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Bentall、全主动脉弓替换、支架象鼻术治疗马凡综合征1例护理体会

罗明先;刘达兴;闫廷容

摘要: 马凡综合征是一种较少见的常染色体显性遗传性结缔组织病。患者多有家族史,以骨关节、眼、心肌受累为特征,并常因升主动脉瘤或升主动脉夹层瘤破裂、心力衰竭、心律失常致死。马凡综合征的外科治疗方式有很多,其中Bentall+全主动脉弓替换+支架象鼻术是治疗的方法之一,这种手术难度大、

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