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复方水杨酸雷夫奴尔酊的制备及质量控制方法
目的研究复方水杨酸雷夫奴尔酊的制备工艺及质量控制方法.方法 制备时根据方中成分的不同性质分别溶解后混合,采用酸碱滴定法测定水杨酸和苯甲酸的含量;采用紫外分光光度法测定雷夫奴尔的含量.结果 雷夫奴尔溶于质量分数为75%的乙醇所得溶液,在362 nm处有大吸光度,在5～30 mg·L-1内质量浓度与吸光度值线性关系良好,雷夫奴尔含量测定平均回收率为100.2%,RSD为1.2%(n=9).结论 复方水杨酸雷夫奴尔酊的制备工艺合理,质量可控.
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复方酮康唑酊剂中酮康唑的含量测定
酮康唑为咪唑类抗真菌药,常用剂型多为洗剂[1]、霜剂[2]等.这些制剂的渗透作用较弱,影响药物疗效.根据临床需要,我们将酮康唑与适量的地塞米松制成复方酊剂,并建立含量测定方法,进行了稳定性试验.1 材料与方法1.1 仪器 UV-8458紫外分光光度计(惠普公司,USA);pHS-2C酸度计(上海雷磁仪器厂).1.2 试药酮康唑原料及对照品(南京第二制药厂);地塞米松磷酸钠(法国Rossel Uclaf公司).处方所用辅料均符合中国药典1995年版二部标准,所有试剂均为分析纯.1.3 处方酮康唑20 g,地塞米松磷酸钠0.1 g,甘油100 ml,月桂氮酮10 ml,乙醇700 ml,蒸馏水加至 1 000 ml.1.4 制备取酮康唑加入700 ml乙醇中,置水浴(40 ℃左右)中搅拌溶解,并加入月桂氮酮混匀.另取地塞米松磷酸钠、甘油及适量蒸馏水搅拌,待完全溶解后,缓缓加入上述乙醇溶液中,边加边搅拌,后加蒸馏水至全量,搅匀,即得.
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头皮同一部位斑秃白癜风并发1例
病历摘要:患儿男,15岁.头皮脱发、白斑7个月.患者于7个月前发现枕上部头皮出现一指甲大小脱发区,局部皮肤发白,并逐渐扩大,无自觉症状.自述发病前与发病初期因中考精神紧张伴失眠多梦.局部皮肤无创伤及疮疡史,家族无脱发、白斑史.体检:身高140cm,体重30kg,发育差,营养中等,其他系统检查无异常.皮肤科情况:头枕上部可见4cm×4.5cm脱发区,脱发区中有2cm×2cm白斑,边缘不规则,并残留少许白发.皮损区无红肿萎缩,表面光滑无鳞屑,周边头发易拔起(见图1).实验室检查:血尿常规正常,血T3、T4值正常,真菌镜检头皮及头发均(-).脑电图正常,脑血流图示血管紧张度增高.诊断:(1)斑秃.(2)白癜风.治疗:口服胱氨酸、VitE、养血生发胶囊.外擦补骨脂、地塞米松复方酊剂.治疗1月后复查,皮损未见扩大,白斑颜色已变深褐色,脱发区已长出许多毳毛.
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复方补骨脂酊的制备及临床应用
目的:制备复方补骨脂酊,治疗白癜风.方法:以补骨脂酊、乌梅、黄连为原料加95%乙醇浸制成复方制剂,并对其有效成分定性分析.结果:临床观察治疗组和对照组,二者疗效在统计学上有显著性差异(P＜0.05).结论:用复方制剂治疗白癜风,疗效明显优于单方制剂.
