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纳米氧化锌致细胞凋亡的机制研究
目的 研究氧化应激在纳米氧化锌引起的人非小细胞肺癌细胞(H1299)细胞自噬和凋亡之间的作用.方法 实验分为实验组和对照组,对照组给予正常的培养基而实验组在培养基中分别给予2.5、10和25μg/ml(低,中,高剂量组)浓度的纳米氧化锌.向细胞中转染绿色荧光蛋白-微管相关蛋白1轻链3(GFP-LC3)质粒,通过观察绿色荧光斑点确定自噬的发生.Western blotting检测LC3-Ⅱ来验证绿色荧光斑点确定的细胞自噬.钙黄绿素乙酰甲酯(calcein AM)和碘化丙啶(PI)染色来确定活细胞和晚期凋亡细胞.超氧化物阴离子荧光探针(DHE)染色检测细胞内活性氧(ROS)的聚集.应用动态光散射测定纳米氧化锌在培养基中的分散状态.结果 对照组细胞有少量的DHE被氧化成红色,也出现了绿色荧光斑点的聚集,但没有细胞被PI染成红色.低剂量组被氧化的DHE开始增多,绿色荧光斑点开始增多,少量细胞被PI染成红色;中、高剂量组中大量DHE被氧化,绿色荧光斑点显著增多,大量细胞被PI染成红色.实验组纳米氧化锌在培养基中分散良好.结论 纳米氧化锌在H1299细胞中引起了氧化应激,氧化应激诱发了细胞的自噬,细胞自噬功能的紊乱诱导了细胞的凋亡.
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纳米粒子在肿瘤干细胞治疗方面的研究进展
癌症是严重威胁人类生命健康的常见疾病之一.肿瘤细胞中存在一小部分细胞,它们具有自我更新能力,增殖分化潜能,还具有很强的成瘤能力和耐受化疗、放疗的特性,它们被称之为肿瘤干细胞.肿瘤干细胞被认为是肿瘤发生、耐药性和术后复发的根源.因此消灭肿瘤干细胞是治愈肿瘤的关键.针对肿瘤干细胞治疗的纳米药物逐渐引起人们的重视,它们具有可控缓释、靶向、生物相容性高等优点,特别是在纳米药物载体和纳米基因载体方面已经取得了显著的研究成果.然而,这些纳米药物在体内的靶向效率、稳定性、代谢途径和毒性等还需要系统的考察和检验,为其在临床上的应用打下良好的基础.本文主要综述了纳米粒子在肿瘤干细胞治疗方面的应用研究,并对纳米粒子在肿瘤干细胞治疗中存在的问题和未来的研究方向进行了展望.
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功能化量子点在生物分析,生物成像和靶向运输中的应用
量子点是一类具有优良光学特性的荧光纳米材料。量子点与靶向配体结合形成功能化量子点。功能化量子点被认为是潜在的、新颖的分子探针，适合于一系列生物医学研究。近年来，功能化量子点在生物医学的应用和研究领域，特别是在生物分析，生物成像和靶向运输等方面发挥着重要作用。
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Rab蛋白研究进展
Rab蛋白是GTPases的Ras超家族成员之一,与胞内蛋白在各细胞器之间的运输有关.Rab GTPases被命名为小G蛋白,已经发现的Rab蛋白有60多种.Rab蛋白通过胞吐和胞吞的方式在囊泡运输中起重要作用,活性状态下(与GTP结合时),Rab蛋白能通过特定的效应器来介导囊泡运输,本文就Rab蛋白的研究进展做一综述.
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纳米粒子在靶向肿瘤干细胞治疗癌症中的应用
肿瘤干细胞具有自我更新能力,持续增殖潜能,是肿瘤耐药性、肿瘤复发迁移的根本原因.此外,肿瘤干细胞对于传统的化疗、放疗具有耐受性.因此,有效的清除肿瘤干细胞是治疗癌症的关键.纳米载体可以增强药物的溶解度和生物安全性,延长循环时间,且纳米材料可以应用于热疗等疗法中.目前,应用纳米药物靶向肿瘤干细胞在癌症治疗方面取得了诸多进展.本文介绍了靶向肿瘤干细胞的纳米粒子在化疗、基因治疗、热疗方面的应用研究,指出多疗法、多靶向的联合治疗是提高纳米粒子治疗肿瘤的有效途径,诊疗一体化的纳米粒子是未来治疗癌症的发展趋势.
