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GP方案和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察
[目的] 比较GP方案与MVP方案治疗非小细胞肺癌的疗效和毒性反应.[方法] 75例非小细胞肺癌中,42例应用吉西他滨1.0 g/m2第1、8天静脉滴注,顺铂25 mg/m2第1～3天静脉滴注;33例应用丝裂霉素8 mg/m2第1天静脉推注,长春花碱酰胺3 mg/m2静脉滴注,顺铂25 mg/m2第1～3天静脉滴注;同时给予水化,利尿等处理,21 d为1个周期,两个周期后评价疗效.[结果] GP组CR 4例、PR 20例,RR 57.1%(24/42);MVP组CR1例、PR 11例,RR 36.4%(12/33).两者统计学分析差异有显著性(P<0.05).骨髓抑制为吉西他滨和长春花碱酰胺的主要毒性反应,其中GP组血小板数下降高于MVP组(40.5%比27.3%); MVP组白细胞数下降高于GP组(72.7%比50.0%),但差异无显著性(P>0.05).GP方案比MVP方案治疗非小细胞肺癌,疗效显著,毒性可耐受.
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羟基喜树碱、长春花碱酰胺和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察
与小细胞肺癌相比,非小细胞肺癌化疗有效率较低,近几年多采用MVP (MMC+VDS+DDP)方案治疗,疗效虽较前有所改善,但仍不够满意.笔者自1999年1月至2001年10月采用羟基喜树碱(HCPT)、长春花碱酰胺(VDS)和顺铂(DDP)联合化疗方案治疗的50例晚期非小细胞肺癌(NSCLC),经过回顾性分析,显示疗效较好,现报告如下:
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MVP、CAP和EP方案治疗非小细胞肺癌的疗效比较
目的:探讨和比较MVP、CAP、EP三种不同化疗方案治疗非小细胞肺癌的疗效和毒副作用.方法:104例经病理确诊为非小细胞肺癌患者随机分为3组,分别接受MVP、 CAP、EP化疗方案治疗,观察各组的临床疗效、毒副反应并进行χ2检验比较.结果:MVP、CAP和EP3个不同化疗方案组的有效率分别是37.1%(13/35)、3 4 .3%(12/35)、20.1%(7/34),各组间疗效相似(P>0.05).MVP脱发的发生率和程度较C AP和EP方案低(P<0.05),年老体弱患者对MVP方案能耐受,未发现心脏毒性.结论:MVP化疗方案可与CAP与EP方案一样作为治疗非小细胞肺癌的临床一线方案应用.
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MVP方案联合枢端治疗不能手术切除非小细胞肺癌108例疗效分析
[目的]探讨枢瑞(托瑞米芬)联合MVP方案(丝裂霉素、长春花碱酰胺和顺铂)对不能手术切除非小细胞肺癌的治疗价值.[方法]将108例不能手术切除非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组;每组均进行MVP方案.治疗组化疗前5天,开始口服枢瑞480mg/d,共7天,治疗两个周期后观察患者近期疗效、不良反应及生存期.[结果]初治患者中,治疗组有效率50%,中位生存期11个月,1年生存率34%;对照组34例有效率26%,中位生存期9个月,1年生存率29%;两组比较差异有显著性(P＜0.05).在复治患者中,治疗组有效率20%,中位生存期7个月,1年生存率18%,对照组有效率0,中位生存期4个月,1年生存率10%;两组比较差异有显著性(P＜0.05).对照组与治疗组不良反应无明显差异.[结论]枢瑞能增强丝裂霉素、长春花碱酰胺和顺铂的抗肿瘤作用,联合MVP方案治疗NSCLC安全有效.
