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BECKMAN CX5全自动生化分析仪定标失败等故障排除
介绍了BECKMAN CX5生化分析仪在使用过程中容易出现的定标失败等8例故障的分析及处理方法.
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医院检验科生化分析系统采购与成本效益管理
本文引入商业中“获利能力分析指标”概念,对投放合作形式较为常见的检验科全自动生化分析系统进行成本效益核算,寻找由医疗设备采购方式引入的成本结构差异,通过对获利能力指标的定量研究,探讨采购方式对于系统运行成本产生的影响.终形成了不同调控政策下投放合作与招标采购的经济学获利能力分析;同时利用研究平台,对不同工作环境下的生化分析系统种类选择进行了初步的探讨,为机型配置提供了一定的参考建议.
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美国BECKMAN-CX4CE/CX7生化分析仪维护保养专题探讨
(接上期)3周维护保养工作3.1清洁CX4检体及试剂探针内部.3.1.1将TraceKlean按1:10稀释.3.1.2依下列步骤按键(1)由主屏幕按F4SPECIALFUNTION.(2)按6(Mainenanceorocdeures),ENTER.(3)按1(CX4SampleprobeMaintenance),EN-TER.
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美国 BECKMAN-CX4CE/CX7 生化分析仪维护保养专题探讨
1 引言生化分析仪是科研和临床诊断中不可缺少的重要仪器.通过它对血液和其它体液的生化数据测量以及临床资料的综合分析,在疾病诊断、器官功能估价、并发因子鉴别以及治疗基准的决定等方面起着重要的作用.
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BECKMAN全自动生化分析仪常见故障及维修
总结了多年来BECKMAN全自动生化分析仪电极、标本针等部分发生的常见故障与排除经验.
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罗氏MODULAR全自动生化分析仪常见故障维修
本文介绍了罗氏MODULAR全自动生化分析仪试剂样品针液面感应器失灵,真空泵故障,样品针故障等常见故障的分析和排除过程.
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贝克曼CX5△自动生化分析仪故障检修
分析了贝克曼CX5△自动生化分析仪的故障现象及原因,介绍了故障处理方法.
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贝克曼CX9PRO全自动生化分析仪的安装与故障维修
分析了贝克曼CX9PRO自动生化仪故障现象、原因及处理方法 .
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738生化分析仪故障分析与排除
简要分析了738生化分析仪的故障原因,介绍了故障处理方法.
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VITAL半自动生化分析仪常见故障分析与维修
阐述了VITAL半自动生化分析仪常见故障原因及维修方法.
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罗氏MODULE P800生化分析仪定标故障检修
简要介绍-TRoche MODULE P800在使用过程中出现的一例特殊故障维修的分析过程及处理方法.
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强生VITROS750干式生化分析仪常见故障分析与排除
本文介绍强生VITROS750干式生化分析仪一些常见故障的分析与排除方法.
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Beckman700型生化分析仪常见故障的分析及排除
Beckman700型生化分析仪,是美国贝克曼公司90年代产品,该仪器由稀释器、采样机和比色计组成,全电脑控制、人机对话,整个系统体积小、功能齐全操作简单,适用于中小型医院临床进行生化分析.本文就一些常见故障的分析及排除介绍如下.
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检验设备的负压故障维修2例
多种检验设备,如生化分析仪、血球仪、血气分析仪等设备中均有负压装置,起着吸样、吸试剂、抽废液作用,在工作中,我们常碰到因负压系统引起的故障.
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日立 7170A全自动生化分析仪常见故障及维修
简要介绍了日立 7170A全自动生化分析仪的原理,分类及其构成.总结了对该仪器常见故障的分析与排除经验.
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LIS的建立与使用效果评估
目的 建立一套适合医院自身需要的实验室信息管理系统(LIS),实现检验标本全程条码化管理.方法 结合医院实际确定LIS功能模块,将检验申请、采样、签收、计费、检验、审核、报告发放、质控、查询、耗材控制等工作流程整合一体,并与医院信息系统(HIS)及门诊"一卡通"就诊系统进行无缝连接.结果 LIS建立后,优化了传统检验工作流程,降低了差错率,提高了检验结果的准确性、报告的及时性、查询的方便性.结论 LIS的建立推动了医院数字化建设进程.
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不同检测系统HBDH测定结果的可比性研究
目的 通过对同一临床实验室不同检测系统进行方法比对和偏差评估,探讨不同检测系统间α羟丁酸脱氢酶(HBDH)测定结果是否具有可比性,为血清酶测定的标准化提供实验数据.方法 参考NCCLS的EP9-A文件,以日立7170生化分析仪、罗氏原装试剂、c.f.a.s校准品和质控品组成的检测系统3(已通过ISO/IEC17025标准认可)为比较方法,检测系统1~2为实验方法,用患者新鲜血清对HBDH进行检测,计算实验方法(Y)和比较方法(X)之间的相对偏差(%SE),以CLIA`88规定的室间质量评价允许误差范围的1/2为标准,判断不同检测系统的可比性.结果 HBDH测定结果各系统的误差临床均可以接受.结论 各检测系统测定HBDH结果具有可比性.当同一实验室同一检验项目存在二个以上的检测系统时,应进行方法比对和偏差评估,以保证检验结果的可比性.
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两种允许总误差在临床化学检测项目性能评价中的应用
目的 探讨两种允许总误差在临床化学检测项目性能评价中的应用.方法 按照Westgard等报道方法计算σ值,不精密度(CV%)为本室2008年1~6月室内质量控制的变异系数,偏倚(bias%)为本实验室参加卫生部临床检验中心2008年上半年全国常规临床化学室间质评的偏倚,允许总误差(TEa%)选用美国临床实验室改进修正案(CLIA'88)和根据生物学变异制定的允许总误差.应用计算的σ值评价临床实验室检验阶段性能,提出质量方案,指导质量改进.结果 在21个测定项目中,以CLIA'88和生物学变异的临床允许误差计算的σ值小于3的测定项目分别为2个(9.5%)和5个(23.8%).结论 以CLIA'88规定的允许总误差计算的σ值评价临床实验室分析阶段性能及设计质控方案,简单易行,更适用于常规临床实验室.
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日立 7600- 020E生化分析仪电解质模块应用评价
目的 评价日立 7600- 020自动生化仪电解质模块测定钾钠氯离子的精密度、线性和携带率. 方法依据美国临床实验室标准化委员会 (National Committee for Clinical Laboratory Standards , NCCLS) EP6- A、 EP9- A文件方法,计算线性方程和相关系数,并以此为依据进行结果的判断. 结果该仪器电解质模块测定精度为结论钾 CV批内 =0.68%、钠 CV批间 =0.53%,氯 CV批内 =0.51%、钾 CV批间 =0.96%,钠 CV批内 =0.66%、氯 CV批间 =0.85%,且线性方程回归系数 r均大于 0.999.结论 用日立 7600- 020电解质模块测定样本快速准确,具有测定线性范围广、携带率低的优点.
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校准验证在自建生化检测系统的应用
目的应用病人血清验证自建的日立7170A生化检测系统在线性范围内校准的稳定性及测定结果的准确性,明确校准验证在自检生化检测系统的作用.方法比较16个生化检测项目在可溯源的罗氏Modular PI生化检测系统和自建的日立7170A生化检测系统上测得的结果,以可溯源的罗氏Modular PI生化检测系统所测值为靶值,通过绘制线性回归图及百分差异图对自建的日立7170A生化检测系统进行可接受判断分析.结果自建的日立7170A生化检测系统测定ALT、AST、ALB、UA、Crea、Urea、GLU、LDH、GGT、ALP、TC、TG、钙、磷等14个分析物的校准有效,CK和HDL-C校准无效.结论应用病人血清对自建生化检测系统进行校准验证的方法实用、有效.