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肺嗜酸粒细胞性肉芽肿
肺嗜酸粒细胞性肉芽肿(亦称肺组织细胞增生症X)是指主要局限于肺部的组织细胞异常增生,是一种灶性嗜酸性肉芽肿,可导致间质性肺炎.主要侵犯肺和骨骼,亦可引起皮炎和中耳炎等,常伴有长骨、脊柱、头颅或下颌骨溶骨性病变.
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肺郎格罕氏细胞组织细胞增生症的CT表现
目的 探讨肺朗格罕氏细胞组织细胞增生症(PLCH)的CT表现及鉴别诊断,提高对该疾病的认识.方法 回顾性分析6例经病理证实的肺郎格罕细胞组织细胞增生症患者的临床和CT资料,分析病变的形态、数目、大小及分布情况.结果 2例早期PLCH,CT表现为双肺以中上肺野为主广泛分布的小片状、结节状病灶;2例中期PLCH,CT表现为两肺弥漫性小结节伴囊状透亮影;2例为晚期PLCH,CT表现为双肺以中肺野为主广泛分布的大小不等的圆形、类圆形低密度透光区伴纤维条索影,部分呈囊状和蜂窝状病灶,其中1例并合并反复气胸.结论 PLCH的CT表现有一定特征性,各期病灶可相互存在,早期诊断对PLCH的治疗起关键的作用.
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肺嗜酸性肉芽肿的X线诊断
肺嗜酸性肉芽肿是肺组织细胞增生症中的一种,以肺内组织细胞增生形成嗜酸性肉芽肿为特征,多见于中青年,男性多于女性,双肺均可发生,多见于中上肺.现将1999~2003年本院诊治的7例肺嗜酸性肉芽肿患者的X线检查结果分析如下.
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成人肺朗格罕斯细胞组织细胞增生症一例
朗格罕斯细胞组织细胞增生症(Langenhanscell-histiocytosis,LCH)病因未明,发病机制尚不清楚,有学者认为与免疫功能低下、病毒感染、代谢性疾病有关[1].肺组织细胞增生症常发生在有吸烟史的人群[2].LCH少见,在成人怂尤为罕见,易造成误诊.现将我院1例以肺受累为主的成人LCH的临床、肺部X线影像及病理特征分析报告如下.