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九味双解口服液辅助治疗急性扁桃体炎临床观察
目的 观察九味双解口服液辅助治疗急性扁桃体炎的临床疗效.方法 将104例急性扁桃体炎患者随机分为2组.对照组予青霉素800万单位每日一次静点,治疗组在对照组用药的基础上加用九味双解口服液口服,观察两组临床疗效.结果 治疗组疗效明显优于对照组,疗效差异经分析有统计学意义(P＜0.05).结论 联合应用九味双解口服液治疗急性扁桃体炎疗效显著.
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HPLC测定九味双解口服液中大黄素的含量
目的:建立HPLC法测定九味双解口服液中大黄素的含量.方法:以Dikma Diamonsil C18 (200 mm× 4.6 mm,5 μm)为分析柱,甲醇-0.1％磷酸(85∶ 15)为流动相,流速为0.8mL·min-1,检测波长为254 nm,采用外标法定量测定.结果:大黄素选样量在0.01682 ～0.4205 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99998).平均回收率为103.5％；RSD为1.92％(n=6).结论:本方法操作简便,结果准确可靠,适用于九味双解口服液中大黄素含量的测定.
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HPLC波长切换法同时测定九味双解口服液中5种成分的含量
目的:建立HPLC波长切换法同时测定九味双解口服液中绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、黄芩苷和大黄素的含量.方法:采用Shiseido Capcell Pak C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B)(梯度洗脱),流速为1.0 ml·min-1,柱温为25℃,检测波长(0~19 min,在327 nm波长下检测绿原酸;19~25 min,在323 nm波长下检测咖啡酸;25~35 min,在350 nm波长下检测木犀草苷;35~55 min,在320 nm波长下检测黄芩苷;55~60 min,在254 nm波长下检测大黄素).结果:绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、黄芩苷和大黄素的线性范围分别为0.34~6.81μg·ml-1(r=0.9999)、0.23~4.56μg·ml-1(r=0.9995)、1.32~26.38μg·ml-1(r=0.9999)、9.60~192.01μg·ml-1(r=0.9999)、1.14~22.80μg·ml-1(r=0.9996);平均加样回收率分别为99.50%(RSD=0.52%)、99.10%(RSD=1.43%)、98.83%(RSD=0.94%)、99.98%(RSD=0.21%)、99.22%(RSD=0.82%)(n=9).结论:本文建立的含量测定方法,具有操作简便、结果准确、重现性良好的特点,可用于九味双解口服液的质量控制.
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九味双解口服液质量标准研究
目的:提高九味双解口服液的质量标准,使之更有效地控制其质量.方法:采用薄层色谱法鉴别九味双解口服液中蒲公英,采用冷浸法进行该制剂的浸出物测定.结果:定性鉴别斑点圆整,分离度好;浸出物测定准确、可行.结论:所用方法简便、准确、重现性好,能有效控制该制剂质量.
