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防御素抗HIV作用
防御素(defensins)是小分子阳离子抗菌肽,它们既是先天性免疫的效应分子,也参与获得性免疫的调节.大量的研究发现防御素能有效抑制HIV,本文将扼要综述防御素的结构和来源分布,并重点讨论防御素抗HIV的效能及其机制.
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抗菌肽在食品防腐剂中的研究应用
抗菌肽是生物防御系统产生的一类对抗外源性病原体的肽类物质,对细菌、部分真菌、病毒、原虫、肿瘤细胞都具有杀伤作用,它的杀级菌和安全无毒害作用的优势使得它具有做天然食品防腐剂的潜在应用价值.本文分析综述了不同抗菌肽在食品防腐中的应用.
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慢性阻塞性肺疾病稳定期中医证候与防御素相关性的理论探讨
慢性阻塞性肺疾病( COPD)是一种以持续气流受限为特征的可以预防和治疗的疾病,其气流受限多呈进行性发展,主要累及肺脏,可引起全身的不良效应。中医普遍认为COPD反复发作,正气不足是其首要内因,阳气虚弱,卫气不固,抵御外邪和免疫调节能力低下导致疾病呈进行性发展。防御素是先天性免疫和获得性免疫系统的重要组成部分,具有广谱的抗微生物活性,防御素作为人体免疫防御体系中一个重要组成部分,其功能与中医卫气的作用非常相似。文章对慢性阻塞性肺疾病稳定期中医证候的发展规律和防御素的作用特点,以及对两者之间的相关性进行探讨。
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人β防御素2在子宫内膜异位症和子宫腺肌症患者异位和在位内膜组织中的表达
目的 检测人β防御素2(hBD-2)在正常子宫内膜、子宫内膜异位症(EMS)和子宫腺肌症(AM)患者的异位和在位内膜组织中的表达及其临床意义.方法 选择2007年2月至2008年4月本院本科的EMS(卵巢内膜异位囊肿)、AM和非EMS(子宫肌瘤)患者各25例,分别取卵巢异位囊肿囊壁组织(EMS异位内膜组)、AM异位病灶组织(AM异位内膜组)和两组相应的在位子宫内膜组织(EMS在位内膜组和AM在位内膜组)以及非EMS患者的子宫内膜组织(对照组).采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)和原位杂交检测各组内膜组织中hBD-2和IL-1β、IL-6、TNF-α等的基因表达及其相关性.结果 将各组的hBD-2、IL-1β3、IL-6和TNF-α的基因表达水平进行比较,仅EMS异位内膜组显著高于EMS在位内膜组和对照组(M0.3684比0.0343、0.0034;M0.1011比0.0295、0.0080;M0.0040比0.0008、0.0005;M 0.0026比0.0005、0.0002;均P<0.05)),而EMS在位内膜组与对照组、AM异位内膜组与AM在位内膜组、AM在位内膜组与对照组之间差异均无统计学意义(P>0.05).EMS异位内膜组hBD-2的基因表达水平与该组的IL-1β和TNF-α的基因表达水平呈正相关(r=0.867,r=0.683,P<0.05),与IL-6的基因表达水平无相关性(r=0.167,P>0.05).结论 EMS异位内膜组织中hBD-2的高表达可能参与EMS的形成,可能与EMS患者体内IL-1β和TNF-α的上调有关.
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抗菌肽:人类健康和疾病中的重要角色
抗菌肽是生物体防御系统产生的一类多肽.越来越多的研究表明抗菌肽不仅能够直接抑制和杀灭病原微生物,同时具有多种免疫调节活性,在宿主的天然和适应性免疫中起着重要的作用,因而具有广阔的应用前景.它们的表达水平与人类的许多疾病密切相关.本文对两类主要的人源抗菌肽:防御素和cathelicidin的结构特性、表达和生物活性及其与疾病的关系作一综述.
关键词: 抗菌肽 防御素 Cathelicidin 综述 -
防御素的研究进展和应用前景
近年来,在植物、昆虫、两栖类、鸟类和哺乳动物体内发现了一组具有抵抗外界微生物侵害的小分子多肽,称为防御素(defensins).自1984年从人中性粒细胞分离出HNP123以来,已有数十种防御素陆续被发现或报道[1].防御素具有十分广泛的抗菌谱,对细菌、真菌、病毒等多种微生物都具有杀伤作用,尤其是哺乳动物防御素,除了对细菌、真菌、被膜病毒具有杀伤作用外,还能杀伤支原体、衣原体、螺旋体以及一些恶性肿瘤细胞.由于防御素具有众多的生物活性,因此对于它们的研究目前也越来越受到人们的广泛关注.现本文就防御素的结构与类型、生物活性、应用及基因工程制备做一综述.
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防御素与机体胃肠道疾病的相关性
防御素是具有抗菌活性的肽类物质,可参与机体多种免疫应答,具有较广的抗菌谱,对多种病原微生物,如:细菌、病毒、真菌等具有杀灭作用,还具有抗肿瘤活性.防御素也是消化系统重要的免疫分子,对调节机体胃肠道菌群微环境及炎症反应具有重要作用.本文就防御素与机体胃肠道疾病的相关性综述如下.
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中性粒细胞多肽体外杀伤胃癌细胞活性观察
防御素(defensjns)是一组具有抗微生物活性和细胞毒活性的多肽,相对分子质量3000~4000,包括人中性粒细胞多肽(human neutrophil peptides,HNP).HNP占多形核中性粒细胞(polymorphonuclear neutrophils,PMNs)总蛋白/肽量的5%,含量4~6pg/PMN[1],目前在国内外文献中有关防御素对胃癌细胞的毒性作用研究未见报道.本研究目的在于观察HNP对胃癌细胞系的毒性作用,并探讨其毒性作用机制
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防御素与炎症性肠病
目前普遍认为炎症性肠病是在遗传背景的前提下,环境因素(如感染等)导致肠道免疫紊乱而发病.近年来.防御素(defensin)家族在先天性防御体系中的作用日益受到研究学者的重视.本文就防御素的种类、分布、基因表达调控、其抗微生物作用,以及其与炎症性肠病的关系和应用前景作一综述.
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β-防御素2在呼吸系统的表达与调控
呼吸系统作为机体与外界环境沟通的主要门户,每天至少要吸入15~20 mm3的空气,直接面临自然界中大量病原微生物的侵袭.健康机体的呼吸系统借助完整的免疫防御体系来抵御清除外界各种有害微生物的入侵.防御素作为其中的重要组成部分,以其广谱的抗微生物活性及在先天性与获得性免疫中的重要作用,成为近10年来国内外研究的热点.
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呼吸道表面液体层的生理功能与测定
呼吸道表面液体层 (airway surface liquid,ASL)是覆盖在呼吸道上皮细胞表面很薄的液体层,分为水相和黏液相两层.其中溶有钠、钾、氯及其他离子成分,并有与呼吸道免疫相关的溶菌酶、防御素、免疫球蛋白等,是呼吸道上皮与外界接触的第一道屏障.ASL在维持呼吸道湿化、上皮细胞功能、呼吸道防御等方面有重要作用.笔者着重阐述ASL的特性、目前测定的方法及其生理功能.
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hBD-1、TNFα、mEH基因多态性与慢性阻塞性肺疾病的相关性研究
吸烟是慢性阻塞性肺疾病(COPD)的主要环境危险因素.而目前惟一确定的COPD基因危险因素是α1-抗胰蛋白酶缺乏,其他可能的易感基因有TNFα基因、mEH基因、人类β-防御素(hBD)-1基因、血红素氧合酶-1基因等.本研究对与COPD发病可能有关的TNFα基因、hBD-1基因、mEH基因进行基因多态性分析,探讨其与COPD的相关性,为COPD的防治提供理论依据.
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人阴道上皮鳞状细胞的体外培养及其生物学特性
近年来,女性生殖道局部免疫防御机制的研究受到重视,初步研究显示,外界微生物入侵时,生殖道上皮细胞可分泌具有杀伤作用的细胞因子,如人类防御素、白细胞介素1、白细胞介素6、肿瘤坏死因子α等,同时促进阴道局部特异性细胞免疫的建立[1-2].20世纪90年代末,美国学者Fichorova等[3]已经建立了人阴道上皮细胞模型,并将阴道上皮的原代细胞进行传代,Steele和Fidel[4]借用此细胞系进行了衣原体感染的初步研究.
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防御素的研究进展
防御素作为人体内在防御系统的重要组成部分,是近年来颇受关注的一组抗微生物多肽,分为α-防御素和β-防御素.简述了防御素的分类、结构特征、组织分布、抗微生物性能和机制,及未来应用前景.
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β-防御素在慢性鼻-鼻窦炎和正常鼻黏膜中的表达
近年来研究表明,鼻黏膜及黏膜下腺体中存在大量的免疫活性细胞并分泌大量的生物活性分子,如各类白介素、溶菌酶、抑菌肽等.研究这些生物活性分子对如何提高鼻腔黏膜的防御功能及慢性鼻-鼻窦炎的防治有重要意义.
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防御素与鼻黏膜免疫
自上世纪上半叶Fleming发现青霉素以来,已陆续有400多种抗生素投入临床应用,为人类感染性疾病的治疗作出了巨大贡献.然而,人类不得不面对一个严峻的事实,即所有的抗生素均有其耐药菌株[1],而一些过去得到较好控制的感染性疾病(如结核病)现在渐有扩散的趋势.因此,发展新的抗微生物战略势在必行[2].于是,越来越多的目光聚焦在对生物天然免疫系统的研究方面.
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β-防御素及其在眼内组织中的表达
β-防御素是一些具有广谱抗菌活性的内源性抗生肽,在许多器官的粘膜防御中起重要作用.它存在于多种物种中,对革兰阳性和阴性菌、霉菌、厌氧菌、钩端螺旋体、分枝杆菌及某些包膜病毒等均有杀伤活性.本文主要针对β-防御素及其在眼内组织中的表达作一综述,为各种原因引起的眼表和眼内感染性疾病的防治提供新思路.
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防御素与口腔疾病
抗微生物多肽是近年来新发现的机体先天性免疫系统的重要组成部分,它因具有广谱快速有效的抗菌效能,且较少产生耐药性而日益受到广泛关注.本文主要就抗微生物多肽-防御素的分类、表达、生物学活性及其机制,以及在口腔疾病中的表达等方面作一综述.
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抗菌肽与口腔疾病的关系
抗菌肽是构成生物天然免疫防御的重要组成部分,在众多的抗菌肽中,主要以防御素家族和cathelicidins家族为代表.文章对抗菌肽的分类和生物学性能研究的新进展及与口腔疾病的关系加以综述.由于抗菌肽对细菌、真菌、病毒等微生物有较强的杀伤作用,其有望发展成为一类抗生素药物得以临床应用.
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腹腔注射乳化异氟醚对大鼠气道上皮组织β防御素mRNA表达的影响
目的 本研究旨在探讨腹腔注射乳化异氟醚对大鼠气道上皮细胞中B防御素BD-1、BD-2以及促炎症因子TNF-αIL-1β、IL-8 mRNA表达水平的影响.方法 健康清洁级sD大鼠36只随机分成6组,分别为A~F组.A组经腹腔注射生理盐水,B组经腹腔注射30%脂肪乳,C~F组分别经腹腔注射O.25、0.5、1.0、1.5倍ED_(50)量8%乳化异氟醚.各组均于注药后1 h处死大鼠,取其气管黏膜组织.从每个组收获的组织中检测B防御素BD-1、BD-2和促炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-8的mRNA表达水平.结果 在腹腔注射乳化异氟醚的大鼠气管上皮组织中除BD-1和IL-8 mRNA无变化外,BD-2和促炎症因子TNF-α,IL-1β mRNA表达水平均增加,且随乳化异氟醚用量的增加而增强.结论 本实验说明腹腔注射乳化异氟醚能在转录水平上调节大鼠气道上皮组织β防御素及一些促炎症因子mRNA的表达水平,且乳化异氟醚以剂量依赖的方式显著增加大鼠气道上皮细胞的B防御素BD-2以及这些促炎症因子mRNA的表达水平.