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十六烷基磷脂酰胆碱复合聚ε-己内酯电纺微球的制备及表征
目的 用静电纺技术制备载表面活性剂型药物十六烷基磷脂酰胆碱的聚￡-已内酯微球并对其进行初步表征.方法 将十六烷基磷脂酰胆碱、聚ε-己内酯和胆固醇共同溶解在二氯甲烷-乙酸-四氢呋喃混合溶剂中形成均相溶液后静电纺.将纺得物冻干后扫描电子显微镜进行形态观察,图形软件评价其粒度及分布.广角X-射线、差示热分析及热重分析考察十六烷基磷脂酰胆碱在微球中的存在状态.结果 可由十六烷基磷脂酰胆碱、胆固醇与聚￡-己内酯所组成的溶液体系电纺得到微球,药物本身载量的增高和胆固醇的添加使得微球球形度变差.扫描电子显微镜下观察到小球周长＜10μm和纤维直径＜500 nm的珠串状微球-纤维复合体系.广角X-射线衍射和热分析可知十六烷基磷脂酰胆碱与聚ε-己内酯结合良好.结论 静电纺有可能作为一种新的制备微球的理想方法进行开发.
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米替福新对常见皮肤癣菌体外抑菌活性的研究
目的 了解米替福新对常见皮肤癣菌的体外抑菌活性.方法 参照美国临床和实验室标准化研究所(CLSI)制定的M 38-A方案测定77株常见皮肤癣菌(含三属即毛癣菌属、小孢子菌属和表皮癣菌属)的低抑菌浓度(MIC).结果 米替福新对常见皮肤癣菌均有较好的抑菌作用,MIC90为1.0 μg/ml,MIC几何均数为0.617 μg/ml,MIC范围0.25～2.0 μg/ml.结论 米替福新对常见皮肤癣菌各属均有较好的抑菌作用.
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米替福新的研究进展
米替福新(miltefosine),化学名十六烷磷酸胆碱(hexadecylphosphocholine,HePC),初是作为抗肿瘤药物研制的一种烷基磷酸胆碱类药物,具有细胞膜靶向性,在动物试验和临床应用中均显示出显著的选择性抗肿瘤和抗原虫活性.米替福新作为抗肿瘤药物主要用于乳腺癌表皮转移的局部治疗,在抗原虫感染中主要用于皮肤和内脏利什曼病的治疗.在内脏利什曼病的治疗中,口服米替福新与常用的葡萄糖酸锑钠、喷他脒、两性霉素B脂质体注射液药物相比,具有疗效好、毒性低、可口服给药、患者耐受性好等显著优点.本文就米替福新近十年来在医药学研究中的应用综述如下.
