首页 > 文献资料
-
痔舒息洗剂质量标准研究
目的:制定痔舒息洗剂的质量标准.方法:用TLC法检测痔舒息洗剂中两面针和大黄药材.用高效液相色谱法测定制剂中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量.结果:两面针和大黄在石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)上层溶液中获得良好的分离;穿心莲内酯在7.52～188μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.99995),平均回收率为102.9%,RSD为1.68%(n=5).脱水穿心莲内酯在在1.6～40μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.99994),RSD为1.68%(n=5).结论:所建立的质量标准为有效控制新制剂的质量提供指标和方法.
-
痔舒息洗剂坐浴治疗痔疮肿痛116例
目的:观察复方中药制剂痔舒息洗剂对痔疮肿痛的临床疗效.方法:230例以肿痛为主症的痔疮患者(包括炎性外痔、血栓性外痔、嵌顿性内痔及炎性混合痔)随机分成2组,治疗组116例用痔舒息洗剂坐浴治疗,对照组114例用1:5000高锰酸钾溶液坐浴治疗.结果:治疗组总有效率为90.5%,对照组总有效率74.6%,治疗组对痔肿痛的治疗效果明显优于对照组(P＜0.01).结论:痔舒息洗剂对各类痔疮的肿痛症状具有较好的疗效.
-
智能药液熏洗治疗仪的使用时间及温度对肛瘘术后患者的影响
目的：探讨智能药液熏洗治疗仪不同熏洗时间及温度对肛瘘术后切口疼痛、水肿、出血等症状的影响。方法：将我院肛肠科手术治疗的120例肛瘘患者随机分为A、B、C、D组各30例。四组患者均采用痔舒息洗剂药液治疗，A组以38℃熏洗10 min，B组以42℃熏洗10 min，C组以38℃熏洗20 min，D组以42℃熏洗20 min。记录各组患者术后疼痛视觉模拟评分（ VAS）及治疗前后临床症状积分。结果：A组患者术后3、5、7、10 d VAS评分及治疗总有效率均低于其余三组（ P﹤0.05），而其余三组间比较差异无统计学意义（ P﹥0.05）；四组患者治疗后临床症状积分均显著低于治疗前（ P﹤0.05），A组治疗后临床症状积分显著低于其余三组（ P﹤0.05）。结论：使用38℃痔舒息洗剂熏洗10 min时具有较高有效率，能够有效减轻肛瘘术后疼痛、出血、瘙痒以及水肿等症状，促进患者创面愈合。
-
肛肠科术后应用中药熏洗技术规范探讨
目的:探讨肛肠科术后应用中药熏洗的技术规范.方法:随机抽取2014年3月至2016年3月1日中山市中医院收治的120例行肛肠疾病手术的患者,按照不同干预与持续时间将患者分为A组(时间10 min、温度38℃)、B组(时间10 min、温度42℃)、C组(时间20 min、温度38℃)、D组(时间20 min、温度42℃),各30例,所有患者均采用中药智能规范熏洗,对各组症状改善情况进行比较.结果:4组患者治疗后,第5天、第7天、第10天的疼痛程度、肿胀情况、便血程度均优于术后第3天(P＜0.05),组间对比,A组患者5d、7d、10d疼痛程度、肿胀情况、便血程度改善情况均优于B组、C组、D组(P＜0.05).结论:温度38℃,熏洗10 min的临床治疗效果佳,能够有效改善患者术后肿胀、疼痛、便血等并发症,从而帮助患者创面早日愈合.
-
痔舒息洗剂的提取工艺研究
目的:改进痔舒息洗剂的制备工艺.方法:以穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯为检测指标,正交方法优选制备工艺,利用高效液相色谱法测定新剂型中穿心莲内酯和脱水穿莲内酯的含量.结果:穿心莲佳提取工艺为A3B1C2D1,即95%乙醇80℃水浴60 min.结论:按优优条件生产的痔舒息洗剂的工艺稳定,更为适宜.
-
痔舒息洗剂止血、止痒和抗肛周溃疡的作用研究
目的:探讨痔舒息洗剂止血、止痒和抗肛周溃疡的作用.方法:将实验动物随机分成4组(正常对照组、马应龙麝香痔疮膏组、痔舒息洗剂高剂量组和低剂量组),采用小鼠断尾法测定各组止血时间;通过磷酸组胺致痒实验测定各组豚鼠的致痒阈;采用醋酸致大鼠肛周溃疡法,评定溃疡程度.结果:与正常对照组比较,痔舒息洗剂能缩短小鼠尾部出血时间,提高豚鼠致痒阈,对醋酸所致大鼠肛周溃疡有一定治疗作用.结论:痔舒息洗剂具有良好的止血、止痒和抗肛周溃疡功效.
-
痔舒息洗剂治疗痔疮的药效学研究
目的:观察痔舒息洗剂的抗炎、镇痛效果.方法:将实验动物随机分成4组,包括空白对照组、痔舒息洗剂高剂量组和低剂量组、马应龙麝香痔疮膏组.采用二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀以及蛋清所致的大鼠足跖肿胀模型,观察抗炎作用;通过热板法及化学刺激法观察镇痛作用.结果:与空白对照组比较,痔舒息洗剂对小鼠耳廓肿胀、大鼠足跖肿胀均有明显的抑制作用,对热传导及化学刺激引起的拟痛反应有明显的镇痛作用.结论:痔舒息洗剂具有良好的抗炎、镇痛功效.
