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套细胞淋巴瘤1例观察与护理
套细胞淋巴瘤(MCL)在淋巴瘤分类中属低度恶性小淋巴细胞淋巴瘤和弥漫性小有裂细胞淋巴瘤,多见于老年,中位发病年龄60～65岁.临床表现与低度恶性淋巴瘤相似,CR者不多,取得CR后极易复发并进入耐药的进展期,难以治愈.较特殊处为病初即播及全身多个器官,就诊时尽管全身一般情况尚可,已进入Ann Arbor的Ⅲ期或Ⅳ期.
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一种治疗套细胞淋巴瘤及慢性淋巴细胞白血病的新药依鲁替尼
依鲁替尼(ibrutinib)是一种新型Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,是美国食品药品管理局(FDA)首次加速批准上市的新药,主要用来治疗套细胞淋巴瘤(MCL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL).依鲁替尼能够阻断介导恶性B细胞不可控地增殖和扩散的信号通路,不可逆地抑制BTK的活性,有效抑制肿瘤细胞的增殖和存活.与传统的治疗药物相比,依鲁替尼表现出良好的优越性,为MCL和CLL的治疗提供了一种新的选择.本研究介绍了依鲁替尼的基本信息、药理作用、合成路线和临床研究及应用.
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鼻部恶性淋巴瘤临床病理分析并文献复习
鼻腔、鼻窦及鼻咽的恶性淋巴瘤(简称淋巴瘤)是该部位的非上皮性恶性肿瘤中多见的,是继鳞状细胞癌之后第二常见的恶性肿瘤,占这些部位所有恶性肿瘤的14％[1].主要有鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤、弥漫大B细胞、外周T细胞及套细胞淋巴瘤等.
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依鲁替尼:一种新型布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂
依鲁替尼是布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和套细胞淋巴瘤(MCL).MCL和CLL均属于B细胞非霍奇金淋巴瘤,具有难治愈性和易复发性,常用的化学免疫疗法不具备靶向性,常发生3或4级不良反应.依鲁替尼可与B淋巴细胞形成、分化、信息传递和生存所必需的BTK靶向性结合,不可逆地抑制BTK的活性,有效抑制肿瘤细胞的增殖和存活;且口服后吸收迅速,1～2 h达大血药浓度,不良反应属于1或2级,将成为治疗CLL和MCL的新选择.
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套细胞淋巴瘤研究进展:第55届美国血液学会年会报道
套细胞淋巴瘤(MCL)是一种高度侵袭性的非霍奇金淋巴瘤,常可累及淋巴结、胃肠道、骨髓等,易出现治疗耐药和疾病进展.第55届美国血液学会年会关于MCL的研究报告涵盖了多个方面:基础研究方面,ATM、POT1等新型突变的发现以及肿瘤微环境机制的提出进一步完善了MCL发病机制；预后指标方面,基于分子技术的微小残留病灶检测及全基因组甲基化分析等手段为MCL预后和疗效监测提供了新的工具,实现分层治疗；来那度胺、苯达莫司汀、利妥昔单抗及自体造血干细胞移植等的合理使用为MCL老年患者的治疗提供了新方向,ibrutinib、ABT-199及MLN8237等新型药物在初期临床试验显示出令人鼓舞的结果,为MCL治疗提供了新的希望.
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套细胞淋巴瘤治疗进展
套细胞淋巴瘤(MCL)是一种侵袭性的非霍奇金淋巴瘤(NHL),占成年人NHL的6%~8%,常表现为淋巴结、胃肠道、骨髓等受累,虽初治疗有效,但易复发或耐药.第58届美国血液学会年会关于MCL的研究涵盖了基础研究、临床治疗、新药研究等多个方面,一些新动物模型的建立、信号通路靶点的研究为完善MCL发病机制及新药研究提供了基础;VcR-CVAD、VCR方案及对于年轻、 老年患者治疗新方案的尝试都取得了不错的效果;周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂、 磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)抑制剂、bcl-2抑制剂等新型药物在初期临床试验中也显示出令人欣喜的结果,IACS-010759等小分子的出现为MCL治疗提供了新方向.
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关于套细胞淋巴瘤临床病理特点探究
目的:探讨套细胞淋巴瘤的临床病理特点,以提高对套细胞淋巴瘤的认识.方法:选取60例我院2014年6月—2017年6月收治的套细胞淋巴瘤患者,对其实施免疫组织化学染色和荧光原位杂交(FISH)检测等,从而总结套细胞淋巴瘤的临床病理特点.结果:淋巴结套细胞淋巴瘤主要表现为浅表淋巴结肿大,口咽部套细胞淋巴瘤主要表现为外周血及骨髓累及,消化道套细胞淋巴瘤主要表现为淋巴瘤样息肉病.患者生存期为(3.6±1.2)年.变异型套细胞淋巴瘤2例,经典型58例,不同免疫表型的典型性套细胞淋巴瘤患者Ki-67与生存期对比,无显著性差异(P>0.05),1例检出染色体多倍体.结论:套细胞淋巴瘤主要发生于淋巴结内,预后较差,组织形态和免疫组化分析能够为临床诊断套细胞淋巴瘤提供重要依据.
