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灵长类丘脑中部在眼调节和会聚控制中的作用
对于眼运动中枢控制机制的研究是探索神经系统感觉、运动信息加工处理一个重要方面.近些年来,这一领域的研究非常活跃.遗憾的是,大量工作集中在对共轭性眼运动(conjugate eye movement):象快速眼跳动,平滑追随等方面 .而对非共轭性眼运动(disconjugate eye movement):如会聚 (vergence)和眼球调节 (ocular accommodation)控制机制的研究,开展的很少.本文主要结合我们实验室的研究工作对会聚和眼球调节中枢控制的神经基础作一简要介绍.
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小鼠视网膜一种突触膜结合蛋白P84/SHPS-1和它的配体IAP/CD47的表达
膜蛋白P84(SHPS-1)及其配体IAP(integrin associated protein,integrin相关蛋白)均在中枢神经系统及其后神经外组织表达并参与信息传递,在小鼠视网膜表达这两个分子的部位主要是视网膜突触所在的内丛状层和外丛状层,提示该分子对可能与突触有关. 免疫电镜研究的结果证实在外丛状层,这两个分子分布在突触的部位,原位杂交研究结果表明P84信使核糖核酸(mRNA)既在内核层也在外核层(感光细胞层)表达,而IAP只有在内核层的某些细胞中表达,感光细胞不表达该分子,提示外丛状层突触部位的IAP只有来自内核层的神经元(即突触后来源).在IAP基因缺陷型小鼠视网膜上,P84在外丛状层的分布向外核层弥散,失去了正常的突触分布特征,说明P84的突触分布需要IAP与P84的相互作用.这些研究结果提示,P84和IAP在视网膜的信息传递效应可能发生在突触的部位.由于P84在突触的两侧均有分布,因而这对突触相关分子代表了一种可能调节突触活动或者神经元相互之间营养作用的所谓双向信息传递系统.
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传统与非传统抗精神病药及情感矫正剂对探究性眼球轨迹运动的影响
目的:研究精神药物治疗精神分裂症前、后对探究性眼球轨迹运动的影响.方法:38例住院精神分裂症患者,10例情感性精神障碍患者在接受精神药物治疗前和治疗后(30.19±8.21)d,测试并分析眼球轨迹运动,应用阳性和阴性量表(PANSS)评定精神症状.结果:PANSS在治疗前、后比较其差异有非常显著性(t=13.10,P＜0.01),判别分析值、眼固定点数、反应性探索分、认知性探索分眼示踪总距离,眼示踪平均距离治疗前、后其差异均无显著性(t=0.36,0.56,0.47,0.77,0.06;P均＞0.05).判别分析值在精神分裂症患者治疗前、后自身一致性分别为84.2%和81.6%,比较其差异无显著性(t=0.36,P＞0.05)结论:传统与非传统抗精神药物及情感矫正剂对眼球轨迹运动各项指标均无影响;传统抗精神病药物、非传统抗精神病药物对眼球轨迹运动的各项指标在治疗前、后两组间比较其差异无显著性,眼球轨迹运动的指标基本不受抗精神药物影响.判别分析值在药物治疗前、后一致性是稳定,并反应眼球轨迹运动在很大程度上是精神分裂症的生物学指征.
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成人近视眼眼球生物光学参数测量结果分析
目的：分析18～40岁成年人屈光度与眼球生物光学参数之间的相关性，并评估眼球各生物光学参数对近视发生、发展的影响，为近视防治工作提供科学依据。方法选取18～40岁成年人376只眼，其中正视眼180只，－8．00 D及以内的近视眼196只，用综合验光仪检测屈光度，光学相干生物测量仪（ IOL－master）测量眼轴长度、角膜曲率半径、前房深度，眼科A超测量晶状体厚度及玻璃体深度。结果⑴正视眼组与近视眼组角膜水平曲率半径、角膜垂直曲率半径、眼轴长度、晶状体厚度、前房深度、玻璃体腔深度之间差异有统计学意义（ P ＜0．01）。⑵屈光度数与眼轴长度及玻璃体腔深度呈高度负相关（ r ＝－0．90，－0．88， P ＜0．01）；屈光度与水平角膜曲率半径、垂直曲率半径呈高度正相关（ r ＝0．81，0．84， P ＜0．01）；而屈光度与晶状体厚度、前房深度低度相关（ r ＝－0．11，0．12， P ＜0．01）；眼轴长度和玻璃体腔深度之间呈高度正相关（ r ＝0．95， P ＜0．01）；水平角膜曲率和垂直角膜曲率之间呈高度正相关（ r ＝0．91， P ＜0．01）；眼轴长度与水平角膜曲率和垂直角膜曲率之间呈正相关（ r ＝0．78，0．81， P ＜0．01）。结论屈光状态的两重要影响因素角膜曲率和眼轴长度具有显著正相关关系，寻求促进角膜曲率改变和眼轴增长的共同协同因子及找出控制角膜球形化的反馈机制有利于进一步探索控制近视发生、发展的方法。
