航天医学与医学工程杂志
Space Medicine & Medical Engineering 항천의학여의학공정
- 主管单位: 中国航天员科研训练中心
- 主办单位: 中国航天员科研训练中心
- 影响因子: 0.39
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1002-0837
- 国内刊号: 11-2774/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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直接接触加热治疗皮肤疾病的温度场仿真分析
目的 研究加热治疗皮肤疾病时的温度场分布情况,从而为实验研究提供一定参考.方法 本文在假设直接接触皮肤加热的情况下,从皮肤的结构出发建立起物理模型,根据生物传热学的理论,建立传热方程,采用有限差分方法对各种情况进行仿真.结果 仿真得到了加热时皮肤的稳态温度场和动态温度场分布情况,结果证实直接接触加热治疗皮肤疾病这一技术具有可行性.结论 本文的研究结果对进一步研究和利用精确控温下直接接触加热治疗皮肤病技术有一定参考意义.
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在Fas和放线菌素D诱导Bel-7402细胞凋亡中激活的caspase-8调节Bcl-2表达
目的 探讨在Fas和放线茵素D(actinomycin D,AD)诱导Bel-7402细胞的凋亡过程中,激活的caspase-8是否调节Bcl-2表达.方法 取对数生长的细胞随机分组实验:对照组、Fas组、Fas-AD组、caspase-8抑制剂Ac-IEFD-cho组.在Bei-7402细胞中添加或不添加caspase-8的抑制剂(Ac-IEFD-cho),然后加入Fas和AD.通过电镜观察细胞的超微结构,通过Western-blot和RT-PCR检测caspase-8和Bcl-2表达.结果 与对照组比较,在Fas和放线菌素D作用下,细胞凋亡的形态结构清晰可见,激活的caspase-8表达增加,同时Bcl-2表达降低;然而在Ac-IEFD-cho抑制剂作用下,激活的caspase-8表达减少,Bcl-2表达增加.结论 在Fas和放线菌素D诱导Bel-7402细胞的凋亡过程中,激活的caspase-8能调节Bcl-2表达.
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尾吊、噪声及其复合因素对大鼠免疫功能的影响
目的 研究尾吊、噪声以及两种因素复合对大鼠免疫功能的影响.方法 大鼠30°尾吊21 d、噪声2h及尾吊(21 d)+噪声(2 h)复合处理后,测定大鼠体重、胸腺重、脾重、白细胞及其分类,流式细胞术、Griess法分别测定T淋巴细胞亚群和血清NO含量.结果 与对照组相比.尾吊组与尾吊+噪声复合应激组大鼠体重显著下降(P<0.01),外周血白细胞数、中性粒细胞数及其百分比显著增加(P<0.01),而淋巴细胞百分比显著下降(P<0.05),尾吊+噪声复合应激组大鼠T淋巴细胞数和th亚群数增加(P<0.05),Th/Tc比显著升高(P<0.01),各处理组大鼠血清NO含量均显著降低(P<0.01).结论 尾吊明显影响大鼠体重、外周血免疫细胞含量和分布以及血清NO含量,噪声对尾吊大鼠淋巴细胞亚群的变化有协同效应.
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低压环境对油麦菜生长和生理特性的影响
目的 研究低压环境中蔬菜作物的生长发育特性,为受控生态生保系统提供高等植物栽培技术.方法 通过设置对照,采用对比方法研究不同压力对油麦菜生长和生理特性的影响.结果 与常压(101.0 kPa)相比,总压40.0 kPa和氧分压8.4 kPa下油麦菜种子发芽率减少7.62%;生长基本正常,但生育期延迟,同期收获时生物量降低13.67%,总糖含量有所降低;前期平均光合速率和蒸腾速率低于常压条件,但后期光合速率和蒸腾速率有所增加;乙烯释放量减少38.79%,株高降低11.68%,叶面积、根系所占比例及根系活力分别增加15.43%、2.57%和40.53%.结论 总压40.0 kPa和氧分压8.4kPa对油麦菜种子发芽和生长有一定影响,应采取相应措施来调节其生长发育.
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心电相空间科学映射定量分析的一种新方法——棋盘映射
目的 鉴于传统的标量坐标延时相空间重构方法存在运算复杂、耗时大、稳定性差等缺点,本文提出了相空间定量分析的一种新方法——"棋盘"映射(tessellated map,TM).方法 首先以逐拍心电波形为列矢量构造二维矩阵X,再通过KL变换得到X的主分量,然后由X的大特征向量重构X.基于重构误差,从X中筛选出高SNR的正常心拍,得到二维矩阵Y.由模值归一化的Y及其衍生差分阵Z,得到"棋盘格"映射图.通过空白区域的比例、点密度、棋盘映射"位图"3个指标对TM进行定量评估.结果 实验结果表明,TM能够对精神应激和非应激进行区分,能够判断心律失常,能够用于身份识别.结论 TM能够有效地从ECG中提取信息,值得深入研究.
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运动锻炼对30 d-6°头低位卧床所致承重骨丢失的影响
目的 观察下肢肌力锻炼和功率车锻炼对30 d-6°头低位卧床引起骨丢失的防护效果,为筛选航天员暴露于空间微重力环境下运动锻炼方法提供参考.方法 15名男性青年受试者分为卧床对照组、下肢肌力锻炼组和功率车锻炼组,每组5人,在30 d-6°头低位卧床期间,两个运动锻炼组共进行了25d(次)的运动锻炼,下肢肌力组每天锻炼16~18 min,功率车组每天锻炼30 min.分别于卧床前和起床后测量了全身骨密度(BMD QDR-4500/W Hologic)和腰椎骨小梁比值(cT Philips-Mx-8000).结果 与卧床前相比,对照组卧床以后全身骨矿含量显著下降(P<0.05)、左髋总骨密度和右髋大转子骨密度显著下降(P<0.01),第2-4腰椎骨小梁比值显著下降(P<0.05),功率车锻炼组虽然全身骨密度显著增加,但是第3~4腰椎骨密度却显著下降(P
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《中国民航飞行员心理应激问卷》编制的研究
目的 编制适合中国民航飞行员职业特点的<中国民航飞行员心理应激问卷>.方法 在文献研究、专家访谈和开放式问卷调查的基础上,编制预测问卷,对初测数据(N1=144)进行探索性因素分析以及信度、效度检验.对正式施测的数据(N2=315)进行验证性因素分析.结果 该问卷分工作负荷、工作中的人际关系、职业发展、飞行安全要求、工作环境和生活事件应激6个维度,共32个项目.经检验,其信度和效度的各项指标均达到了心理测量学的要求.结论 该问卷可用于中国民航飞行员心理应激的测量及其相关研究.
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监控作业脑力疲劳综合评定方法研究
目的 探讨眼动、心率变异性指标与监控作业脑力疲劳间的关系,寻找客观指标,构建脑力疲劳综合评定方法.方法 20名受试者进行1h模拟监控作业,利用眼动仪和Hoher记录作业过程中的眼动和心电数据.以闪光融合频率和监控作业反应时为依据,将受试者分为疲劳组与不疲劳组,对作业前后各指标进行对比分析.结果 作业后,主观疲劳感、眼睑闭合度、LF/CF上升,反应时延长,闪光融合频率、HF(AU)下降.结论 脑力疲劳后,可利用心理学、眼睑闭合度、心率变异性等指标对监控作业脑力疲劳进行多层次综合定性、定量评定.
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腹腔注射乳化异氟醚对大鼠气道上皮组织β防御素mRNA表达的影响
目的 本研究旨在探讨腹腔注射乳化异氟醚对大鼠气道上皮细胞中B防御素BD-1、BD-2以及促炎症因子TNF-αIL-1β、IL-8 mRNA表达水平的影响.方法 健康清洁级sD大鼠36只随机分成6组,分别为A~F组.A组经腹腔注射生理盐水,B组经腹腔注射30%脂肪乳,C~F组分别经腹腔注射O.25、0.5、1.0、1.5倍ED_(50)量8%乳化异氟醚.各组均于注药后1 h处死大鼠,取其气管黏膜组织.从每个组收获的组织中检测B防御素BD-1、BD-2和促炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-8的mRNA表达水平.结果 在腹腔注射乳化异氟醚的大鼠气管上皮组织中除BD-1和IL-8 mRNA无变化外,BD-2和促炎症因子TNF-α,IL-1β mRNA表达水平均增加,且随乳化异氟醚用量的增加而增强.结论 本实验说明腹腔注射乳化异氟醚能在转录水平上调节大鼠气道上皮组织β防御素及一些促炎症因子mRNA的表达水平,且乳化异氟醚以剂量依赖的方式显著增加大鼠气道上皮细胞的B防御素BD-2以及这些促炎症因子mRNA的表达水平.
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用荧光强度反映Cbfal活性成骨细胞模型的构建
目的 构建稳定表达由60SE2启动子驱动的增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的MG63细胞株,并筛选出能反映Cbfal活性的细胞株.方法 合成60SE2启动子的序列,并将其构建到T载体中:然后通过双酶切得到启动子片段;与去除CMV启动子的报告基因载体pEGFP-Nl的酶切片段连接,构建真核表达载体;并转染到MG63细胞系,经G418筛选得到了稳定转染60SE2-EGFP基因的MG63细胞株.用不同浓度的IGF-I和VD,处理,通过EGFP荧光强度分析,ALP活性测定,筛选出能够响应IGF-I和VD3的细胞株.结果 构建了pUC-60SE2扩增载体和p60SE2-EGFP真核表达载体,通过稳定转染以及IGF-I、VD_3筛选获得一株荧光强度随IGF-I和VD_3处理而增强的细胞株.OSE-MG63.结论 构建了能反应Cbfal活性的成骨细胞模型,为进一步研究微重力对Cbfal的转录活性及信号传导途径的影响奠定了基础.
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骨骼肌条肌质网Ca~(2+)释放功能的间接测量方法
目的 本实验拟建立测量骨骼肌肌质网(SR)钙离子释放功能的简便方法.方法 分析大鼠离体比目鱼肌肌条间断强直收缩张力峰值到75%恢复的时间(TR_(75)),TR_(75)呈先延长然后缓慢缩短.以延长至大时的TR_(75)除以第一次强直收缩的TR_(75),获得TR_(75)延长比值(R-TR_(75)).结果 增加刺激电压或用5mmoL/L Caffeine灌流(增加SR Ca~(2+)释放通道开放几率)比目鱼肌肌条,R-TR_(75)从对照组的2.5倍均增加到3.0倍.相反,5 retool/L硫酸镁灌流抑制SR Ca~(2+)释放通道,使R-TR_(75)明显减小.间隔60 min的2次间断强直疲劳收缩,其R-TR_(75)间无明显差别,但间隔5或10 min,再次进行间断强直疲劳收缩期间的R-TR_(75)呈显著减小.萎缩比目鱼肌间断强直疲劳收缩期间,R-TR_(75)增加2.9倍,明显高于对照组.结论 比目鱼肌肌条间断强直疲劳收缩期间,在肌质网Ca~(2+)-ATP酶活性没有改变的条件下,TR_(75)延长比值可间接反映SR钙释放功能.另外,去负荷2周萎缩比目鱼肌的R-TR_(75)增加提示其SR钙释放功能可能增强.
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基于形态学的自动QT间期检测方法的研究
目的 本文针对当前移动监护平台的需要,研究并设计一种新的基于多尺度形态学导数变换的心电信号特征点自动识别算法,从而实现QT间期的检测.方法 引入三角形和线段作为形态学变换的结构元素对对心电信号进行多尺度形态学导数变换(multi-scale morphological derivative transform,MMDT),根据波形的形态学特征将其分为4种情况,并针对每种情况分别设计佳方案来对Q波起点进行检测.同时引入"翼"函数选取T波的2个参照点,辅助确定T波峰位置及其终点,使得MMDT方法在检测双峰T波(90.9%)和双相T波(86.7%)时的精度和识别率得到较大改善.结果 本文采用了CSE数据库中的80个心电记录对算法进行评估,数据统计结果表明该算法与小波变换方法相比其整体误差及标准差更小,对非正相T波的检测性能大幅提高.结论 相比小波变换和自适应阈值方法,该算法经验参数少,运算量低,非常适合用于移动监护和HOLTER系统,具有广阔的应用前景.
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空间诱变育成的茄子"HANGQIE-5"的RAPD体系优化及RAPD分析
目的 对空间诱变育成的"航茄"5号(HQ-5)进行RAPD分析,寻找特异扩增条带,试图为空间诱变育种提供分子生物学证据.方法 "天水长茄"(TSCQ)和"龙果圆茄"(LGYQ)种子分别搭载"神舟"4号和"神舟"3号飞船进行空间诱变后,通过4代地面自交选育得到"天水长茄诱变第4代(TSCQ-MUT-4)"和"龙果圆茄诱变第4代(LGYQ-MUT-4)"2个突变系;利用后两者分别作为父母本进行杂交得到HQ-5.采用正交设计对其RAPD体系进行优化并进行RAPD分析.结果 采用25μL扩增体系(DNA:40 ng,dNTPs:7.5 nmol,primer:10 ng和rTaq聚合酶:1.25 U)进行RAPD反应,发现"TSCQ-MUT-4"与野生型TSCQ相比产生4条差异带,LGYQ-MuT4与野生型LGYQ相比产生1差异带;HQ-5与父母本相比均有6条差异带,有父母本共有带和特有带,并且保持航天诱变产生的变异带.结论 空间诱变可能引起植物DNA水平的变异,有助于选育出新的农作物品种(系).
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粘接层厚度对全瓷冠修复效果影响的数值分析
目的 分析不同粘接层厚度对全瓷冠修复系统在荷栽作用下的应力分布情况的影响,为牙齿的全瓷冠修复提供理论依据.方法 采用CT断层扫描技术和CAD建模软件相结合的方法,建立下颌第一磨牙模型,采用有限元方法进行应力数值模拟.结果 在垂直荷载作用下,近中、远中位置的粘接层中有应力集中产生;粘接层上下表面应力分布形式相似,应力值相差不大;沿特定路径,粘接层厚度O.15 mm模型的颈部应力较0.05 mm模型应力降低近30%.结论 粘接层厚度对全瓷修复系统内的应力分布有重要作用,在所研究的3个模型中,粘接层厚度O.15 mm的模型显示出更好的抗破坏能力.
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基于皮层诱发电位的脑机接口研究进展
脑机接口是一种不依赖于外周神经和肌肉等常规输出通道的信息交流系统.它可为神经肌肉障碍患者提供一条与外界沟通的途径,在虚拟现实、游戏娱乐以及航空等领域也具有重要的潜在价值.近年来,脑机接口的发展非常迅速,尤其对脑电信号的特征提取和特征转换等的研究较多.其中,稳态视觉诱发电位(SSVEP)和P300等皮层诱发电位信号因易于处理且不需要长时间训练而被广泛应用于脑机接口.本文总结了基于稳态视觉诱发电位(SSVEP)和基于P300脑机接口的研究进展,重点分析了脑机接口的实验范式以及目前相关研究存在的困难.
年 | 期数 |
2018 | 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |
1997 | 01 02 03 |
1996 | 01 02 03 04 05 06 |
1995 | 01 03 04 |
1994 | 01 02 03 04 |
1993 | 01 02 03 04 |
1992 | 01 02 03 04 |
1991 | 01 02 03 04 |