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瑞芝清对人胰腺癌细胞COX-2和VEGF影响
目的 观察瑞芝清对人胰腺癌PANC-1细胞环氧合酶-2(COX-2)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,探讨瑞芝清抑制肿瘤血管生成机制.方法 对人胰腺癌PANC-1细胞进行培养,不同浓度瑞芝清处理细胞后,用免疫组织化学染色检测COX-2和VEGF蛋白表达的变化.逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测COX-2mRNA和VEGF mRNA表达的变化.结果 100,200,400 μmol/L瑞芝清作用胰腺癌PANC-1细胞48h后,COX-2和VEGF蛋白表达率与对照组比较明显降低(P＜0.05),并且COX-2与VEGF之间具有良好的相关性(r=0.785,P＜0.05);RT-PCR结果也显示,随着药物浓度的增大,COX-2 mRNA和VEGF mRNA表达逐渐减弱.结论 抑制COX-2表达及由此引起的VEGF表达降低,在非甾体类抗炎药抑制肿瘤血管生成机制中可能具有一定作用.
关键词： 瑞芝清 人胰腺癌PANC-1细胞 环氧合酶-2 血管内皮生长因子 -
去甲斑蝥素对人胰腺癌PANC-1细胞增殖及蛋白激酶B蛋白的影响
目的 观察去甲斑蝥素(NGTD)对人胰腺癌PANC-1细胞增殖及蛋白激酶B(Akt)蛋白的干预效应.方法 实验分NCTD组和对照组,分别应用噻唑蓝比色法(MTT)和免疫组织化学法测定NCTD对人胰腺癌PANC-1细胞杀伤效应和对Akt蛋白表达的影响.结果 NCTD在浓度为4μg/L作用24 h时,即对PANC-1细胞增殖有抑制作用,抑制率达到35％以上,且随作用时间的延长、药物浓度升高,呈剂量-时间效应关系.与对照组比较,实验组Akt蛋白表达的阳性棕色反应颗粒明显减少(P＜0.05)；实验组16μg/L浓度下胞质的棕色颗粒表达比1μg/L减少更为明显(P＜0.05).结论 NCTD能抑制人胰腺癌PANC-1细胞的生长和Akt蛋白的表达.
关键词： 人胰腺癌PANC-1细胞 去甲斑蝥素 细胞增殖 蛋白激酶B蛋白 -
人参皂苷CK联合5-氟尿嘧啶对人胰腺癌PANC-1细胞的增殖、凋亡及上皮间质转化的影响
目的:研究人参皂苷CK联合5-氟尿嘧啶(5-FU)对人胰腺癌PANC-1细胞的增殖、凋亡及上皮间质转化(EMT)的影响.方法:将对数生长期的PANC-1细胞分为空白对照组、人参皂苷CK组(30 mg/L)、5-FU组(25 mg/L)和联用组(人参皂苷CK 30 mg/L+5-FU 25 mg/L).采用MTT法检测各组细胞作用24、48、72 h后的细胞增殖抑制率,流式细胞术检测作用48 h后的细胞凋亡率,酶联免疫吸附法检测作用24、48、72、96 h后细胞中纤连蛋白表达,Western blot法检测作用48 h后细胞中波形蛋白、N-钙黏蛋白、E-钙黏蛋白、蛋白激酶(Akt)及磷酸化Akt(p-Akt)蛋白表达.结果:人参皂苷CK、5-FU及其二者联用对细胞的增殖均有抑制作用;与空白对照组比较,人参皂苷CK组、5-FU组和联用组各作用时间点的早期和晚期凋亡率、E-钙黏蛋白表达水平均明显升高(P<0.05),纤连蛋白、波形蛋白、N-钙黏蛋白表达水平和p-Akt/Akt水平均明显降低(P<0.05),其中联用组上述指标效果均优于人参皂苷CK组和5-FU组(P<0.05).结论:人参皂苷CK和5-FU均可抑制PANC-1细胞增殖、诱导细胞凋亡、抑制EMT,该作用可能与抑制磷脂酰肌醇3-激酶/Akt通路有关;且二者联用效果更好.
