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电离子手术联合异维A酸治疗尖锐湿疣疗效观察
尖锐湿疣(condyloma acuminata,CA)是人类乳头瘤病毒(HPV)感染人生殖器官及附近表皮引起的一种特征性的乳头样赘生物,在我国的发病率逐年上升,而且具有很高的复发率.
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复方蛇草汤治疗寻常痤疮临床研究
目的:观察复方蛇草汤治疗寻常痤疮的临床疗效.方法:选取2013年9月-2014年9月本院收治的寻常痤疮患者76例为研究对象,随机分为观察组和对照组各38例,对照组采用异维A酸治疗,观察组采用复方蛇草汤治疗,比较两组患者临床疗效及治疗前后相关指标的变化.结果:观察组疗效均显著优于对照组(P均＜0.05).观察组治疗后血清E2含量明显高于治疗前(P＜0.05),并达到正常水平.观察组治疗后血清T含量明显低于治疗前(P＜0.05),并达到正常水平.结论:复方蛇草汤治疗寻常痤疮能够有效纠正体内性激素水平,疗效显著.
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高效液相色谱法测定胶囊中异维A酸含量及其均匀度
目的 建立胶囊中异维A酸含量及其含量均匀度的高效液相色谱测定方法,为胶囊中异维A酸含量及含量均匀度质量标准提高提供可靠实验依据与技术支持.方法 样品经甲醇溶解稀释后测定.分离柱为Ultimate(R) XB-C18(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰乙酸(770/255/5,V/V/V),检测波长为355 nm.结果 方法线性范围为0.003 μg/L ～0.018 μg/L,线性相关系数r=0.999 6,RSD为0.96％(n=6);样品平均回收率为99.6％.结论 通过测定结果比较了现行新版药典(《中国药典》2015年版二部)中规定的紫外-可见分光光度法与高效液相色谱法之间的优缺点,高效液相色谱法测定胶囊中异维A酸含量及含量均匀度具有更强的专属性,同时准确度与精密度均良好,可以用于胶囊中异维A酸含量及含量均匀度的测定,并为推动该品种药品质量标准的提升提供了十分重要的理论与实践意义.
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ALA-PDT与口服异维A酸治疗尖锐湿疣的效果对比
目的 研究艾拉光动力综合疗法(ALA-PDT)与口服异维A酸治疗尖锐湿疣(CA)的短期效果及复发率.方法 选取2011年7月至2014年5月于开封市第二人民医院收治的134例CA患者为研究对象,将患者随机分为A组和B组,每组67例,A组采用ALA-PDT治疗,B组口服异维A酸治疗,比较两组的临床疗效和复发率.结果 A组的治疗总有效率显著高于B组,复发率低于B组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 ALA-PDT较口服异维A酸治疗CA具有更佳的治疗效果和更低的复发率,值得临床应用和推广.
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异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮疗效观察
目的 探讨异维A酸红霉素凝胶治疗轻中度寻常痤疮的临床疗效.方法 将130例寻常痤疮患者随机分为异维A酸红霉素凝胶组(童诺组)40例,异维A酸凝胶组(爱思洁组)43例,红霉素软膏组(红霉素组)47例,观察治疗2、4、6、8周的临床疗效和不良反应.结果 童诺组的临床疗效优于爱思洁组或红霉素组,三组有效率比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 异维A酸红霉素凝胶治疗轻中度寻常座疮,疗效优于单用异维A酸凝胶或红霉素软膏,是治疗寻常痤疮较为理想的药物.
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消痤液合异维A酸治疗痤疮
痤疮是青少年中一种常见的皮肤病。好发于颜面和胸、背部，可形成黑头粉剂、丘疹、脓疱或结节囊肿等损害，常伴毛孔扩大、皮脂溢出。近年来，笔者采用本所自制中药合剂消痤液与异维A酸治疗痤疮，取得较理想疗效。现将结果报告如下。1 临床资料 48例病人均来自本所门诊。其中男性31例，女性17例，平均年龄22岁，平均病程4．1年。丘疹型痤疮者31例，结节囊肿型痤疮者10例，脓疱型痤疮者3例，瘢痕型痤疮者4例。
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养阴清热法联合异维A酸治疗痤疮的理论探讨
通过查阅国内文献,结合用药实践,以临床疗效为依据,对养阴清热法联合异维A酸治疗痤疮的可行性进行了探讨.认为异维A酸虽对痤疮治疗疗效确切,临床应用安全可靠,但其副反应中皮肤黏膜干燥症状仍不可避免.中医认为其发生多因“伤阴”而致,故提出“养阴清热法联合异维A酸”治疗痤疮.二者结合可以达到“减毒增效”的效果,值得临床推广.
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泼尼松联合异维A酸治疗中重度痤疮120例
目的：观察小剂量泼尼松联合异维A酸治疗中重度痤疮的临床疗效。方法中重度痤疮患者240例,采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组,各120例。治疗组口服泼尼松15或20 mg,qm,2周后停服,异维A酸胶囊20或30 mg,qn；对照组仅口服异维A酸胶囊20或30 mg,qn。两组异维A酸胶囊的疗程均为12周。结果治疗组和对照组有效率分别为98.33%,93.33%(P>0.05)；痊愈率分别为80.83%,70.83%(P>0.05)。治疗后的第2,4,6,8周,治疗组的有效率显著高于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗后的第4,6,8周,治疗组痊愈率显著高于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗组和对照组的平均起效时间分别为5.94和13.88 d(P<0.05)。结论小剂量、短疗程的泼尼松联合异维A酸治疗中重度痤疮起效快,疗效好。
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异维A酸治疗多发性寻常疣30例
目的 观察口服异维A酸治疗寻常疣的疗效.方法 将门诊确诊的寻常疣(包括跖疣)患者60例分为2组.治疗组30例口服异维A酸胶丸,疣体数＞15个者每次口服10 mg,tid;≤15个者口服每次10 mg,bid.均连续口服且每周随访1次,直到疣体完全消失,再改为每次10 mg,qd,维持1个月后停药.若连续6周疣体无明显减少甚至加重则立即停药.对照组给予0.5%鬼臼毒素酊外用,至疣体完全消失为止,并随访3个月,若连续6周疣体无明显减少甚至加重则立即停药.观察两组疗效及不良反应.结果 治疗组痊愈25例(占83.33%),其中复发4例(占16%);对照组痊愈22例(占73.33%),其中复发11例(占50.0%).两组痊愈率相近,治疗组复发率较对照组低(P＜0.01).结论 口服异维A酸对多发性寻常疣具有较好的治疗作用,近期复发率较鬼臼毒素低.
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异维A酸间歇疗法治疗痤疮的疗效观察
目的:观察异维A酸间歇疗法治疗轻、中度痤疮的疗效.方法:将317例痤疮患者随机分为两组,实验组给予异维A酸胶囊,1mg/kg/d.bid,1周内连续给药3天;对照组给予异维A酸胶囊,O.5mg/kg/d,bid,两组均治疗6周.在治疗后第2、4、6周.观察两组患者的疗效并记录不良反应,于治疗6周后第4个月统计复发率.结果:对比实验组和时照组的疗效和复发率.两组无统计学差异(P>0.05);实验组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).
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口服异维A酸联合红蓝光治疗中重度痤疮的临床疗效观察
目的:对口服异维A酸联合红蓝光治疗中重度痤疮的临床效果进行分析和讨论.方法:将本院接收的中重度痤疮患者62例纳入到本次研究中,根据治疗方法将其分为对照组和研究组,分别采用异维A酸和异维A酸联合红蓝光治疗,对比两组患者治疗效果.结果:研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05).结论:将异维A酸联合红蓝光应用于中重度痤疮治疗之中,在改善患者临床症状的同时,也可以促进治疗性效果的提升.
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异维A酸胶丸治疗结节囊肿性痤疮的临床疗效分析
目的:探究异维A酸对结节囊肿性痤疮的临床治疗效果.方法:均予43例结节囊肿性痤疮患者口服异维A酸胶丸.每日3次,每次10mg,一个疗程(4周)后视病情减量,为每日2次,每次10mg.结果:痊愈15例(34.88%);显效13例(30.23%);有效10例(23.55%);无效5例(11.62%),总有效率达88.37%.结论:异维A酸是治疗结节囊肿性痤疮的较理想药物.
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异维A酸与阿维A对扁平疣患者IL-2、 sIL-2R水平的影响
目的:探讨给予扁平疣患者异维A酸与阿维A治疗对白细胞介素-2(IL-2)、可溶性白细胞介素-2受受体(sIL-2R)水平的影响.方法:选取2013年6月至2015年11月在广州市南沙区妇幼保健院就诊的扁平疣患者90例,将其随机分为观察组和对照组,各45例.观察组口服阿维A胶囊治疗,对照组口服异维A酸胶丸治疗,对比分析两组IL-2、sIL-2R水平、疗效及不良反应.结果:两组患者治疗前sIL-2R、IL-2水平对比,差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗后sIL-2R水平均比治疗前下降,IL-2水平均比治疗前提高,差异具有统计学意义(P＜0.05);对照组的治疗总有效率为62.2％,与观察组的68.9％对比,差异无统计学意义(P＞0.05);两组不良反应对比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:异维A酸与阿维A治疗扁平疣均有较好的效果,可有效提高IL-2水平,降低sIL-2R水平,提高细胞免疫功能,将表皮增殖有效抑制,促进患者早日康复,且用药较为安全可靠.
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序贯疗法联合中药面膜治疗痤疮临床观察
目的:观察序贯疗法联合中药面膜对于痤疮的疗效及不良反应.方法:将痤疮患者共188例,按随机数字表随机分为2组各94例.治疗组给予自制中药面膜3天1次,1周后改为每周1次;同时给予强力霉素,每天0.2 9,分2次服用,连续给药2周后,停止服用强力霉素,改服异维A酸胶丸,每天20 mg,分2次服用,连续给药10周.对照组仅给予异维A酸胶丸,每天20 mg,分2次服用,连续给药12周.治疗结束后对比2组的疗效和不良反应.结果:治疗组总有效率74.5％,对照组总有效率56.4％,2组比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01).结论:运用序贯疗法联合中药面膜治疗痤疮,疗效确切,不良反应少,值得临床推广.
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异维A酸联合喷昔洛韦乳膏治疗扁平疣40例
目的:观察异维A酸与喷昔洛韦乳膏治疗扁平疣的临床疗效.方法:随机将扁平疣患者70例分治疗组40例、对照组30例.治疗组口服异维A酸10 mg,每日2次,2周后改用每日1次,同时每日外用喷昔落韦乳膏2次,疗程4周;对照组单纯每日外用喷昔落韦乳膏2次,疗程4周.结果:治疗组痊愈率为70%,总有效率85%,对照组痊愈率为40%,总有效率56.7%,两组痊愈率、总有效率比较均有显著性差异(P<0.05).结论:异维A酸联合喷昔洛韦乳膏治疗扁平疣有效.
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异维A酸间歇治疗女性经前寻常痤疮32例临床观察
目的:评价异维A酸间歇疗法治疗女性经前寻常痤疮的疗效及安全性.方法:62例女性寻常痤疮患者,皮损根据Pillsbury改良分级法分为Ⅱ、Ⅲ级,随机分为治疗组及对照组.治疗组均为月经前1周开始用药,来月经时停止用药;对照组为连续用药,疗程均为12周,剂量为0.5 mg/kg/d.结果:两组疗效相当(P＞0.05),治疗组不良反应明显低于对照组(P＜0.05).结论:对女性经前Ⅱ、Ⅲ级寻常痤疮患者可采用月经前口服异维A酸1周的方法治疗,疗效与连续用药相当,但用药时间短,不良反应发生率低,安全性好.
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异维A酸对痤疮患者的白介素1α的影响
目的:观察异维A酸对痤疮患者的IL-1α影响.方法:选择确诊寻常痤疮患者30例,口服异维A酸胶丸(商品名泰尔丝,上海延安制药厂生产),每次10mg,每日3次,4周为1个疗程,观察临床疗效及比较用药前后的IL-1α水平,另外选择20名非痤疮患者作为测定指标的正常参考值.结果:治疗前痤疮患者的IL-1α水平明显高于非痤疮患者水平(t=9.55,P＜0.01);治疗后痤疮患者的IL-1α水平与治疗前比较明显降低(t=24.04,P＜0.01).结论:异维A酸能明显降低痤疮患者的IL-1α水平.
关键词： 异维A酸 痤疮 白介素1α(IL-1α) -
异维A酸联合克林霉素治疗痤疮疗效观察
目的:观察异维A酸联合克林霉素治疗痤疮的疗效.方法:治疗组口服异维A酸胶丸每日20mg,分2次口服,同时口服克林霉素胶囊每日300mg,分2次口服.4周后异维A酸改为每日10mg,1次顿服;克林霉素改为每日150mg,1次顿服.对照组口服维生素B6片,每日60mg,分3次口服,同时口服四环素片每日1 g,分2次口服.4周后四环素片改为每日500mg,1次顿服.两组患者均外用氯霉素洗剂,每日2次,共用8周.结果:停药时治疗组总有效率81.7%,对照组总有效率28.3%.两组比较有显著性差异(x2=34.48,P＜0.001).结论:异维A酸联合克林霉素治疗痤疮副作用小,疗效满意.
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痤疮患者经异维A酸系统治疗后外周血CD14+单核细胞TLR2的表达变化
目的:探讨Toll样受体2(Toll like receptor 2,TLR2)在寻常痤疮发病中的作用及异维A酸治疗痤疮的部分抗炎机制.方法:应用流式细胞术检测35例痤疮患者经异维A酸治疗前后外周血CD14+单核细胞TLR2的表达,并与对照组25例健康人进行比较.结果:未经治疗的痤疮患者外周血CD14+单核细胞TLR2表达明显高于对照组(t=10.63,P<0.01),治疗后TLR2的表达与对照组无明显差异(t=1.73,P>0.05).结论:TLR2的表达与痤疮的发病相关;异维A酸治疗后可明显减少外周血CD14+单核细胞TLR2的表达,从而抑制炎症反应的发生.
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不同剂量异维A酸胶囊治疗中度痤疮临床疗效观察
目的:评价不同剂量异维A酸治疗中度痤疮的疗效及安全性.方法:采用随机、平行、对照的临床试验,将受试对象随机分甲、乙、丙三组,分别服用0.25 mg/(kg·d)、0.5 mg/(kg·d)、0.75 mg/(kg·d)、异维A酸,三组患者均治疗6周,在治疗第2、4、6周,对三组患者进行疗效比较.结果:在治疗第2周结束时,三组患者的总有效率丙组(27.3%)＞乙组(23.1%)＞甲组(10.7%),三组间两两比较其有效率差异均无统计学意义(P＞0.05);于治疗第4组结束时,三组患者的总有效率丙组(77.3%)＞乙组(65.4%)＞甲组(25.6%),丙组与乙组的总有效率均明显高于甲组(χ2分别为13.487和8.095,均P＜0.05);乙组与丙组的总有效率比较差异无统计学意义(χ2=0.367,P＞0.05);在治疗第6周结束时,三组患者的总有效率丙组(86.4%)＞乙组(73.1%)＞甲组(42.9%),丙组与乙组的总有效率均明显高于甲组(χ2分别为5.035和9.898,均P＜0.05);乙组与丙组的总有效率比较差异无统计学意义(χ2＝0.595,P＞0.05).结论:综合临床疗效和不良反应等因素,采用0.5 mg/(kg·d)异维A酸顿服是治疗中度痤疮较为安全、有效的治疗方法.
