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介孔-大孔生物活性玻璃的合成及其生物活性
背景:多孔生物活性玻璃材料具有较大的比表面积、孔隙率以及贯通的孔道结构,可以加速羟基磷灰石沉积的动力学速率从而提高材料诱导形成新骨的能力.目的:利用有机酸替代无机酸来合成新型介孔-大孔生物活性玻璃.方法:将柠檬酸和P123 加入到无水乙醇中,在室温下搅拌2 h 至溶液澄清.依次加入正硅酸乙酯、四水硝酸钙和三磷酸乙酯,继续搅拌24 h.将所得溶胶倒入培养皿中,在室温下放置7 d,之后高温下烧结除去有机物模板.结果与结论:①利用有机酸所制备的材料具有大孔结构,拥有较大的比表面积、孔隙率和孔径.②合成的介孔-大孔生物活性玻璃在人工模拟体液中可以诱导形成含碳羟基磷灰石,表现出了较好的生物活性,有望成为一种具有发展前景的骨缺损修复替代材料.
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介孔二氧化硅纳米粒子药物递送系统研究进展
介孔二氧化硅纳米粒子(MSNs)是一种新型的无机纳米粒子,近年来将其作为药物递送系统的研究受到广泛关注.本文对MSNs的制备、安全性、载药行为、在药物递送领域的应用等方面的研究进展加以综述.
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二氧化硅介孔微球的制备、孔结构表征及其载药性能研究
目的 制备二氧化硅介孔微球,通过加入不同的致孔剂来改变微球的孔结构,用于负载难溶性药物并提高其溶出速度.方法 以水玻璃为原料,通过乳化-固化法制备介孔微球;微球的孔结构用氮气吸附法进行表征;通过浸渍法将布洛芬沉积到微球的纳米孔内,并用液相色谱法测定其载药量和溶出速度.结果 致孔剂的种类会影响微球的孔结构,其中以蔗糖作致孔剂所制备的微球具有大的平均孔径和孔容;用该种微球负载布洛芬后,药物可在5 min内溶出89％,而原料药达到相同的释放率则需要150 min.结论 以蔗糖溶液稀释水玻璃制得的微球具有良好的载药性能,有助于提高难溶性药物的溶出速度.
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构建肝素控释的介孔小口径人工血管的研究
目的 制备负载肝素的介孔膨体聚四氟乙烯(ePTFE)人工血管并观察其生物相容性.方法 实验分为介孔人工血管组和普通人工血管组.制备不同性能的固载肝素的介孔人工血管,标记为HMVP-n(n=1,2,3).利用凝血酶失活实验、加压灌注实验、蛋白吸附实验和乳酸脱氢酶(LDH)细胞毒性实验进行检测.结果 成功制备出固载肝素的介孔人工血管.凝血酶失活实验显示:HMBVP-n在分别释放5d和20d后仍能灭活大部分凝血酶,HMBVP-1能保持更好的肝素释放性能(P＜0.05).加压灌注实验显示合成血管无明显直径和长度的变化(P＞0.05),HMVP-n纤维蛋白的吸附值(OD值)分别为0.29 ±0.12、0.31±0.06、0.30±0.07,较对照组(0.56±0.23)明显地减少了吸附量(P＜0.05),而白蛋白在HMVP-n人工血管吸附的OD值分别为0.390±0.150、0.327±0.210、0.332±0.240,较对照组(0.291 ±0.220)更易于白蛋白的吸附(P＜0.05),其中HMVP-1为明显,差异有统计学意义(P＜0.05).细胞毒性实验显示合成血管LDH的吸光度值分别为0.541 ±0.008、0.583±0.012、0.587 ±0.009,与对照组(0.624±0.011)比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 肝素固载的含介孔人工血管具有良好的长期抗凝性和生物相容性.
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对乙酰氨基酚/MCM-41载药体系的制备及其缓释性能的研究
目的 制备对乙酰氨基酚/MCM-41缓释体系,并考察其体外释放行为.方法 在碱性和室温条件下制备MCM-41介孔材料;采用浸渍法将解热镇痛药物对乙酰氨基酚组装到MCM-41的孔道中,通过XRD、IR、低温N2吸附对MCM-41介孔材料及药物组装体进行表征;测定组装体的载药量、载药时间以及在人工胃液中的释放行为.结果 介孔材料MCM-41作为药物载体具有较短的载药时间(7 h)、较大的载药量(46.65％)、较低的释放速率(6h仅释放35.6％).结论 通过测定组装体在体外模拟人工胃液和人工肠液中的释放速率,结果表明制得了对乙酰氨基酚/MCM-41缓释释放体系.
