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2型糖尿病家系同胞一级亲属代谢异常分析
目的:研究2型糖尿病同胞一级亲属代谢异常的发生情况.方法:以406个2型糖尿病家系,选择同胞一级亲(不包括先证者)作为研究组(n=800),先证者及其同胞配偶(除外有糖尿病家族史者)作为配偶(群体对照)组(n=514),共采样1314个个体.比较两组间体质量指数,空腹及餐后2h血糖,空腹血三酰甘油及高密度脂蛋白胆固醇,血压,空腹及餐后2h血胰岛素,空腹及餐后2h血C肽,以及作两组间代谢异常的发生率的比较.结果:同胞组与配偶组间在空腹血糖[(4.79±0.82)和(4.55±0.72)mmol/L,P=0.0001],高密度脂蛋白-胆固醇[(1.20±0.38)和(1.26±0.42)mmol/L,P=0.02],收缩压[(120±18)和(123±20)mmHg,lmmHg=0.133kPa,P=0.01]这些参数之间差异均有显著性意义.在代谢异常的发生率的比较中,同胞组比配偶组显示出更高的代谢异常发生率,除单高血压外其余不论为单个代谢紊乱(单糖尿病,单血脂紊乱)还是两项代谢紊乱(糖尿病+高血压,糖尿病+血脂紊乱,高血压+血脂紊乱)或典型代谢综合征在同胞组的发生率均较配偶组发生率明显增高(x2=1.33～114.08,P＜0.05).结论:2型糖尿病同胞一级亲比群体对照组表现出更多的代谢异常.有必要进行包括糖尿病在内的各项代谢指标的早期预防性干预.
关键词： 糖尿病 非胰岛素依赖型/代谢 代谢疾病 近亲 -
安体舒通对2型糖尿病大鼠肾脏的保护作用及对肾组织mcp-1表达的影响
目的:观察安体舒通对糖尿病大鼠肾脏组织的保护作用及其对尿单核细胞趋化蛋白-1(UMCP-1)排泄和肾组织mcp-1表达的影响.方法:将30只SD大鼠随机分为模型组(20只)和对照组(10只),再将模型组随机分为糖尿病和治疗组,于给药后第8周检测2型糖尿病大鼠及安体舒通治疗大鼠正常对照大鼠的尾外周血糖和糖化血红蛋白(HbA1C),第8周时测12h尿白蛋白排泄率(UAER)、尿视黄醇结合蛋白(URBP)和UMCP-1排泄率,处死大鼠后留取肾脏标本用于逆转录聚合酶链反应半定量测定MCP-l mRNA的含量.结果:①与正常对照组(C组)比较,糖尿病组(D组)、安体舒通治疗组(S组)第8周血糖及HbAlc水平均明显升高,而两组间无显著性差异;②第8周,D、S组UAER及URBP、UMCP-1排泄率和肾脏肥大指数均高于C组,S组4项指标较D组明显降低,且UMCP-1排泄率与UAER、URBP排泄率及肾脏肥大指数呈正相关;③与C组相比,D组大鼠肾脏MCP-1 mRNA表达明显上调,S组MCP-1 mRNA表达也增加,但明显低于D组.结论:安体舒通对2型糖尿病大鼠肾脏有明显的保护作用,且这种保护作用是独立于降糖作用之外的.其机制可能与抑制肾组织mcp-1表达及其排泄有关.
