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  • 沙蓬齐墩果烷型三萜皂苷的分离与鉴定

    作者:孔令群;张岚;李玉山

    目的 对蒙药沙蓬三萜皂苷类化学成分进行研究.方法 采用HPD-100大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20和ODS等柱色谱进行分离,后用半微量制备型高效液相色谱分离纯化,根据ESI-MS、1D和2D NMR等谱学数据进行结构鉴定.结果从沙蓬地上部分的乙醇提取物中分离到4个齐墩果烷型三萜皂苷类化合物,分别鉴定为oleanolic acid 3-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→3)-O-β-D-galacturonopyranosyl]-28-O-β-D-glucopyranosyl ester(1)、momordin Ic 6’-methyl ester (2)、3-O-{[β-D-xylopyranosyl-(1→3)-O-β-D-glucopyranuronosyl]-oxyl}-olean-12-en-28-oic acid methyl ester (3)和momordin Ⅱc 6’-methyl ester (4).结论 化合物1为新化合物;化合物2为藜科(Chenopodiaceae植物,首次分离;化合物3和化合物4为首次从沙蓬属(Agriophyllum)植物中分离得到.

  • 沙蓬降糖总黄酮有效部位的化学成分

    作者:靳阳;李英华;回业乾;李玉山

    目的 对沙蓬Agriophyllum squarrosum(L.)Moq.中具有降血糖作用的总黄酮有效部位的化学成分进行研究.方法 按照总黄酮有效部位的制备工艺制备总黄酮,采用大孔吸附柱色谱、反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱以及半微量制备型高效液相色谱法,对总黄酮的化学成分进行分离,通过1 H-NMR、13 C-NMR等谱学数据对分离得到的化合物进行结构鉴定.结果 从总黄酮有效部位中分离鉴定了8个单体化合物.其中,7个黄酮类化合物:槲皮素(quercetin,1)、木犀草素(luteolin,2)、银锻苷(tiliroside,3)、牡荆素-2"-O-鼠李糖苷(2"-O-rhamnosylvitexin,4)、芒果酚(mangiferin,5)、异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷(isorhamnetin 3-O-β-D-rutinoside,7)和芦丁(rutin,8)、以及1个三萜类化合物eupatoric acid(6).结论 化合物3、5和6为首次从藜科植物中分离得到,化合物1、2和4为首次从沙蓬属植物中分离得到.

  • 沙蓬黄酮类和香豆素类化学成分的分离与鉴定

    作者:李宝媛;战凯旋;周雨华;郭远强;回业乾;李玉山

    目的 对蒙药沙蓬的化学成分进行研究.方法 采用大孔树脂柱色谱、反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱和半微量制备高效液相色谱分离纯化,根据ESI-MS、1H-NMR和13C-NMR等谱学数据进行结构鉴定.结果 从沙蓬全草的乙醇提取物的正丁醇萃取物和乙酸乙酯萃取物中分离得到7个黄酮类和2个香豆素类化合物,分别鉴定为芦丁(quercetin-3-O-rutinoside,1)、异鼠李糖-3-O-β-D-芸香糖苷(isorhamnetin 3-O-β-D-rutinoside,2)、tamarixetin 3-O-rutinoside (3)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin 3-O-β-D-glucopyranoside,4)、异鼠李素-3-葡萄糖苷(isorhamnetin-3-glucoside,5)、二氢木蝴蝶素A(dihydrooroxylin A,6)、5,2'-二羟基-6,7-亚甲二氧基二氢黄酮(5,2'-dihydroxy-6,7-methylenedioxyflavanone,7)、异莨菪亭(isoscopoletin,8)和东莨菪亭(scopoletin,9).结论 化合物3、6、7为首次从藜科植物中分离得到,化合物1、2、4、5、8、9为首次从沙蓬属植物中分离得到.

  • 沙蓬化学成分的分离与鉴定(Ⅱ)

    作者:周雨华;战凯璇;龚邦;张岚;王闯;李玉山

    目的 对沙蓬地上部分体积分数70%乙醇提取物的水层和乙酸乙酯层萃取物的化学成分进行研究.方法 采用反复硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和半微量制备高效液相色谱分离纯化,根据ESI-MS、EI-MS、1H-NMR和13 C-NMR谱学数据进行结构鉴定.结果 从体积分数为70%乙醇提取物中分离得到9个单体化合物,分别鉴定为生物碱类化合物N-(4-(1H-pyrazol1-yl)phenyl)acetamide(1)、N-(4-(1H-pyrazol-1-yl)-phenyl)formamide(2)、扑热息痛[p-(acetylamino)phenol,3]、N-( 3-chloro-4-hydroxylphenyl) acetamide(4)、N-( 2,5-dichloro-4-hydroxyphenyl) acetamide(5)和N-(2,3,5-trichloro-4-hydroxyphenyl)acetamide(6),2个异黄酮类化合物aya-menin A (7)和irisone B (8),1个酚苷类化合物水扬苷(salicin,9).结论 化合物2为新化合物,化合物1为新天然产物,化合物4~6为扑热息痛(3)的3种新光解产物,化合物7、8为首次从藜科植物中分离得到,化合物9为首次从沙蓬属植物中分离得到.

  • 沙蓬粗寡糖对糖尿病GK大鼠一般表征和糖脂代谢的改善作用

    作者:包书茵;韩淑英;王胡格吉乐图;包文山;奥·乌力吉

    目的:观察沙蓬粗寡糖(AOS)对糖尿病 GK大鼠一般表征、血糖、血脂和胰岛素敏感性的影响,探讨 AOS治疗2型糖尿病的疗效。方法:将60只2型糖尿病 GK大鼠随机分为模型对照组(MC组)、格列苯脲组(GLB组)、二甲双胍组(ME组)及低(AOS-L组)、中(AOS-M组)和高剂量(AOS-H 组)沙蓬粗寡糖组,每组10只,并以同源 Wistar大鼠作为正常对照组(NC组)(n=10)。各组大鼠均灌胃给药8周,每周检测大鼠体质量、进食量和饮水量1次;每2周采用血糖仪检测随机血糖水平1次,给药8周后测定糖耐量和糖化血红蛋白(HbAlc)水平;8周结束时测量大鼠血清中空腹血糖(FPG)、胰岛素(FINS)、糖化血清蛋白(GSP)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,计算胰岛素敏感指数(IAI)。结果:各给药组大鼠一般状态较 MC组有明显改善;与 MC组比较,各给药组大鼠摄食量及饮水量有一定程度降低,其中 AOS-M和 AOS-H组与 GLB组、ME组大鼠摄食量相近,而各剂量 AOS组大鼠饮水量降低程度低于 ME组和 GLB组。与 MC组比较,各剂量 AOS组大鼠随机血糖、HbAlc和 GSP水平明显降低(P<0.05或P<0.01), AOS-M和 AOS-H 组降低更明显,但各剂量 AOS组大鼠随机血糖、HbAlc和 GSP水平组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。与 MC组比较,各给药组大鼠糖耐量水平升高(P<0.05或P<0.01),且糖耐量曲线下面积(AUC)减少(P<0.05或P<0.01),AOS-M组降低更明显。GLB组、ME组和AOS-M组大鼠FPG水平明显低于MC组(P<0.05);各给药组大鼠IAI均高于MC组(P<0.05),其中AOS-M和AOS-H组更高。与MC组比较,AOS-L组大鼠血清中TG、TC和 HDL-C水平明显亦降低(P<0.05或P<0.01),AOS-M组大鼠TG和 HDL-C水平亦降低(P<0.05)。结论:AOS可改善 GK大鼠一般表征,具有降低血糖、调节血脂和增加胰岛素敏感性作用,以中剂量 AOS效果佳。

  • 沙蓬粗寡糖对GK大鼠胰岛素抵抗的影响

    作者:包书茵;韩淑英;澈力格尔;朝日雅;奥乌力吉

    目的:观察沙蓬粗寡糖( AOS)对糖尿病GK大鼠降血糖、改善胰岛素抵抗作用,探讨可能机制。方法将符合2型糖尿病GK大鼠随机分为模型对照组( MC)、格列苯脲组( GLB)、沙蓬粗寡糖高( AOS-H )、中( AOS-M )、低剂量组(AOS-L),以同源Wistar大鼠为正常对照(NC)。各组均灌胃给药8周,测定给药前后空腹血糖( FBG )、随机血糖( RBG)、糖耐量( OGTT);给药8周测定非空腹非糖负荷状态的给药前后血糖及血清胰岛素含量变化;结束时测空腹血清血糖( FPG)、胰岛素( FINS)、OGTT,计算胰岛素抵抗指数( HOMA-IR );取胰腺常规石蜡包埋, HE染色,观察其病理组织形态改变。结果 AOS对 GK大鼠空腹血糖影响不明显,但明显降低随机血糖,改善糖耐量,增加胰岛素敏感性,且明显减小AUC( P<0.01),以中剂量效果更好,与格列苯脲相似;AOS能促进胰岛素释放,以AOS中、低剂量促胰岛素释放作用更强,在释放时间和释放量上均早于和强于格列本脲;AOS可抑制GK大鼠胰岛组织病理改变,增加胰岛及胰岛细胞数量,与模型组比较,AOS给药组胰岛组织结构改变明显减轻。结论 AOS具有明显改善胰岛素抵抗和降低血糖作用,其机制可能是与快速促进胰岛素释放,增加胰岛细胞增值,改善胰岛功能有关。

  • 沙蓬粗寡糖对GK大鼠肝、肾保护作用及机制探讨

    作者:包书茵;韩淑英;朝日雅;澈力格尔;奥·乌力吉

    2型糖尿病( T2 DM )导致的肝、肾损伤是糖尿病常见并发症,也是糖尿病死亡的主要原因之一[1-2] ,因此,预防及延缓T2DM并发症发生发展的研究及药物的开发备受人们关注. GK大鼠是自发性非肥胖型糖尿病动物模型[3] ,与人类T2DM病程特点尤为相似[4]. 本实验应用沙蓬粗寡糖( AOS)对GK大鼠进行干预,观察其对肝、肾的保护作用,为沙蓬进一步开发应用提供研究基础.

  • 蒙药材沙蓬的生药学研究

    作者:强永在;巴俊杰;渠弼;莎日娜;王锦越

    目的 对蒙药材沙蓬进行生药学研究.方法性状鉴别、显微鉴别、化学鉴别和薄层色谱鉴别.结果详细描述了蒙药材沙蓬的生药学特征.结论为沙蓬的鉴别、质量标准的制定以及进一步的开发利用提供了基础性研究资料.

    关键词: 沙蓬 生药学研究
  • 蒙药沙蓬的化学成分研究进展

    作者:额尔灯毕力格

    蒙药材沙蓬含有9种黄酮,6种三萜,5种甾体,3种生物碱,3种香豆素,2种脂肪酸,3种扑热息痛的光解产物和1种酚苷类化合物,此外,还含有多糖,蛋白质,脂肪,碳水化合物,纤维素等。本文综述了沙蓬的化学成分和化合物含量的研究进展,为以后的科研提供了参考。

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