同位素杂志
Journal of Isotopes 동위소
- 主管单位： 中国核工业集团公司
- 主办单位： 中国核学会同位素分会
- 影响因子： 0.40
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1000-7512
- 国内刊号： 11-2566/TL
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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糖基化生长抑素的125I标记及生物分布
以天然生长抑素、葡聚糖和酪胺为原料,合成了糖基化生长抑素(生长抑素-葡聚糖-酪胺);以125I-奥曲肽(125I-Tyr3-Octreotide)为放射配基,进行受体竞争结合实验,测定了糖基化生长抑素的IC50;并观察了125I标记的糖基化生长抑素在正常SD大鼠体内的分布和血液清除状况.结果表明:糖基化的生长抑素保持了对生长抑素2型受体的高亲和力;其IC50与Octreotide相近,125I标记的糖基化生长抑素血液半减期为6.7 h,主要浓聚肝、脾脏并经肾排泄,肾上腺具有较高的放射性摄取,且24 h内基本保持不变,125I标记的糖基化生长抑素对生长抑素受体阳性组织具有靶向性.
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[20-3H]佛波醇-12-肉豆蔻酯-13-乙酯的合成
用MnO2将佛波醇-12-肉豆蔻酯-13-乙酯氧化,然后利用新制的NaB 3H4氚化还原合成[20-3H]佛波醇-12-肉豆蔻酯-13-乙酯.所得产物经HPLC纯化后放化纯度＞98%,其比活度达0.654 TBq/g.纯化产物在-20 ℃放置90天仍保持稳定.本法简单易行,标记过程中也不产生异构体.
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重水中氢氧同位素的质谱分析
用高分辨率质谱计分析了重水中氢与氧的同位素组成;分析了重水的分子组成、质谱中的单电荷离子;利用高分辨率质谱峰相对强度,计算了重水中的氢氧同位素组成.结果表明,高分辨率质谱法分析重水,可同时分析其中的氢同位素和氧同位素,并且用样量小,结果可靠.
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利用252Cf源对镍精矿进行中子活化分析
利用MCNP模拟改进了中子活化分析的装置,并采用中子产额较高的252Cf作中子源,对镍精矿样品和标准样品进行照射;利用相对测量法对用高纯锗探测器得到的镍精矿和标准样品的活化能谱进行能谱处理,得到镍精矿的元素成分和含量.结果显示,252Cf中子源中子活化在线分析可以较好地满足工业要求.
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3-正丁基锡-N-琥珀酰亚胺苯甲酸酯的合成及其125I标记
合成了3-正丁基锡-N-琥珀酰亚胺苯甲酸酯(ATE)和N-琥珀酰亚胺-3-碘苯甲酸酯(SIB),其产率分别为45.4%和71.4%,并用核磁、质谱、红外等对它们的结构进行了表征 .对ATE进行了125I标记,得到S125IB, 标记率可达93.0%,放化纯度>98.0%.本方法为放射性药物碘的间接标记提供了重要参考.
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99Tcm-MAG3-Lys-mPEG的制备及其在小鼠体内的分布
以mPEG-5000、Fmoc-Lysine和MAG3为原料,经过五步反应合成了载体MAG3-Lys-mPEG;对其进行99Tcm标记后,进一步研究了标记物的体外稳定性及其在小鼠体内的生物分布.结果表明,99Tcm-MAG3-Lys-mPEG的标记率>98%;标记物在体外有很好的稳定性,在生理盐水中放置24 h时,放化纯度>91%;在血清中温浴16.5 h时放化纯度仍>92%;标记物在小鼠体内的血液清除较快,在肾脏中的摄取高, 标记物主要经肾脏通过尿液排出体外.mPEG有可能用作反义核酸的有效载体.
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三种肿瘤细胞对γ射线辐射敏感性的比较
选取对数期生长细胞接受0～6 Gy 60Co γ射线照射.用克隆形成法检测细胞的存活率,并比较三种细胞的D50(细胞存活分数为50%时的剂量),以衡量细胞的辐射敏感性.同时,以α/β值作为标准衡量了三种细胞的修复能力并与各自的辐射敏感性进行了对比.结果显示,在0～6 Gy剂量范围内,三种细胞的辐射敏感性呈现一定差异,在相同的剂量照射下,SMMC-7721细胞的存活分数高,而A375细胞的存活分数低.从剂量-存活曲线可以计算出SMMC-7721、HeLa和A375三种细胞的D50分别为2.3、1.9和1.2 Gy;其α/β分别为0.36、2.35和5.6. 表明三种细胞的辐射敏感性由高到低依次为A375、HeLa、SMMC-7721,而其修复能力由高到低依次为SMMC-7721、HeLa、A375.
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99Tcm示踪观察rt-PA对家兔脑卒中模型的溶栓效果
采用颈内动脉注射自体全血凝块形成家兔栓塞性脑卒中模型,应用99Tcm体内动态示踪,研究重组组织型纤溶酶原激活剂(Recombinant Tissue Plasminogen Activator ,rt-PA)治疗血栓引起的栓塞性脑卒中的有效性.结果表明,在家兔栓塞性脑卒中模型上,静脉给予0.5、1 mg/kg rt-PA,能产生显著的渐进性溶栓作用.
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99Tcm-HSA在监测脂多糖诱导大鼠急性肺损伤中的价值
为评价99Tcm标记人血清白蛋白(99Tcm-HSA)在监测脂多糖(LPS)诱导大鼠急性肺损伤(ALI)中的价值,将20只尾静脉注射99Tcm-HSA 30 min后的成年Wistar大鼠随机分为4组:正常对照组和LPS组分别由静脉注射生理盐水和8 mg/kg LPS ;氯胺酮组和氨基胍组在静脉注射LPS 8 mg/kg后30 min,分别腹腔注射氯胺酮(注射剂量为4 mg/kg)和氨基胍(注射剂量为20 mg/kg).于注射99Tcm-HSA后3 h将大鼠放血处死,测定肺通透指数(PPI)和肺湿重与干重比值(W/D).LPS组大鼠PPI和W/D分别为95.58±11.32和5.38±0.24,均较正常对照组(6.61±0.18和4.19±0.11)显著增高(P<0.01);氯胺酮组和氨基胍组PPI分别为36.80±7.22和33.54±6.22,均显著高于正常对照组(P<0.01),但低于LPS组(P<0.01);氯胺酮组和氨基胍组间的PPI无显著性差异(P>0.05).99Tcm-HSA是监测LPS诱导大鼠ALI肺通透性改变的有效方法.
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中子计测粉煤水分的理论计算
采用中子扩散理论计算了插入型中子计的粉煤水分响应,该中子计由点中子源(241Am-Be)和面探测器(Li玻璃)组成.粉煤的堆密度ρi随水分体积分数φW的变化呈V字形,在固定的堆积条件下,水分的体积分数响应可用ρi-x修正,x=1.85.修正后的结果表明,短源距时热中子注量密度分布随水分增加而增大,长源距时则相反.当源距为10 cm时,水分响应呈线性,其相关系数为0.999 5,理论计算的水分体积分数准确度为0.08%.
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肺癌A549细胞摄取99Tcm-DTPA-DG的实验研究
将3.7 kBq99Tcm-DTPA-DG 加入培养肺癌A549细胞中后,观察不同时间细胞的摄取率;另观察DTPA-DG对大鼠血糖的影响.结果显示, 肺癌A549细胞2 h摄取99Tcm-DTPA-DG达高峰,30 min到2 h间肺癌A549细胞摄取99Tcm-DTPA-DG明显高于99Tcm-DTPA(P<0.01);静脉注射DTPA-DG后,大鼠血糖升高,同时注射胰岛素的大鼠,其血糖含量下降时间提前.因此99Tcm-DTPA-DG有望成为一种新型的肿瘤葡萄糖代谢显像剂.
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辐射工作场所改造中的辐射防护与质量控制
在辐射工作场所改造的基础上,总结了改造过程中不同阶段的辐射防护监测、辐射安全管理和质量控制的经验.
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国产BHP6601型SPECT的临床应用
采用国产BHP6601型SPECT对临床病例的不同脏器进行动、静态和断层等各种模式数据采集与处理,并与Siemens公司生产的E.CAM型SPECT进行对比.结果表明,BHP6601界面友好,易于使用,性能可靠,功能全面.与进口机的可比性较好,值得临床推广应用.
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生长抑素受体介导放射性核素治疗神经内分泌肿瘤的临床研究进展
已进入临床应用的放射性核素标记生长抑素类似物有111In-奥曲肽、90Y-奥曲肽、177Lu-奥曲肽和90Y-兰瑞肽.这些药物与神经内分泌肿瘤过度表达的生长抑素受体(Somatostatin Receptor,SSTR)相结合,起到内照射和化疗的双重治疗作用.已有的研究表明,SSTR介导的放射性核素治疗神经内分泌肿瘤疗效较好,且无严重的毒副作用,是一种有发展前景的神经内分泌肿瘤的治疗方法.177Lu-奥曲肽和90Y-兰瑞肽的疗效更好,完全缓解和部分缓解率可达40%以上,稳定状态高达45%.
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11C-胆碱在PET肿瘤显像中的应用
18F-FDG PET在肿瘤学领域已经得到了深入研究和广泛应用.因大脑皮层对FDG的摄取甚高,并且FDG经泌尿系统进行排泄,使FDG PET显像在颅内及盆腔肿瘤的诊断方面受到限制.新近研究较多的肿瘤显像剂[11C-甲基]胆碱(11C-胆碱)在正常脑组织中代谢极低并且不通过泌尿系统排泄,克服了FDG在颅内及盆腔肿瘤临床应用上的不足.11C-胆碱用于肿瘤显像的原理为:肿瘤细胞复制活跃,细胞膜的生物合成加快,导致肿瘤的胆碱摄取率增高.11C-胆碱PET显像的初步临床应用表明其在脑瘤、前列腺癌、膀胱癌及妇科肿瘤的良恶性鉴别、疗效监测及复发评价方面比FDG PET显像有更大的优势.在肺癌、食道癌、骨肿瘤及软组织肿瘤的诊断和转移灶探查等方面,若FDG和11C-胆碱联用可以提高诊断的准确率和灵敏度 .11C-胆碱将是一个很有前途的肿瘤PET显像剂.
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我国辐射诱变育种的现状分析
介绍了近年来我国辐射诱变育种领域研究进展和主要成就,分析了辐射诱变育种技术在农业生产与科研中的重要作用以及技术本身的发展前景,提出了促进辐射诱变育种发展的具体建议.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 |
| 2016 | 01 02 03 04 |
| 2015 | 01 02 03 04 |
| 2014 | 01 02 03 04 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 |
| 2011 | 01 02 03 04 z1 |
| 2010 | 01 02 03 04 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 |
| 2002 | 01 02 03 04 Z1 |
| 2001 | 01 02 03 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
