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蒙药漏芦花的研究及在蒙医临床中的应用
漏芦花,为菊科植物祁州漏芦的的干燥花,是蒙医临床上常用的传统蒙药之一,蒙药名为洪格勒珠尔,别名为邦孜道布,勃道,道布,邦孜,洪格尔-珠拉,伊和昭拉.随着漏芦花在蒙药传统方剂中的广泛使用,人们逐步运用现代化的科学方法和手段,对蒙药漏芦花的化学成分、药理活性、以及临床疗效展开了深入的研究.
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蒙药漏芦花总黄酮含量测定方法研究
目的:建立蒙药漏芦花总黄酮含量测定方法,并测定9个药材样品中总黄酮的含量.方法:以芹菜素为对照品,采用紫外分光光度法测定总黄酮含量.结果:芹菜素对照品浓度在3.39 ～11.87μg·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系,平均加样回收率为100.95％,RSD为2.24％.结论:该方法灵敏高,准确性强,精密度高,重复性好,可以用作漏芦花总黄酮的含量测定.
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响应曲面法优化超声提取漏芦花中总黄酮的工艺
目的：：在单因素的基础上，以乙醇溶为溶剂，采用响应曲面法优化超声提取漏芦花中总黄酮的工艺条件。方法：在乙醇浓度、提取时间、提取温度和液料比等单因素实验的基础上，以总黄酮得率为响应值，采用响应曲面法中的Box-Behnken模式对提取工艺进行研究。结果：佳工艺参数为乙醇体积分数70%、提取温度70℃、料液比24.98、提取时间180min.在此条件下漏芦花总黄酮含量为0.1625μg/g。结论：该优化工艺稳定可行，可利用响应模型对实验结果进行预测。
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漏芦与漏芦花研究进展
中药漏芦与蒙药漏芦花为同一植物不同药用部位,但其功效不同,本文对其化学成分及药理作用进行综述,同时也为开发利用提供了一定参考.
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蒙药材漏芦花的鉴别
目的:为漏芦花的性状及显微鉴别提供相关依据.方法:主要应用性状及显微鉴别的方法,对漏芦花的性状、花的表面特征、粉末的显微特征进行鉴别.结果:建立了漏芦花的性状、花的表面特征、粉末的显微特征.结论:漏芦花的以上特征可为鉴别其真伪及制定其质量标准提供可靠的依据.
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蒙药漏芦花总皂苷提取工艺研究及其含量测定
目的：优化蒙药漏芦花中总皂苷的超声提取工艺，建立蒙药漏芦花中总皂苷的含量测定方法。方法：以漏芦花总皂苷的提取率为评价指标，以香草醛-冰醋酸-高氯酸为显色剂，采用紫外分光光度法，先后通过单因素和正交实验确定漏芦花总皂苷超声提取的佳工艺。结果：超声法提取蒙药漏芦花中总皂苷的佳工艺为料液比1∶40，温度60℃，超声时间为15分钟，超声功率140 W。薯蓣皂苷元在4.176～20.88μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系，回归方程为Y＝0.025X＋0.004，r＝0.9999，测定蒙药漏芦花中总皂苷含量为0.8712％，方法的平均回收率为97.23％，RSD为1.32％。结论：该方法操作简便、准确、灵敏、重现性好，可作为蒙药漏芦花总皂苷的提取及含量测定方法。
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高效液相色谱法测定蒙药漏芦花中绿原酸的含量研究
目的 采用反相高效液相色谱法对蒙药漏芦花中的绿原酸含量进行测定.方法 流动相为乙腈/0.4％磷酸(11∶89);检测波长327nm;流速1mL/min;柱温28℃.结果 绿原酸在1.417～15.26 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.93％,RSD=1.17％.结论 该方法精密度、重复性、稳定性良好.可为蒙药漏芦花药材质量检控与评价提供实验依据.
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蒙药漏芦花的HPLC指纹图谱研究
目的:建立漏芦花的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱.方法:采用HPLC法.色谱柱为Hypersil-ODS,流动相为0.3%磷酸-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min ,检测波长为220 nm,柱温为30℃,进样量为10 μl.以木犀草素为参照物,分析不同产地17批漏芦花药材,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004A版)软件进行相似度分析.结果:漏芦花有11个共有峰,17批药材的相似度≥0.900.经验证,漏芦花的指纹图谱与对照指纹图谱具有较好的一致性.结论:所建立的指纹图谱专属性强、方法稳定,可为漏芦花的鉴别和质量评价提供参考.
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蒙药漏芦花的研究进展
本文综述了漏芦花系菊科植物祁州漏芦的干燥花的化学成分、药理作用、质量控制等方面的研究进展,并对该药物的发展前景进行展望.
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HPLC法同时测定漏芦花中6个成分的含量
目的:建立HPLC法测定蒙药漏芦花中槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷、木犀草素、芹菜素、5,7,4'-三羟基-3'-甲氧基黄酮、蜕皮甾酮和泥胡木脂素B葡萄糖苷的含量.方法:采用YMC-Pack C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0 μm),以乙腈(A)-0.2％磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL· min-1,柱温35℃,检测波长254 nm.结果:槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷、木犀草素、芹菜素、5,7,4'-三羟基-3'-甲氧基黄酮、蜕皮甾酮和泥胡木脂素B葡萄糖苷6个成分的进样量分别在0.090～2.24 μg(r=1.000 0)、0.048～1.19 μg(r=0.999 8)、0.040～1.00 μg(r=0.999 9)、0.008～0.20 μg(r=0.999 8)、0.080～2.00 μg(r=1.000 0)、0.092～2.31 μg(r=1.000 0)范围内线性关系良好;平均回收率在99.2％～103.9％范围内,RSD范围为0.82％～2.9％.8批漏芦花样品中槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷、木犀草素、芹菜素、5,7,4'-三羟基-3'-甲氧基黄酮、蜕皮甾酮和泥胡木脂素B葡萄糖苷的含量范围分别为0.66％～1.26％、0.19％～0.60％、0.08％～0.24％、0.03％～0.05％、0.31％～0.99％、0.42％～2.26％.结论:该方法可以用于蒙药漏芦花中6个指标性成分的含量测定,为漏芦花药材的质量控制提供科学依据.
