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夏天无注射液穴位注射治疗坐骨神经痛78例
坐骨神经痛是临床常见病,是沿坐骨神经通路及其分布区域内(即臀部、大腿后侧、小腿后外侧和足外侧)的疼痛.可由多种病因引起,常见的病因是坐骨神经邻近结构病变影响引起,如腰椎间盘脱出、椎管内肿瘤或脊柱本身的疾病等.疼痛多始于臀部或下腰部,沿大腿后面向下扩展,直到脚跟.疼痛时,首先感到酸痛,以后逐步加重而发展为剧烈疼痛,在持续疼痛的基础上有阵阵加剧的烧灼样或针刺样疼痛,弯腰或活动下肢时加重.对患者的治疗,应首先找出病因,再对症治疗.包括采取卧硬板床休息,服止痛药及维生素B1、B12等,并配合针灸、坐骨神经干封闭,骶管内硬膜外封闭等治疗.2000年7月～2003年12月,采用穴位注射治疗坐骨神经痛78例,取得满意的效果.现介绍如下.
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夏天无注射液穴位注射加中药口服治疗三叉神经痛42例疗效观察
三叉神经痛是临床的常见病,好发于中老年人.发作时,患者痛苦异常,且随病情发展,发作时间有延长趋势,往往影响工作、学习和生活,给患者带来极大痛苦.三叉神经痛的治疗方法很多,但疗效不一,尚待摸索.1998年以来,采用穴位注射配合中药治疗三叉神经痛42例,取得了比较满意疗效.现报告如下.
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夏天无注射液参与脑缺血再灌注大鼠神经保护的NF－κB介导机制
目的：探讨夏天无注射液参与脑缺血再灌注大鼠神经保护的NF－κB介导机制。方法：随机将雄性SD大鼠分为假手术组、模型组、夏天无注射液1．0 ml／kg的低剂量组、2．5 ml／kg 的中剂量组、5 ml／kg 的高剂量组及NF－κB 抑制剂（BAY11－7082）组。脑缺血再灌注24 h后，2，3，5氯化三苯基四唑（TTC）染色检测各组大鼠脑梗死重量百分比；免疫组织化学技术及Western blot技术检测各组的磷酸化NF－κB表达变化。结果：TTC发现：不同剂量的夏天无注射液及BAY可以减轻脑梗死的总量，其中，高剂量组、中剂量组及抑制剂组之间效果无差异，但三者效果均较低剂量组明显；免疫组化发现：主要在模型组中的海马CA1区细胞核中发现磷酸化NF－κB 表达，而CA3区的表达量较少。 Western blot 检测发现：不同剂量的夏天无注射液可以模拟BAY11－7082的作用，降低磷酸化NF－κB蛋白的表达量。结论：夏天无注射液可能减轻大鼠脑缺血再灌注后梗死程度，其机制可能是通过抑制NF－κB的过度磷酸化。
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夏天无注射液对小鼠脑缺血和神经元保护作用的实验研究
目的 观察夏天无注射液对小鼠脑缺血和神经元损伤的保护作用,并探讨其作用机制.方法 采用小鼠断头张口喘气模型初步筛选ICDP对动物脑缺血的影响,分光光度法测定脑组织乙酰胆碱酯酶(AchE)和蛋白含量;原代培养乳鼠神经元制备低糖缺氧模型,MTT染色测定神经元细胞活力,流式细胞仪观察神经元凋亡.结果 静脉注射ICDP2 mg/kg、5mg/kg组后可明显延长小鼠张口喘气时间,且ICDP 5mg/kg组断头张口喘气模型小鼠脑组织内AchE活性明显降低.低糖缺氧6 h后,ICDP(含生物碱5 ng/ml～500ng/ml)明显增加神经元的存活率,并可抑制神经元凋亡.结论 ICDP对脑缺血损伤有保护作用,可降低脑组织内AchE活性,保护神经元、抗神经元凋亡可能是其抗脑缺血损伤的机制之一.
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夏天无注射液对脑缺血再灌注大鼠海马Ang-2和VEGF mRNA表达的影响
目的 观察夏天无注射液对脑缺血/再灌注损伤大鼠的保护作用,并分析可能的作用机制.方法 制备大鼠大脑中动脉阻塞模型,脑缺血2 h/再灌22 h,进行神经功能评分；应用氯化三苯四氮唑染色测量脑组织梗死面积:RTreal-time PCR检测夏天无注射液对大鼠脑缺血/再灌后海马组织血管生成素-2和血管内皮生长因子相对定量水平.结果 缺血/再灌注损伤后,与假手术组比较,模型组大鼠神经功能评分明显增高,并有大面积的脑梗死；与模型组比较,夏天无注射液中、高剂量组(0.025 mL/kg、0.05 mL/kg)明显降低神经功能评分、减小脑梗死面积(P＜0.05或P＜0.01),同时进一步增加缺血区海马组织中Ang-2、VEGF mRNA的表达量(P＜0.05).结论 夏天无注射液对大鼠脑缺血/再灌注损伤具有明显保护作用,其增加海马内Ang-2、VEGF表达的作用可能参与了血管新生的早期机制.
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夏天无注射液对大鼠坐骨神经损伤后的整合素β1表达的影响
夏天无为罂粟科紫堇属延胡索亚属植物伏生紫堇[Corydalis decumbens(Thunb．)Pers．]的块茎,既往研究表明以夏天无总生物碱为主要成分的夏天无注射液对神经损伤具有止痛和消除神经肿胀的作用[1].但其在治疗中的作用与整合素β1表达的影响,为夏天无注射液临床治疗坐骨神经损伤提供分子机制.
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天施康夏天无系列制剂,质量源自原料药优势
江西天施康中药股份有限公司生产夏天无制剂已有30多年的历史,目前拥有夏天无系列制剂:夏天无片、夏天无注射液、复方夏天无片等.得天独厚的原料药资源优势--余江夏天无是天施康夏天无系列制剂品质的保证.
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夏天无调控TNF-α参与大鼠缺血再灌注脑损伤的神经保护作用研究
目的 探讨夏天无注射液调控TNF-α参与大鼠缺血再灌注脑损伤的神经保护作用.方法 SD雄性大鼠随机分为模型组、假手术组、夏天无注射液高剂量组(5 ml/kg)、中剂量组(2.5 ml/kg)及低剂量组(1.0 ml/kg).改良ZeaLonga方法建立大鼠脑缺血再灌注模型.采用在动物麻醉后2.5 h及再灌24 h进行评分;HE染色观察梗死区病理变化;ELISA检测大鼠血液中TNF-α浓度.结果 神经功能评分发现,不同剂量夏天无均不同程度提高评分;HE染色发现不同剂量夏天无对脑损伤具有明显改善作用;不同剂量夏天无TNF-α表达量明显下降.结论 夏天无提高大鼠脑缺血再灌注后神经功能评分,改善脑组织病理学改变,其机制可能与抑制TNF-α的过度表达有关.
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HPLC法同时测定夏天无注射液中3个有效成分的含量
目的:建立高效液相色谱法测定夏天无注射液中原阿片碱、延胡索乙素、巴马汀3个有效成分的含量.方法:Diamonsil C18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相A:乙腈,流动相B:醋酸-三乙胺溶液(每1000 mL水中加入冰醋酸30 mL,三乙胺8 mL),进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长280 nm,柱温:25℃.结果:原阿片碱、延胡索乙素、巴马汀的线性范围分别为8.56～171.2 μg·mL-1(r=0.9998),7.12～142.4μg·mL-1(r=0.9997),6.72～134.4 μg·mL-1(r=0.9996);回收率(n=3)分另0为99.3%～100.4%(RSD≤1.1%),99.8%～100.O%(RSD≤1.5%),99.4%～99.9%(RSD≤0.9%).结论:所建立的HPLC方法准确、快速,可用于夏天无注射液中原阿片碱、延胡索乙素、巴马汀的含量测定.
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夏天无注射液的HPLC指纹图谱的研究
目的:研究建立夏天无注射液的指纹图谱.方法:采用反相高效液相色谱法,使用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相A:乙腈,流动相B:三乙胺醋酸溶液(每1000 mL水中加入冰醋酸30 mL,三乙胺8 mL),进行梯度洗脱,流速:1.0 mL·min-1,柱温:25 ℃,检测波长280 nm.结果:利用2004年A版<中药色谱指纹图谱相似度评价系统>计算软件,生成了夏天无注射液的对照图谱,共有10个特征峰,各峰的分离度较好,符合指纹图谱检测要求.结论:采用HPLC指纹图谱技术可以有效地控制夏天无注射液的质量.
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穴位注射治疗神经根型颈椎病的临床观察
[目的]对比夏天无注射液和曲安奈德注射液穴位注射治疗神经根型颈椎病的临床疗效.[方法]将100例神经根型颈椎病患者随机分为夏天无组和曲安奈德组各50例,分别采用穴位注射颈夹脊方法.7d为1个疗程,2个疗程后统计疗效.[结果]夏天无组在疼痛评分及综合疗效评定等方面优于曲安奈德组(P,0.05或P＜0.01).[结论]用夏天无注射液穴位注射颈夹脊穴比曲安奈德注射液能更好地改善神经根型颈椎病患者的临床症状.
