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解放军药学学报

解放军药学学报杂志

Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보

统计源期刊
  • 主管单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部
  • 主办单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
  • 影响因子: 0.52
  • 审稿时间: 3-6个月
  • 国际刊号: 1008-9926
  • 国内刊号: 11-4227/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 82-974
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1985
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《解放军药学学报》编辑委员会
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 叶晓炜
  • 类 别: 药学
期刊荣誉:
  • 心舒口服液对麻醉犬心脏血流动力学的影响

    作者:郭涛;宋洪涛;韦平;丁丽馨;牟平;刘建勋;尚晓泓;王刚

    目的 探讨心舒口服液对心脏功能的药理作用机理。方法 采用麻醉犬冠脉血流量,左室作功能力和心肌耗氧量等指标的变化,研究心舒口服液对心肌作用机理。结果 心舒口服液可以明显增加冠脉血流量,改善心肌收缩功能。结论 心舒口服液对心脏功能有明显调节和改善作用,为进一步临床研究提供实验依据。

  • 五味子及其与丹参 灵芝 柴胡配伍对慢性肝损伤的影响

    作者:王胜春;田卫斌;李剑锋;刘明义

    目的 观察五味子和五味子与丹参、柴胡、灵芝配伍对慢性肝损伤的治疗作用。方法 采用四氯化碳(CCl4)和D-氨基半乳糖(D-GlaN)多次注射造成两种慢性肝损伤模型,给予同一剂量的药物,测定血清谷丙转氨酶(ALT)、胆碱酯酶(CHE)、肝匀浆ALT、CHE、谷胱苷肽(GSH)、丙二醛(MDA)和碱性磷酸酶(ALP),HE染色观察肝组织形态学。结果 五味子对CCl4慢性肝损伤所致的血清与匀浆ALT显著降低(P<0.01),CHE升高(P<0.01),ALP与MDA下降(P<0.01)。五味子+丹参对慢性肝损伤酶的作用与五味子相似,组织形态学结果与生化结果基本一致。五味子+柴胡与五味子+灵芝的作用弱于前者,但病理组织形态学结果不支持二者的治疗作用。对D-GlaN所致慢性肝损伤五味子能加强枯否细胞的吞噬功能,增加蛋白合成,消除MDA对细胞的损伤,改善细胞代谢。五味子+丹参的生化结果与组织形态学结果显示其治疗作用强于五味子,对纤维组织增生的抑制作用是其特点。五味子+灵芝虽有降ALT和升高CHE作用(P<0.05,P<0.01),但对匀浆CHE无效,而组织形态学显示受损的肝细胞无改善。五味子+柴胡对酶的作用较差,组织形态学显示受损的肝细胞无明显改善。结论 五味子对两种慢性肝损伤有较好的治疗作用,五味子与丹参配伍的作用强于五味子,对纤维组织增生有明显抑制作用是其特点。

  • 卡维地洛对脂质代谢的影响

    作者:余传林;刘叔文;吴曙光

    目的 考察卡维地洛对轻、中度原发性高血压患者血脂的影响。方法 经多中心临床试验, 随机双盲试验组100对, 与拉贝洛尔(Labetalol)作平行对照,开放试验300例,自身前后对照。结果 组内配对t检验表明,卡维地洛和拉贝洛尔两组给药前后TCH、TG、HDL均无显著差异。组间比较也无显著差异;开放试验表明,卡维地洛给药前后TCH、TG的变化无显著差异。结论 卡维地洛为兼有α1-受体阻断作用的β-受体阻断剂,无内在拟交感活性,对脂质代谢没有不良影响,因而具有较大的优越性,被认为是临床上很有前途的新型抗高血压药。

  • 125 I-血栓致兔肺栓塞模型评价药物溶栓作用方法的改进和应用

    作者:梁心平;刘秀文;汤仲明

    目的 探索急性和较长时间溶栓作用的可靠评价方法。方法 改进125I-血栓致兔肺栓塞模型和方法,用实验结束时肺残留125I-血栓放射性评价重组人组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)、重组葡激酶(rSak)及复方益心康的急性溶栓作用;并用本模型和累积尿125I-放射性排泄率对益心康进行较长时间动态溶栓研究。结果 3个急性实验中,生理氯化钠溶液组的溶栓率在6%~8%;放射性总回收率为90%~97%;rt-PA和rSak均有剂量依赖性的明显溶栓作用;益心康无明显纤溶作用。较长时间实验中,肺栓塞后0~7.5d,益心康组累积尿125I-放射性排泄率明显高于生理氯化钠溶液对照;放射性总回收率为97%~105%。结论 本模型和方法的自发溶栓率低,肺残留125I-栓子和总放射性回收率高,结果可信度高。本模型和累积尿125I-放射性排泄率可作为动态观察与评价较长时间溶栓作用的可靠方法。

  • 航宝营养液对飞行训练员缺氧与高温负荷下智能功效的影响

    作者:王忠;袁国英;郭云;谷顺才;韩学平;王丽萍

    目的 观察飞行训练员被试者在缺氧与高温负荷下智能功效的改变及航宝营养液的抗心理疲劳作用。方法 受试者为15名健康青年飞行训炼员,随机分为试验组(10名)和对照组(5名)。试验组航宝营养液10ml,bid,po,共服30d。对照组服用安慰剂,方法同试验组。分别在用药前和用药30d接受高温舱(38℃)低氧混合气(14%氧氮混合气,相当于3 000m高度)试验,检测暴露于该负荷下10min和60min时的人体功效指标。结果 试验组用药后暴露在高温与缺氧复合负荷下10min和60min的双手组合操作按键正确次数为50.92%±15.93%、50.40%±13.40%,明显高于用药前29.19%±8.36%、28.49%±7.74%(P<0.01);二维补偿跟踪试验成绩为22.20±6.37、17.00±7.16,亦比用药前15.00±7.42、11.20±6.31有改善,但不及双手组合操作明显。而对照组用药后各项指标无明显变化(P>0.05)。结论 航宝营养液具有一定提高机体缺氧耐力和抗心理疲劳的作用。

  • 葛根素对氧自由基的清除和抗氧化性损伤作用

    作者:朱庆磊;吕欣然;何爱霞

    目的 研究葛根素(Puerarin,Pue)对氧自由基的清除以及抗氧化性损伤作用。方法 以核黄素-光系统产生超氧阴离子,Fenton反应产生羟自由基(*OH),研究Pue对氧自由基的清除作用;以过氧化氢(H2O2)引起红细胞溶血,黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶(X-XOD)致豚鼠心室乳头肌损伤,研究Pue的抗氧化性损伤作用。结果 Pue能清除超氧阴离子和*OH;抑制H2O2引起红细胞溶血和脂质过氧化物生成;增强心室乳头肌超氧化物歧化酶(SOD)活性,降低丙二醛(MDA)含量,保护乳头肌免受超氧阴离子的损伤。结论 Pue对氧自由基有清除作用,并能预防性对抗H2O2和超氧阴离子引起的氧化性损伤。

  • 储存磷光质屏放射自显影在测定兔血浆中125I-重组人尿激酶原浓度的应用

    作者:袁守军;汤仲明;刘秀文;窦桂芳;宋海峰

    目的 探讨储存磷光质屏放射自显影结合聚丙烯酰胺凝胶电泳测定兔血中125I-重组人尿激酶原(125I-rhpro-UK)浓度的方法。方法 将含125I-rhpro-UK样品的聚丙烯酰胺凝胶贴于储存磷光质屏上曝光,根据储存磷光质屏上检出的吸收度值计算125I-rhpro-UK浓度。结果与结论 该方法特异性、线性及线性范围、灵敏度、重现性、回收率均可达到蛋白多肽药物药代动力学研究的要求。并测定了0.8mg*kg-1静脉给药时(125I-rhpro-UK/rhpro-UK=1∶9混合),兔血浆125I-rhpro-UK浓度-时间曲线。

  • 水芹酸碱提取物对小鼠CCl4肝损伤的保护作用

    作者:陈红艳;徐乐;黎东;曹文斌;杨新波;黄正明;刘军;朱洪福

    目的 观察水芹酸碱提取物(简称水芹提取物,QT)对四氯化碳(CCl4)致小鼠化学性肝损伤的保护和退黄降酶作用。方法 应用CCl4致动物化学性肝损伤模型,以组织肝功能、肝病理改变为判断指标,对QT的保肝作用和退黄降酶的效果进行研究。结果 肝功能检测结果表明,QT 500mg*kg-1能显著降低CCl4化学性肝损伤小鼠血清中的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)及总胆红素(BITIL)的含量(P<0.05)。肝组织切片镜检证实,QT能减轻中毒小鼠肝细胞损伤。结论 水芹酸碱提取物对化学性肝损伤小鼠有较好的保肝和退黄降酶作用。

  • 复方丹参滴丸对血脂及血流动力学的影响

    作者:马文英;梁丽;杨家声;弓翠春

    目的 观察复方丹参滴丸对血脂及血流动力学的影响。方法 对86例(男性53例,女33例。年龄58±7岁)血脂和血流动力学异常的病人,应用复方丹参滴丸10粒,tid,po,连服2个月进行治疗,观察治疗前后血脂和血流动力学的变化。结果 治疗后、全血粘度、血浆粘度、血小板聚集率、总胆固醇、甘油三脂和低密度脂蛋白均明显下降(P<0.001)。结论 复方丹参滴丸具有改善血流动力学和降低血脂作用。

  • 复方丹参滴丸治疗脑梗死疗效观察

    作者:毛菊敏;甘志强

    目的 观察复方丹参滴丸治疗脑梗死病人的疗效。 方法 将70例脑梗死患者随机分成2组,一组用常规综合疗法,另一组在此基础上加用复方丹参滴丸,10粒,q8h,口服或含服。结果 治疗4周后,复方丹参滴丸组总有效率91.5%,单纯综合治疗组总有效率为73.7%。疗效有显著差异(P<0.05)。结论 复方丹参滴丸治疗脑梗死疗效好,未引起不良反应。

  • 高效液相色谱法测定联苯苄唑乳膏中联苯苄唑的含量

    作者:刘艳娥;苗惠珠;刘玉波

    目的 建立HPLC法测定联苯苄唑乳膏中联苯苄唑含量。方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水-四氢呋喃(84∶15∶1)为流动相,检测波长254nm。结果 联苯苄唑在0.010 07~0.100 7mg*ml-1范围内线性关系良好;6次测定的平均回收率为100.32%,RSD为0.35%。结论 本法可用于测定联苯苄唑乳膏中联苯苄唑的含量。

  • 硝苯地平控释片治疗不稳定型心绞痛临床观察

    作者:张金国;高东升;董志巨;沈彩云;刘雪玲;刘立新;董殿阶;毕宁康;李成乔;LI Cheng-Qiao;董坤

    目的 探讨硝苯地平控释片对不稳定型心绞痛的治疗作用。方法 对134例不稳定型心绞痛患者随机单盲分为常规治疗(对照组)及常规+硝苯地平控释片治疗(治疗组)组。分别于治疗后1、2周根据心绞痛分级变化及心电图改善情况评价治疗效果。结果 治疗组1周显效率为41.5%,总有效率为70.8%,2周总有效率93.8%,高于对照组(P<0.05);2周显效率81.5%,明显高于对照组(P<0.01)。住院观察6周,心肌梗死发生率1.5%,对照组7.3%(P>0.05);死亡率治疗组3.1%,对照组5.8%(P>0.05);治疗组未见明显不良反应。结论 硝苯地平控释片与常规药物并用治疗不稳定型心绞痛,能迅速控制症状,对降低心肌梗死发生及死亡率可能有益。

  • 芹灵颗粒治疗慢性乙型病毒性肝炎90例临床观察

    作者:黄正明;杨新波;曹文斌;刘贺之;焦进杰;杨润普

    目的:观察芹灵颗粒(原芹灵冲剂)对慢性乙型肝炎患者的临床治疗效果。方法:将135例慢性乙型肝炎患者,分为芹灵颗粒治疗组90例;齐敦果酸片对照组45例,两组病例治疗前肝功能均不正常,HBsAg、HBeAg和抗-HBc均为阳性,症状体征均明显。治疗组芹灵冲剂1~2袋(相当生药10g/袋),po,tid,30d为1疗程,2~3个疗程。对照组齐敦果酸片40mg,po,tid,疗程同治疗组。两组患者均于治疗2周复查肝功能和每疗程结束后检测乙肝病毒标志物一次。结果:治疗组90例慢性乙型肝炎经芹灵颗粒治疗后,基本治愈19例(21%),有效64例(71%),无效7例(8%),总有效率为92.0%。降酶和退黄率分别为88%和83%,HBsAg、HBeAg和抗-HBc转阴率分别为21 %、53%和34%。对照组45例经齐敦果酸片治疗后,基本治愈6例(13%),有效31例(69%),无效8例(18%),总有效率为82.0%。结论:芹灵颗粒具有改善慢性乙型肝炎患者的症状和体征、降低血中总胆红素和谷丙转氨酶的水平,对乙肝病毒标志物有一定转阴作用,临床疗效确切。

  • 流花桥医药信息网站的建立及应用

    作者:吴新荣;姚富庆;王华;赵树进

    目的 介绍流花桥医药信息网站的建立及应用,促进学术交流、科研教学、远程资源共享等。方法 利用层引用、Javscript、动态页等网页制作技术,建立本医药信息网站(URL地址:http://allhealth.yeah.net/),以文字、图像(含动画)、声音并存的多媒体形式实现资源共享、远程交流。结果 本网站成为医药工作者之间经验交流、学术讨论的好园地,资源共享、信息交换的好场所。

    关键词: 医药信息 网站
  • 新药开发中的专利保护作用

    作者:沈龙;赵一云;宋伟

    据国家知识产权局新统计,目前我国发明专利申请热点有20大组,其中,药品专利申请位居前茅。一方面说明生命科学的旺盛活力。另一方面,也说明许多医药研究者在研制开发过程中,已开始注重利用专利来进行自我保护。那么,专利对药品的保护有何独特之处呢?笔者试以专利对药品保护范围的限定这一角度,对此进行浅述,以期广大医药研究人员能够从中得到裨益。1 专利对化合物药物的保护作用  人们在研究化合物药物时,常常会发现具有某一通式的化合物具有相同或相似的药理作用,例如:青蒿素类衍生物具有相同的母核,当我们研究发现这一特性后,要想将含有这一母核的抗疟药物作一整体性保护,好的方法就是通过申请该母核的化合物发明专利来得到国家的法律保护。因为,依据专利法,申请人可以对要保护的发明方案作适当的概括性限定,这样就可以获得一个较大的保护范围。再比如:发明人陈延镛从黄皮(Clausena Iansium)的叶子,中分离出一种新的带有两个苯基取代基的ε-戊内酰胺衍生物。该衍生物里有多种有价值的药物活性,这些活性是现有黄皮属植物提取物所不具备的。申请人由此即可将保护范围确定为以下通式所表示的所有衍生物:

    关键词: 新药 专利 保护
  • ATP敏感性钾通道的分子生物学与药理学研究进展

    作者:唐性春;胡刚;汪海

    综述ATP敏感性钾通道(ATP-sensitive potassium channel,KATP)的结构功能相关性和调控机制、KATP与家族性高胰岛素血症的相关性及其在脑缺血中的调节作用。KATP是由调节亚基磺酰脲类受体(sulfonylureas,SUR)和通道形成亚基内向整流钾通道(inwardly rectified potassium channel,Kir)按1∶1比例组成的异源性八聚体(SUR/Kir6.X)4。细胞内[ATP]i和[ADP]i变化调节KATP活性,KATP将心肌、血管平滑肌、骨骼肌、神经元和内分泌细胞的代谢和电活动偶联起来,并在这些组织发挥重要的生理学和病理学调节作用。Kir6.X亚基决定K+选择性内向整流作用和单位导电系数,但核苷敏感性和药理学特性取决于SUR。SUR和Kir6.X的多种亚型导致了KATP亚型的多样性和功能调节的复杂性。SUR1或Kir6.2突变使胰腺β细胞KATP丧失,导致家族性高胰岛素血症。KATP的开放可能是脑缺血缺氧的重要自身保护机制。

  • 环维黄杨星D的药理研究进展

    作者:梁涛;方泰惠;姚秀娟;梁秉文

    本文综述环维黄杨星D在药理方面研究进展。环维黄杨星D能缩小兔体内心肌梗死范围,但效力不如普萘洛尔;对兔、蟾蜍体外心脏和麻醉猫、犬在体内心脏均有强大作用。兔在体内还有抗心肌缺血作用。环维黄杨星D对乌头碱等诱发的心律失常有较好的防治作用,其延长动作电位机理可能与胺碘酮不同;并能降低猫的心肌耗氧量,增加冠脉流量,抗心肌缺血;对猪、大鼠的血流动力学均有有益的影响。对小鼠的急性脑缺血、缺氧环维黄杨星D有改善和保护作用,并对猪体内冠状动脉血管和兔体外后肢血管有舒张作用。以上研究及其药动学参数,将对环维杨星D的临床应用有指导意义。

  • 纳米技术在药物研究领域中的应用

    作者:袁鹏群;郭葆玉

    目的 介绍纳米技术在药物研究领域中的应用,为新药研制和开发提供借鉴。方法 就纳米技术在药物不同方面可能的应用为线索,对近年来国际和国内纳米技术在药物领域的研究进展作一综述,并展望有关发展前景。结果 纳米粒经化可增加药物吸收速率和生物利用度。纳米控释系统可直接作用于细胞,改善药代动力学性质,使某些酶制剂口服有效,并能增强药物的靶向作用,减轻或避免毒副反应。纳米粒经载体替代病毒载体,可解决基因药物治疗中的免疫反应难题。纳米机械装置可辅助设计代替传统药物的分子生物机器人,起到特殊治疗效果。纳米技术在药物合成、催化和分离过程中,可以提高效率,改善产品质量。结论 纳米技术在药物研究领域,可降低能耗,将成为一种革命性技术,使药物生产成本降低,效率提高,质量改善,规模扩大。

    关键词: 纳米技术 药物研究
  • 《解放军药学学报》投稿须知

    作者:刘贺之

    表示化学位移量值的ppm亦废弃,如3.8ppm应写作δ=3.8;压力,压强的单位符号为Pa,但在医学、生物学专业表示血压的mmHg仍可延用,需用kPa加注;[放射性]活度的量单位用贝克[勒尔]Bq(原放射性强度量名称和量单位居里Ci及放射计数率cpm、dpm、cps、dps均废止,换算关系:1Ci=3.7×1010 Bq,1dpm=16.67mBq,1Bq=1衰变差次/s),照射剂量单位库[仑]每千克C/kg(伦琴每秒R/s已废除),吸收剂量单位Gy/s[戈(瑞)每秒](拉德每秒rad/s已废除)。  (15) 表、图和照片 凡文字能表述清楚者,不必再用表、图。凡表示事物发展态势、走向、趋势的数据组,用表格形式表示不明确者,应作图。但图、表、照片均应有自明性,正文中则不必再重述表、图中的数据。图、表应设题,表题在表上,图题在图下。表、图均排序,只有一个时,仍以“表1”、“图1”表示。表格两端开口,不用纵线和斜线。表内数据位次对齐,尾数不齐补“0”。同项同组数据精确度应一致。未作实验者,数据项内以“…”填充,实验结果为“0”者,应如实填写,不用“-”表示。仪器描绘紫外、红外、色谱、质谱图和生理、药理,心、脑电图等图稿,请附原图;坐标曲线图、直方图、圆饼图等图稿,如系计算机绘制,附白纸打印图和软盘;其它图稿用绘图墨水在优质薄白纸上绘制,设计应合理,美观,绘制应准确细腻。图题、图注文字、数字、字母等用6号黑体激光打字贴附。无激光打印机者,用铅笔在相应位置书写,由本刊制作。黑白照片对比度合适,组织、细胞的光学显微镜或电子显微镜照片分辨率适当,亦可用彩色片。照片标出尺寸或放大倍数,背面用铅笔注明文题、作者姓名,用“”注明照片方位。图和照片尺寸规格:单栏排版60mm×80mm,双栏排版80mm×170mm。  (16) 讨论 重点应放在该文的新发现,新结论和新观点及其客观性评价上。可对结论进行有条件、有预见、有把握地分析和推论,阐明实验实质性意义。可说明该文现有条件下某些难以或未控制之处及其对本实验可能有意义的影响,提出本实验今后准备或尚需进一步深入研究的设想。讨论不是实验结果的重复和文献罗列,也应避免与本实验根据不足的不成熟推论。  (17) 参考文献 限作者参阅过近年公开发表的原始文献。引用要恰当,在内容或作者后,按文中出现的先后顺序加右上角标序。正文中引用作者姓名时应写全名。文献作者只列前3名,其后加等(中文)、他(日文)、идр(俄文)或et al(西文,斜体)。外籍作者姓名,名前姓后,用缩写,不加缩略号。作者名间用“,”隔开;不用“和”或“and”。 文献均列出文题。西文刊名用缩写名,名下划横线(——)以示排斜体。  每条文献题名或书名后加文献类型标识码:专著[M],论文集[C],报纸文章[N],期刊文章[J],学位论文[D],报告[R],标准[S],专利[P];格式如下:[期刊]作者.文题[文献类别标识码].刊名,年,卷(期):起页例:徐晓红,章子贵,吴馥梅.神经生长因子改善衰老记忆障碍及突触机制的影响[J].药学学报,2000,35(10):729Aldous KW,Marean AJ,Dehart MJ, et al.Effects of tamoxifen on telomerase activity in breast carcinnoma cell lines[J].Cancer,1999,(85):1523[著作]作者.书名[文献类别标识码].版次.出版地:出版者,出版年.起止页例:陈奇.中药药理研究方法学[M].第1版.北京:人民卫生出版社,1994.239~240[专著中折出的文献]作者.文题(篇)名.见(In):专著编者.书名[文献类别标识码].版次.出版地:出版者,出版年.起止页例:王本祥.鹿茸抑制单胺氧化酶成分的研究.见周金黄.中药免疫药理学[M].第1版,北京:人民军医出版社,1994;290~298[专利文献]专利申请者.专利题名[文献类别标识码].专利国别,专利号.出版日期例:姜锡洲.一种温热外敷药剂的制备方法[S].中国专利,881056073.1989-07-265 其它体裁文稿撰写要求 凡与研究论文格式相同或相近内容部分,可参照研究论文要求的相应部分撰写,其它部分请参照本刊同类文稿格式。(撰文并编辑 刘贺之)

解放军药学学报分期目录
期数
2018 01 02 03 04
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06
1999 01 03 04 05 06

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