1.16±0.73;而正常小鼠肝组织中TβRⅡmRNA的表达水平为1.16±0.25.感染后,Smad2 mRNA在感染12周时和感染24周时均较正常对照(0.85±0.10)有所下降,分别为0.41±0.23和0.50±0.16.Smad3 mRNA在感染16周时有所升高(0.62±0.09),这种高水平表达持续到24周(0.61±0.14).在肝纤维化形成过程中,Smad4 mRNA和Smad7 mRNA以及TβRⅠ mRNA的表达水平与正常对照组比较无明显差异. 结论 在日本血吸虫性肝纤维化形成过程中,下述因子的下调可能诱导肝纤维化形成;TβRⅡmRNA、Smad3 mRNA和处于感染后期的Smad2 mRNA,而Smad7mRNA的正常水平表达在肝纤维化形成中发挥促进作用.在感染早期,Smad2 mRNA表达的下调可能抑制肝纤维化的形成.
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弓形虫感染对宿主T细胞功能的影响
刚地弓形虫病对人类健康和畜牧业的发展危害严重.宿主T细胞介导的细胞及体液免疫在抗弓形虫感染中发挥着重要的作用.大量研究表明弓形虫感染能够通过凋亡或衰竭等方式导致宿主T细胞数量减少、功能受损,是弓形虫逃避宿主免疫的重要表现.该文就弓形虫感染对宿主T细胞的影响做一综述.
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顶复门原虫AP2蛋白家族研究进展
顶复门原虫是一类专一性的细胞内寄生原虫,包括许多重要的人畜寄生虫,如弓形虫、隐孢子虫、疟原虫、巴贝虫及艾美球虫等.顶复门原虫感染与致病的研究一直是重点和热点,但关于顶复门寄生虫转录调控的分子机制仍然知之甚少.以往研究表明DNA结合蛋白中,顶复门AP2 (apicomplexan apetela 2,ApiAP2)家族可能是一类重要的转录调控因子.该文结合近几年的研究结果,对该蛋白家族的新研究进展进行综述.
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巴贝虫感染的免疫应答
巴贝虫的感染伴随着复杂的免疫应答过程,现有的研究显示机体的免疫力与巴贝虫感染的发生、发展、愈后有着密切的关系.该文主要是从巨噬细胞、自然杀伤细胞的固有免疫应答及B细胞、T细胞等的获得性免疫应答等方面来阐述机体感染巴贝虫后的免疫作用及其机制.
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重组人 CXCR1/2拮抗剂 G31P 在人类疾病防治应用的研究进展
G31P （重组人CXCR1/2拮抗剂）是一种相对分子质量低的蛋白质，能与IL-8竞争结合其受体，导致IL-8与受体的生物学活性丧失，从而阻断中性粒细胞的趋化性及其引起的非特异性免疫应答，从而控制宿主炎症的发展。近年研究发现IL-8和其受体在肿瘤、心血管疾病和炎症反应性疾病，以及旋毛虫病和血吸虫病等疾病中高表达。探讨应用G31P控制炎症发展，以达到防治疾病的目的已成为目前国内外学者研究的热点之一。
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钩虫病检测方法研究进展
钩虫病呈全球性分布，严重影响人类健康，是引起重要公共卫生问题的被忽略的热带病之一。钩虫病的检测对控制钩虫病流行至关重要，因此，钩虫病的检测方法的研究受到高度重视。该文就钩虫病检测方法研究进展作一综述。
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血吸虫病临床检验现状与研究进展
血吸虫病为目前严重危害人体健康的主要寄生虫病之一,早期诊断对于血吸虫病治疗意义重大.目前常用的临床检验方法包括病原学检测、免疫学检测及分子生物学检测.各种检测方法均有其适用范围及优劣势.该文总结分析近年来血吸虫病临床检验的常用方法,以指导临床合理选择检测方法.
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HIV感染者弓形虫伴随感染的分子流行病学状况
弓形虫是一种重要的机会性致病原虫,是艾滋病患者常见的一种机会性感染寄生虫,其感染率占全部机会性感染的10％～30％.通常根据基因型的不同将弓形虫分为Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型,HIV感染者感染的弓形虫多为Ⅰ型,Ⅰ型弓形虫与其它类型弓形虫的致病性有很大差异,造成差异的根本原因是致病基因的不同,这些差异基因主要包括SAG1、SA G2、B1等.该文从弓形虫感染现状、伴随感染弓形虫的主要类型和各个类型之间的差异基因等方面,阐述HIV感染者弓形虫伴随感染的分子流行病学状况.
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沃尔巴克氏体诱导细胞质不相容的模型和分子机制研究进展
由蚊媒传播的疾病,如疟疾、登革热、流行性乙型脑炎、黄热病等已严重影响人类健康,但至今尚无有效的防治方法.沃尔巴克氏体是在自然界中广泛存在的、经母系遗传的共生菌,可诱导蚊群产生胞质不相容.迄今为止,胞质不相容的分子机制尚未明确,但“锁-钥匙”模型(lock and key model)、“移除-归还”模型(titration-restitution model)和“减速”模型(slow-motion model)可在一定程度上解释胞质不相容现象.胞质不相容产生的整个过程极为复杂,是多种因子共同作用的结果.该文就胞质不相容的模型及分子机制进行综述.
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旋毛虫传播途径及对宿主影响的研究进展
旋毛虫病是一种严重的食源性人兽共患寄生虫病,呈世界性分布.旋毛虫的传播途径主要为水平传播,但也可以通过机械传播和垂直传播感染宿主.旋毛虫对患者的消化系统、循环系统、神经系统、骨骼肌等系统产生不同程度的损害,严重影响人类的健康.该文综述了旋毛虫的传播途径及其对宿主的影响.
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我国常见蜱的生物学特性及其传播疾病研究进展
蜱是以吸食动物血液为生的寄生生物,可以传播多种病原体,引起宿主患病.我国蜱种多样,分布广泛,多种蜱具有医学重要性.现就我国常见蜱种的生物学特性及其可传播疾病作一综述.
