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三七总皂苷HPLC数字化指纹图谱研究
目的:建立三七总皂苷HPLC数字化指纹图谱.方法:采用反相高效液相色谱法.大连江申Century-SIL C18 BDS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为水—乙腈梯度洗脱,流速0.9mL/min.紫外检测波长203nm,柱温(40.0±0.5)℃,进样量5μL.以“中药指纹图谱超信息特征数字化评价系统”软件进行评价.结果:以人参皂苷Rb1峰为参照物峰,确定22个共有峰,建立了三七总皂苷HPLC数字化指纹图谱.应用色谱指纹图谱指数F等参数对不同批次三七总皂苷HPLC指纹图谱的超信息特征进行了数字化评价,同时应用双定性双定量相似度法和系统指纹定量法评价三七总皂苷质量.结论:所建立HPLC数字化指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于三七总皂苷的质量控制.
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中国林蛙卵油HPLC数字化指纹图谱研究
目的 建立中国林蛙卵油(Forest Frogs Oviduct)HPLC数字化指纹图谱.方法 采用反相HPLC法以Century SIL C18 BDS柱(250mm ×4.6 mm,5μm)；流动相为乙腈-水-磷酸(80:20:0.15),检测波长210 nm,柱温(35.0±0.15)℃,进样量20 μL.用“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0”软件进行数字化评价.结果 以亚油酸(Linoleate)为参照物峰,确定21个指纹峰,获得了可以判别其质量的重要数字化信息,并以系统指纹定量法鉴别出S7、S10质量极好,其余批次的质量等级为很好.结论 所建立的中国林蛙卵油HPLC数字化指纹图谱方法稳定、可靠,可用于中国林蛙卵油的质量控制.
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黄芩HPLC数字化指纹图谱研究
目的:建立黄芩HPLC数字化指纹图谱.方法:采用反相高效液相色谱法,Century SIL C18 BDS柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为1%醋酸水-2%醋酸乙腈低压梯度洗脱,检测波长280 nm,柱温(30±0.15)℃,进样量5 μL.以"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统"软件进行评价.结果:以黄芩苷峰为参照物峰,确定30个共有峰,建立了黄芩HPLC数字化指纹图谱.应用色谱指纹图谱指数F等参数对不同产地黄芩HPLC指纹图谱的超信息特征进行了数字化评价.结论:所建立HPLC数字化指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于黄芩药材的质量控制.
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银杏叶片高效液相色谱数字化定量指纹谱和对数指纹谱研究
目的 建立银杏叶片片(Ginkgo tablet,GT)数字化定量指纹图谱和对数指纹谱.方法 采用RP-HPLC法,以Agilent Poroshell 120 SB C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,2.7μm),0.2％磷酸水溶液-甲醇为流动相,线性梯度洗脱,流速为0.5 mL·min-1,柱温(35±0.15)℃,紫外检测波长为246 nm,进样量为5μL.应用46个数字化参数定量揭示GT-HPLC指纹图谱特征,用整体定量法鉴别14批次GT质量.结果 以槲皮素(quercetin,QC)为参照物峰,确定37个共有指纹峰,建立了GT-HPLC数字化定量指纹图谱和对数指纹谱.用系统指纹定量法鉴定14批GT中质量极好者有4批,质量很好有1批,3批质量好,1批质量良好,质量为中者2批,质量为一般,差或劣的分别各1批.除个别批次外,对数指纹谱鉴定质量普遍升高.结论 本法可清晰定量化揭示银杏叶片HPLC指纹谱超信息特征.对数指纹谱定量意义不显著,还可导致鉴定信息失真,但能消除批间差异和增加指纹共性特征,提供了一种新思路.
关键词： 银杏叶片 高效液相色谱数字化定量指纹图谱 超信息特征 对数指纹谱 系统指纹定量法 -
银黄片高效液相色谱数字化定量指纹图谱研究
目的 建立银黄片(Yinhuang tablet,YHT)数字化定量指纹图谱.方法 采用RP-HPLC法,以Agilent Poroshell 120 SB C18色谱柱(4.6mm×150 mm,2.7 μm),0.2％磷酸水溶液-甲醇为流动相,线性梯度洗脱,流速为0.5 mL·min-1,柱温(35±0.15)℃,紫外检测波长为278 nm,进样量为5μL.用“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统4.0”软件计算13批银黄片的色谱指纹图谱指数等46个参数进行潜信息特征数字化评价.结果 以黄芩苷(BCL)为参照物峰,确定29个共有指纹峰,建立了YHT-HPLC数字化定量指纹图谱.用系统指纹定量法鉴定13批YHT中1批质量极好,3批质量很好,1批质量好,其余质量劣.结论 本法可清晰定量化揭示银黄片HPLC指纹图谱的超信息特征,为银黄片质量控制提供新参考.
关键词： 银黄片 高效液相色谱数字化定量指纹图谱 超信息特征 系统指纹定量法 -
高效液相色谱数字化指纹图谱鉴定速效救心丸质量
目的 建立速效救心丸(Suxiao Jiuxin Wan,SXJXW)HPLC数字化指纹图谱,作为其整体质量控制的一个判据标准.方法 采用反相HPLC法,色谱柱为Aglient Edipse AAA柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm);流动相为1%冰醋酸溶液-70%甲醇溶液,采用等度洗脱,检测波长290 nm,柱温(30±0.15)℃,进样量20μL.用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件进行数字化评价.结果 以藁本内酯(ligustulide,LGS)为参照物峰,确定16个指纹峰,获得了可以判别其质量的重要数字化信息,以系统指纹定量法鉴别出S1和S12质量很好,S4和S7质量好,S3、S9和S10质量中等,S2、S5和S6质量一般,S8和S11质量为劣.结论 所建立的方法 准确、可靠,可作为控制中药质量的有效手段.
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人参归脾丸高效液相色谱数字化指纹图谱研究
目的 建立人参归脾丸(Renshen Guipi Wan,RSGPW) HPLC数字化指纹图谱,为其整体质量控制提供评价方法.方法 采用Centurysil C18 BDS柱(200 mm×4.6mm,5μn),以0.1％磷酸溶液(A) -0.1％磷酸乙腈溶液(B)为流动相,梯度洗脱:0～80 min,10％～90％B,；80～90 min,90％B,流速1.0 mL·min-1,检测波长203 nm,柱温(35.0±0.15)℃,进样量5μL.用“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0”软件对RSGPW进行数字化评价,并对制剂化学指纹成分归属.结果 用16个数字化指数鉴别出2批样品不合格；用系统指纹定量法鉴别出3批样品质量极好,2批样品质量很好,5批样品质量好,2批质量劣；从化学指纹贡献率来说白术为该复方主要药味.结论 所建立的RSGPW- HPLC数字化指纹图谱能反映RSGPW质量变化,用数字化指纹图谱控制RSGPW质量可行.
关键词： 人参归脾丸 超信息特征 高效液相色谱数字化指纹图谱 系统指纹定量法 -
补中益气丸高效液相色谱数字化指纹图谱研究
目的 建立补中益气丸(Buzhongyiqi Pills,BZYQPs)HPLC数字化指纹图谱,作为其整体质量控制的一个判据标准.方法 采用RP-HPLC法以Century SILC18 BDS柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.2%磷酸水-0.2%磷酸乙腈,采用梯度洗脱,检测波长265 nm,柱温(30±0.15)℃,进样量10μL.用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件进行数字化评价.结果 以甘草酸(glycyrrhizin,GHIA)为参照物峰,确定66个指纹峰,获得了可以判别其质量的重要数字化信息,并以系统指纹定量法鉴别出S6质量极好,S1、S5和S8质量很好,S3和S4质量好,S7、S9和S10质量一般,S2质量差.结论 所建立的BZYQPs-HPLC数字化指纹图谱可清晰反映BZYQPs的质量变异,用数字化指纹图谱控制中药质量准确可行.
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中国林蛙卵油气相色谱数字化指纹图谱和定量鉴别研究
目的 建立中国林蛙卵油气相色谱(GC)数字化指纹图谱.方法 采用气相色谱法,FFAP(30 m× 0.25 mm×0.33 μm),氢焰离子化检测器(FID),进样量1.0 μL.采用程序升温:120 ℃(1 min)→20 ℃·min-1→220 ℃(54 min).以"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统"软件进行数字化和定量评价.结果 以正二十四烷峰为参照物峰,确定20个共有峰,建立了中国林蛙卵油GC数字化指纹图谱.获得了以色谱指纹图谱指数F等42参数对中国林蛙卵油GC指纹图谱的超信息特征数字化评价结果 和系统指纹定量法定量鉴别结果 .结论 该气相色谱数字化指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于中国林蛙卵油质量控制.
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用复杂性科学原理揭示中药指纹图谱的本质特征
目的 对中药指纹图谱的本质特征进行深入研究.方法 从复杂性科学角度论述中药指纹图谱所具有的本质特征.结果 中药指纹图谱具有系统性、特征性、相对稳健性、模糊性、整体性、复杂性、动态开放性、活性交互性、微观精确性、宏观量化特征、超信息特征和数字化特征,总计12个本质特征.结论 宏观定性评价是利用指纹图谱评价中药质量的基础和前提,宏观定量评价构成了中药指纹图谱控制中药质量的高级阶段.复杂性科学是指导中药指纹图谱控制中药质量的理论精髓.
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三七高效液相色谱数字化指纹图谱研究
目的 建立三七HPLC数字化指纹图谱.方法 采用RP-HPLC法,CenturySIL C18 BDS (250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水-乙腈梯度洗脱,流速0.9 mL·min-1.紫外检测波长203 nm,柱温(40.0±0.15)℃,进样量5 μL.以"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统"软件进行评价.结果 以人参皂苷Rb1峰为参照物峰,确定20个共有峰,建立了三七HPLC数字化指纹图谱.应用色谱指纹图谱指数F等参数对不同批次三七的HPLC指纹图谱的超信息特征进行了数字化评价.结论 所建立的HPLC数字化指纹图谱具有较好的精密度、重现性和稳定性,适用于三七药材的质量控制.
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柴胡高效液相色谱数字化指纹图谱研究
目的 用反相高效液相色谱法建立柴胡HPLC数字化指纹图谱.方法 采用CenturySIL C18 AQ色谱柱(20 cm×4.6 mm,5 μm),流动相为水和乙腈(均含1%醋酸)梯度洗脱;流速1.0 mL*min -1;265 nm检测;柱温(30±0.15) ℃.采用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统"软件进行评价.结果 以尿苷峰为参照物峰,确定了27个共有峰.通过对指纹峰分离程度、信号响应强度、信号均化性、信息量多寡等多种参数评价,建立了柴胡HPLC数字化指纹图谱.各产地药材的化学成分分布比例和含量2个方面与对照指纹图谱间都具有良好相似性.结论 本法可清晰揭示柴胡HPLC指纹图谱的超信息特征,方法具有较好的稳定性和重现性,为柴胡质控提供了新参考.
