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人参归脾丸的质量标准研究
目的:建立人参归脾丸的质量标准.方法:采用薄层色谱法.结果:在TLC色谱中可检出白术、甘草的特征斑点.结论:所建立的方法操作简便、重现性好、结果准确,可作为该制剂的质量控制方法.
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人参归脾丸治疗脾功能亢进的上消化道出血症60 例
临床上治疗脾功能亢进的反复上消化道出血的方法有很多,每种方法各有利弊.笔者选取了确诊为脾功能亢进而引起的反复上消化道出血症60例,在常规治疗的基础上,加入人参归脾丸,并观察其疗效.通过临床实践对比,以此探究人参归脾丸治疗脾功能亢进的反复上消化道出血的疗效,为治疗脾功能亢进的反复上消化道出血找到更好的医治方法.
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人参归脾丸治疗白细胞减少症的临床观察
目的:观察人参归脾丸对白细胞减少症治疗效果.方法:选择125例白细胞减少症患者,随机分治疗组65例和对照组60例.治疗组口服人参归脾丸,对照组口服利血生,观察两组效果.结果:对照组总有效率65%,而治疗组89.2%,两组总有效率差异显著(P<0.05),治疗组疗效明显.结论:人参归脾丸对白细胞减少症有良好的治疗效果.
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服用中药丸应当搭配汤汁
吃中药丸时,很多人都用温开水送服.其实,不同汤汁送服不同的中药丸,不仅能增强疗效,还能缓解药物的苦味,减少毒副作用.姜汁送服用姜汁送服的中药丸主要用于治疗虚寒和风寒,如附子理中丸、藿香正气丸等.因为,姜汁能驱风散寒,有助于药效发挥.米汤送服米汤能保护胃气,减少苦寒药对肠胃的刺激.因此,服用人参健脾丸、人参归脾丸、柏子养心丸时应用米汤送服.
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补中益气丸合人参归脾丸治疗宫内节育器致子宫出血51例
目的探讨补中益气丸与人参归脾丸合用治疗宫内节育器致子宫出血的临床疗效,对临床安全用药进行指导。方法选取本院收治的宫内节育器致子宫出血患者102例,治疗组51例采取补中益气丸与人参归脾丸合用治疗,对照组51例采用宫血宁胶囊治疗,将治疗组和对照组进行疗效比较观察。结果治疗组,治愈31例(60.79%),总有效率90.20%;对照组,治愈20例(39.22%),总有效率68.63%。治疗组明显优于对照组,经统计学处理,P<0.05,差异显著,有统计学意义。结论补中益气丸与人参归脾丸合用治疗宫内节育器致子宫出血效果显著,且安全可靠,能有效改善患者子宫异常出血症状,减轻患者痛苦,不良反应发生率极低,疗效明显优于采用宫血宁胶囊治疗,值得临床推广使用。
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人参归脾丸治疗室性早搏临床分析
用中医成药人参归脾丸治疗室性早搏50例,治疗后显效38例(76%),有效8例(16%),无效4例(8%),总有效率92%.
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人参健脾丸与人参归脾丸的区别
人参健脾丸与人参归脾丸同属补气养血类的常用中成药,仅一字之差,但处方来源、药物组成、功能主治不尽相同,使用时注意区别.
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中医治疗慢性结肠炎336例
慢性结肠炎是指排便次数增多,粪便稀薄如糜,大便不成形或呈水样便而言.临床主要症状有腹泻、腹痛,重者可出现粘液或血便,但无里急后重.本病病程较长,病情轻重不一,并容易反复发作.1991年我们共治疗此类患者336例,全部采用中药治疗,取得较好疗效,报告如下.
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人参归脾丸联合贝那普利治疗IgA肾病50例临床观察
目的:观察人参归脾丸联合贝那普利治疗 IgA 肾病临床疗效。方法将100例 IgA 肾病患者随机分为2组。对照组50例予贝那普利治疗,治疗组50例在对照组治疗基础上加用人参归脾丸治疗。2组均治疗6个月后观察疗效,并观察2组治疗前后24 h 尿蛋白定量、血清白蛋白(Alb)及血肌酐(Cr)变化情况。结果治疗组总有效率92%,对照组总有效率66%,2组比较差异有统计学意义(P ﹤0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后24 h 尿蛋白定量均降低(P ﹤0.01),且治疗组降低优于对照组(P ﹤0.01)。2组治疗前后 Alb、Cr 组内、组间比较差异均无统计学意义(P ﹥0.05)。结论人参归脾丸联合贝那普利治疗 IgA 肾病疗效确切,且能改善24 h 尿蛋白定量。
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人参归脾丸联合盆底康复器治疗产后盆底功能障碍的疗效观察
目的:观察人参归脾丸联合盆底康复器治疗产后盆底功能障碍的疗效.方法:107例产后42d筛查盆底肌功能患者,随机分为盆底康复器组(对照组,53例)和人参归脾丸联合盆底康复器组(治疗组,54例).比较两组疗效.结果:治疗组患者总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05).结论:人参归脾丸联合盆底康复器法治疗盆底功能障碍,操作简单,安全方便,经济实用,具有良好的疗效,值得推广应用.
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HPLC-ELSD 测定人参归脾丸中黄芪甲苷的含量
目的:建立测定人参归脾丸中黄芪甲苷的高效液相色谱分析方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱 Agilent TC C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温25℃,流动相:甲醇-水(75:25),流速1.0 mL·min-1; ELSD 参数:漂移管温度90℃载气流量1.6 L·min-1。结果黄芪甲苷在37.5~600μg·mL-1内线性关系良好,平均回收率为98.8%, RSD 为3.4%。结论该方法准确、简便、专属性好,可用于人参归脾丸中黄芪甲苷成分的含量测定,为人参归脾丸的质量控制提供依据。
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写在脸上的5种“病色”
我国人正常面色微黄、红润而有光泽,如患病时脸色异常,即称为"病色".人体的内脏,如心、胃、肾等都与脸部的不同部位有特定联系.内脏机能的好坏会在人的脸部反映出来,因而观面色可知疾病.●脸色白(苍白、煞白、惨白)●这种脸色大多跟气虚、血虚、体寒有关,可有气短、四肢乏力、头晕、动则汗出、语声低微、指甲色淡、月经不调、失眠多梦等症状,可选用人参归脾丸等中成药补充血气.
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人参归脾丸治疗胺碘酮致心动过缓6例临床观察
笔用自1998年6月~2000年6月用人参归脾丸治疗胺碘酮所致心动过缓及或出现房室传导阻滞患者6例,取得满意疗效,报告如下:
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耳穴压籽配合人参归脾丸治疗心脾两虚型不寐临床研究
目的:通过观察耳穴压籽配合人参归脾丸治疗心脾两虚型不寐的临床疗效,为临床治疗不寐提供一个较好的方法.方法:将60例符合入选标准的心脾两虚型不寐患者随机分为耳穴压籽配合人参归脾丸组30例和单纯人参归脾丸组30例,分别比较两组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数( PSQI)和中医临床疗效.结果:两组治疗后与治疗前PSQI评分和减分率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:耳穴压籽配合人参归脾丸治疗心脾两虚型不寐疗效显著,优于单纯中药治疗组.
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一字之差的中成药
中成药品种多,与西药一样,也有一字之差的区别,功用完全不同,有时容易弄错,既达不到预期效果,又浪费钱财.现整理部分常用的一字之差的中成药,供读者参考.人参归脾丸与人参健脾丸 前者具有益气补血、补脾养心的功用,主要用于心脾两虚、气血不足所致的心悸不安、失眠健忘、食少体倦、面色萎黄、大便带血及妇女白带、崩漏等症.后者具有健脾益气、和胃止泻等功效,主要用于脾胃虚弱,饮食不化、脘腹作胀、肠鸣腹泻、恶心呕吐、体虚乏力等症.
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人参归脾丸临床应用2则
人参归脾丸因其配方精良,疗效显著,便于服用,所以笔者在临床上常辨证选用该药或与其他药配合应用,获得较好的效果,兹举例分析如下.
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丙种球蛋白加用人参归脾丸预防特发性血小板减少性紫癜复发1例
患者,女,11个月,体重10 kg.主因反复全身皮肤瘀点、瘀斑4个月余,加重2d于2013-07-12初诊.于2013-03-01无明显诱因家长发现患者皮肤瘀点、瘀斑,先后在多家三甲医院诊治,多次查血小板减低,波动于(20~30)×109之间,行骨髓象等检查后诊断为:特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP).患者家长拒绝激素治疗,予丙种球蛋白静脉滴注10g/次,治疗一次血小板即恢复正常.但每次停药后2周复发,均予静脉滴注丙种球蛋白10 g/次,一次治疗以控制病情.2d前上述症状再次发作,复查血小板30×109,来笔者所在院就诊.刻下症见:全身皮肤散在瘀点、瘀斑,颜色暗红,压之不褪色,倦怠,纳差,舌质淡红,苔薄白,脉细弱.中医诊断:紫斑(气不摄血),治则:补气摄血.考虑患者喝汤药困难,予人参归脾丸6.0g,口服,2次/d,同时仿归脾汤意,处方如下:黄芪30g,白茅根30 g,生甘草6 g,1剂/d,水煎服,连续服用巩固治疗.患者输注丙种球蛋白间歇期由2周逐渐延长至4周.3个月后停服汤剂,继续应用人参归脾丸6.0 g,口服,2次/d,维持治疗,逐渐停用丙种球蛋白,2014-09-03复查血常规示107×109.停止输注丙种球蛋白,人参归脾丸逐渐减量至停用.随访2年无复发,特发性血小板减少性紫癜临床治愈.
关键词: 人参归脾丸 丙种球蛋白 特发性血小板减少性紫癜 -
人参归脾丸合桂附地黄丸治疗消渴病探讨
目前多数人认为消渴病的病机关键为"阴虚燥热",但从历代医家文献中不难发现消渴病发病的主要原因为脾肾阳虚为本、阴虚燥热为标,人参归脾丸、桂附地黄丸两方合用恰中病机,并从药物组成、文献、临床等方面证实两方合用对糖尿病有很好的降糖作用.
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针刺太溪穴为主治疗视疲劳综合征
视疲劳综合征主要表现为眼球酸胀不适或疼痛,视物模糊,不能久视;重者可伴有双眼慢性充血及头痛、恶心、胸闷、面色苍白,颈部肌肉僵硬疼痛,肩背部酸沉或痛,并常有精神萎靡,嗜睡,记忆力减退,失眠等精神症状.近视、远视及屈光参差均可出现.笔者自1996年以来,以针刺太溪穴为主,治疗视疲劳综合征36例,疗效满意,报告如下.
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四物汤加味治疗月经过少65例
目的:观察四物汤加味辨证治疗月经过少的临床疗效.方法:将130例月经过少患者随机分为观察组和对照组各65例.观察组给予四物汤加味辨证治疗,对照组给予人参归脾丸治疗,连续服用3个月经周期后观察两组的临床疗效和不良反应.结果:对照组有效率为72.3%,观察组有效率为89.2%,两组有效率比较,差异有显著性(P<0.05);两组均未发生严重不良反应,观察组和对照组的不良反应发生率分别为6.15%和7.69%,组间比较无显著性差异(P>0.05).结论:四物汤加味辨证治疗月经过少临床疗效显著,且安全可靠.