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交联糊精微球的合成及其性质考察
目的 评价交联糊精微球可否作为吸收伤口渗出物的给药载体.方法 用反相悬浮交联法制备微球,考察乳化及交联过程中单因素的影响,确定反应条件;通过红外光谱分析、激光衍射粒度分析、差示扫描量热分析、热重分析等手段研究微球的结构及外观;通过对比的方法考察乙醇的体积分数、NaCl的质量浓度、pH值对微球吸水度的影响.结果 油水质量比为34.4:40.0、乳化剂用量为10 g、搅拌速度为600 r·min-1、乳化30 min后,加入交联剂,65℃下交联2.0 h可以获得100μm左右、粒径分布窄、形状圆整的微球;红外光谱和热分析证明,糊精在交联后结构和性质发生很大变化,大量羟基的存在使产物仍具有强亲水性,交联后生成的三维网状结构使其吸水后可以溶胀并保持一定的形态;交联糊精微球的吸水度随着乙醇体积分数的增加而显著降低,NaCl质量浓度在4～18 g·L-1内、pH值在1～13内吸水度变化不大.结论 制备的交联糊精微球可以作为给药载体,用于有渗出物伤口的治疗.
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交联β-环糊精-可溶性淀粉聚合物微球的合成及载药性质
目的 用β-环糊精和可溶性淀粉作为原料合成不溶于水的微球,并对其吸附载药性质进行研究.方法 使用反相悬浮交联法制备聚合物微球,对其乳化及交联过程的各个因素进行考察,并且以水杨酸为模型药物,考察了交联反应不同因素对水杨酸载药量的影响.探讨了药物的吸附动力学和吸附热力学.用傅立叶红外色谱仪、粉末X射线衍射、激光衍射粒度分析仪等手段对微球的性质进行研究.结果 与结论β-环糊精与可溶性淀粉和环氧氯丙烷的用量比例为9 g:1 g:12 mL、氢氧化钠质量分数为40%、水相油相体积比为15:120、乳化剂用量为7.0 g、搅拌速度为400 r·min~(-1)、60℃下交联8 h可以获得粒径为100μm左右、粒径分布较窄、形状圆整的微球.红 外光谱证明β-环糊精和可溶性淀粉在交联后结构和性质发生变化,交联后生成的三维网络结构使其具有较大的机械强度和吸附能力,可以作为药物载体.实验结果表明交联微球对水杨酸的吸附很快,1h可达到平衡,平衡时包封率达到58.35%,载药质量分数为4.856%,而且主要为物理吸附过程.
