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丹酚酸B对骨髓间充质干细胞分化方向的影响
背景:随着组织工程学的不断发展,骨髓间充质干细胞的多向分化潜能为多种疾病的治疗带来了新的希望.近年来的研究发现,丹参的主要有效成分丹酚酸B具有多种药理活性,可以影响骨髓间充质干细胞的定向分化.目的:综述丹酚酸B对骨髓间充质干细胞分化方向的影响及具体机制.方法:分别以"丹酚酸B、骨髓间充质干细胞/骨髓基质干细胞、分化""Salvianolic acid B,differentiation/osteogenic/adipogenesis,mesenchymal stem cels"为检索词,由第一作者检索2000年1月至2017年9月在中国期刊全文数据库、PubMed数据库及万方数据库发表的相关文章,其中中文102篇,英文136篇,终选取具有代表性的49篇文献进行归纳总结.结果与结论:目前发现,丹酚酸B可以促进骨髓间充质干细胞成骨分化、成神经分化、成心肌细胞分化,抑制骨髓间充质干细胞成脂分化.丹酚酸B是否可以促进骨髓间充质干细胞向其他方向分化及在促进不同分化方向上的有效浓度仍有待于进一步研究.
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牙髓干细胞在再生医学中的应用研究与进展
背景：牙髓干细胞是具有良好分化与增殖能力的干细胞，因其取材方便，具有多向分化潜能等特征正逐渐为再生医学研究领域重视。
目的：通过分析整理国内外牙髓干细胞的研究进展，对其目前在再生医学领域的应用研究加以总结，为进一步研究提供线索和方向。
方法：以“dental pulp stem cel , regenerative medicine, tissue engineering”为英文检索词，以“牙髓干细胞，再生医学，组织工程”为中文检索词，由第一作者检索Medline，PubMed，万方，维普，中国知网数据库2000至2015年牙髓干细胞及再生医学相关文献，经过筛选终获得46篇文献进行综述。结果与结论：牙髓干细胞具有自我更新与多向分化潜能，获取方法简便，在再生医学领域拥有巨大发展潜能。牙髓干细胞在骨组织修复领域已进入临床研究阶段，在向其他组织分化方向的研究，尚处于起步阶段或基础研究阶段，有待进一步研究拓展。 -
不同分化状态下间充质干细胞向血管内皮生长因子的迁移
目的:探讨间充质干细胞(MSCs)对趋化因子VEGF的定向迁移能力与其分化状态之间的关系.方法:本实验运用采用Percoll分离法在体外培养并扩增大鼠骨髓来源MSCs,应用抗氧化剂诱导方案诱导MSCs向神经样细胞分化,运用Boyden chamber及Dunn chamber趋化性迁移装置研究了在趋化因子VEGF诱导下不同分化状态的间充质干细胞定向迁移,比较了各分化状态下细胞的迁移速度和迁移效率.结果:Boyden chamber实验结果显示下室加入不同浓度VEGF后,不同状态细胞向同一浓度VEGF迁移的数量不同,不同浓度VEGF诱导同一状态细胞的迁移数量也不同;Dunn chamber的实验结果显示在某一分化阶段(预诱导24小时)的MSCs具有更高的迁移效率.结论:MSCs的分化影响了其向VEGF的定向迁移,也就是说,不同分化状态的MSCs显示出不同的迁移行为.
关键词： 细胞生物学 间充质干细胞(MSCs) 成神经分化 VEGF 细胞迁移 -
大鼠骨髓间充质干细胞在静电纺丝素/聚乳酸纳米纤维上的培养及成神经诱导
目的 通过将骨髓间充质干细胞(BMSCs)培养在静电纺丝素/聚乳酸纳米纤维上,研究BMSCs的生长及成神经分化情况.方法 用家蚕丝素、柞蚕丝素分别与聚乳酸共混制成静电纺丝素/聚乳酸纳米纤维,将第5代大鼠BMSCs培养其上,于24 h后通过活细胞工作站观察细胞的黏附情况,并进行表型鉴定及存活检测.接种后待细胞长至60%左右,用bFGF/BHA诱导细胞成神经分化,并设多聚赖氨酸组进行对照.在诱导5 h和维持48 h时,观察细胞的形态学改变,通过免疫荧光法鉴定神经细胞特异性标志物Nestin,β-Ⅲ-Tubulin和NCAM的表达并进行定量统计分析.结果 BMSCs在静电纺丝素/聚乳酸纳米纤维上的黏附情况良好,细胞生长于纳米纤维上.存活检测中几乎未发现死细胞,多数细胞在材料上可存活.神经分化的形态学改变与多聚赖氨酸组一致,并且培养在纳米纤维上的细胞分化时出现的突起可缠绕在纺丝纤维上.神经特异标志的表达情况与多聚赖氨酸对照组的差异无统计学意义(P>0.05).结论 静电纺丝素,聚乳酸纳米纤维具有良好的生物相容性,可支持BMSCs的黏附及成神经分化,且对细胞生存无毒性.
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BDNF诱导大鼠脂肪源性干细胞向神经样细胞的定向分化
目的:探讨脂肪源性干细胞(Adipose derived stem cel s,ADSCs)体外分离培养的条件,并检测其向神经样细胞定向分化的能力.方法 :本实验取3只出生4天的SD仔鼠的腹股沟、附睾垫及腹膜后的脂肪进行体外分离及培养,流式细胞仪检测第3代细胞表型CD90、CD44、CD34、CD45;鉴定后在培养基中加入脑源性神经营养因子(Brain derived neurophic factor,BDNF)和维甲酸(RA)诱导其向神经元样细胞分化,不进行诱导的细胞作为对照组.采用免疫组化方法检测诱导后神经细胞的特异性标记物:神经元特异性的烯醇化酶(NSE)、神经丝蛋白(NF-200)、胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)的表达.结果 :采用胰酶消化法培养的脂肪干细胞能连续传代、稳定增殖;高表达CD90、CD44,阳性率达90%以上;CD34、CD45表达阴性;诱导后的细胞NSE、NF-200呈阳性表达,GFAP表达阴性.结论 :脂肪源性干细胞在相应诱导剂的作用下可定向分化为神经样细胞.
