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马凡氏综合征行Bentall手术后并发症的观察及护理

谢盈

摘要: 马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传与结缔组织异常的先天性疾病[1],主要累及骨骼肌、眼和心血管系统.患者往往有家族史,体格高、手指细长、关节松弛是其外貌特征[2].心血管病变主要侵犯升主动脉、主动脉瓣和二尖瓣,且为主要的致死原因.矫治手术是目前唯一的治疗手段.我科2007年4月~2011年12月行Bentall手术矫治马凡氏综合征36例,现将护理体会报道如下.

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