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FABP-5基因沉默对宫颈癌SiHa细胞生物学特性的影响
背景:研究发现肿瘤相关基因以及肿瘤基因通路的改变在肿瘤的形成与发展中起重要作用。
目的:探讨siRNA干扰技术沉默FABP-5基因表达对人宫颈癌SiHa细胞生物学特性的影响。
方法:以人宫颈癌SiHa细胞为研究对象,根据FABP-5 mRNA编码序列设计并合成干扰siRNA序列,瞬时转染SiHa细胞。用RT-PCR和Western blot法分别从mRNA水平和蛋白水平检测FABP-5基因的表达;流式细胞技术检测各组细胞周期的变化;CCK-8法测定细胞体外增殖能力;细胞侵袭小室法检测各组细胞的体外侵袭力;TUNEL染色检测各组细胞的凋亡情况。
结果与结论:与转染空病毒阴性对照组和未转染空白对照组比较,FABP-5 siRNA组FABP-5 mRNA和蛋白表达明显下降,细胞生长速度明显减慢,细胞周期阻滞在G0/G1期,S期细胞数减少,细胞侵袭力显著下降,细胞凋亡率明显升高。结果说明siRNA技术可以成功诱导FABP-5基因沉默,从而影响宫颈癌SiHa细胞的的生长、增殖和凋亡。 -
CRABP-Ⅱ、FABP-5在颅咽管瘤中的表达
目的 检测颅咽管瘤中CRABP-Ⅱ、FABP-5 的表达,分析其与颅咽管瘤关系,探讨维甲酸靶向治疗颅咽管瘤的分子机制.方法 采用荧光免疫组织化学技术(Fluorescent Immunostaining ) 分别检测39 例AE、10例SP 两种亚型颅咽管瘤及20 例正常脑组织中CRABP-Ⅱ、FABP-5 蛋白表达情况,分析2 种类型颅咽管瘤细胞及正常脑组织细胞中其表达有无差异.结果(1 49 例颅咽管瘤与20 例正常脑组织中CRABP-Ⅱ,FABP-5 的表达差异无统计学意义(P >0.05); (2 在颅咽管瘤亚型中CRABP-Ⅱ及FABP-5 表达差异无统计学意义(P>0.05).结论 CRABP-Ⅱ、FABP-5 不能作为RA 作用颅咽管瘤细胞的靶点,CRABP-Ⅱ/FABP-5 稳态在本实验中不存在.