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布地奈德福莫特罗吸入剂联合百令胶囊治疗中度以上慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效
目的 探讨布地奈德福莫特罗吸入剂联合百令胶囊治疗中度以上慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效.方法 根据治疗方式将我院122例中度以上慢性肺阻塞性肺疾病稳定期患者分为对照组和观察组,每组61例对照组给予布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,观察组给予布地奈德福莫特罗吸入剂联合百令胶囊治疗.对比两组的治疗效果.结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的血气及肺功能各指标水平均优于治疗前,且观察组明显优于对照组(P<0.05).结论 中度以上慢性阻塞性肺疾病稳定期患者采用布地奈德福莫特罗吸入剂联合百令胶囊治疗能有效提高患者的治疗效果,改善其肺功能.
关键词： 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 布地奈德福莫特罗吸入剂 百令胶囊 -
布地奈德福莫特罗吸入剂联合孟鲁司特治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的疗效分析
目的:探讨布地奈德福莫特罗吸入剂联合孟鲁司特治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法:收治稳定期COPD患者120例,均给予布地奈德福莫特罗吸入剂联合孟鲁司特治疗,对患者治疗前后的肺功能及生活质量进行评价.结果:患者治疗后大肺活量(FVC)、1秒用力呼气容积(FEV1)以及用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)均优于治疗前(P＜0.05),肺功能较治疗前有明显改善,患者治疗后生活质量较治疗前也有明显改善.结论:布地奈德福莫特罗吸入剂联合孟鲁司特治疗稳定期COPD患者的临床疗效较好,对改善患者的肺功能及生活质量具有积极意义.
关键词： 慢性阻塞性肺疾病 布地奈德福莫特罗吸入剂 孟鲁司特 -
临床研究">"三仁汤"汤剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘"肥胖伴哮喘"表型患者71例临床研究
目的:比较"三仁汤"联合布地奈德福莫特罗吸入剂和单用布地奈德福莫特罗吸入剂对"肥胖伴哮喘"表型患者的治疗效果,评价中药"三仁汤"汤剂联合哮喘吸入剂对"肥胖伴哮喘"表型的疗效.方法:本研究通过随机前瞻对照研究方法,将71例"肥胖伴哮喘"表型支气管哮喘患者随机分为观察组33例,对照组38例,观察组采用"三仁汤"汤剂联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,对照组采用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗.观察组服用"三仁汤",1剂/d,200 mL/次,分2次口服,观察组及对照组中布地奈德福莫特罗均2次/d吸入,1吸/次(160 μg/4.5 μg),连续应用,于治疗4周后问卷调查[哮喘控制问卷(ACQ)评分、哮喘控制测试(ACT)评分]、肺功能检查,评估哮喘总体控制情况.结果:治疗4周后,观察组与对照组的ACT、ACQ症状评分及肺功能均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).观察组与对照组的肺功能FEV1%预计值(P=0.45)、PEF%预计值(P=0.47)差异无统计学意义,但观察组的ACT(P=0.00)、ACQ(P=0.00)症状评分优于对照组,且观察组总体控制率(93.9%)优于对照组(86.8%),2组间差异有统计学意义(x2=7.89,P=0.019).结论:"三仁汤"汤剂联合布地奈德福莫特罗吸入剂在改善"肥胖伴哮喘"表型患者哮喘症状及哮喘总体控制率上明显优于单纯使用吸入剂.
关键词： 三仁汤 布地奈德福莫特罗吸入剂 肥胖伴哮喘 -
人工虫草制剂结合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘的临床观察
目的 探讨人工虫草制剂联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗哮喘的临床疗效.方法 选择67例哮喘患者,随机分为2组,对照组给予平喘化痰药+布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗;试验组在对照组基础上予人工虫草制剂治疗,15d为1个疗程.比较治疗前后2组患者临床症状,血清CRP水平及肺功能.结果 治疗后与对照组相比,试验组的巨噬细胞分数较高(P＜0.05),中性粒细胞分数和血清CRP水平较低(P＜0.05),肺功能各项指标较高(P＜0.05).试验组患者的总有效率高于对照组(P＜0.05).结论 人工虫草制剂联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗哮喘临床有效,改善肺功能,推测其与降低血清炎症因子相关.
关键词： 人工虫草制剂 布地奈德福莫特罗吸入剂 哮喘 呼吸系统 喘证 -
布地奈德福莫特罗吸入剂治疗小儿哮喘患者血清MMP/TIMP-1及换气功能的影响
目的 探讨布地奈德福莫特罗吸入剂对小儿哮喘患者血清中MMP/TIMP-1及换气功能的影响.方法 将我院收治的120例儿童哮喘患者随机分为观察组及对照组,每组各60例.观察组采用布地奈德福莫特罗吸入剂进行干预,对照组分别采用布地奈吸入剂及德福莫特罗吸入剂进行干预;在治疗前、治疗6周及治疗12周时检测血清中MMP及TIMP-1水平,并同时检测患儿Qs/Qt、PA-aDO2、PIMAX、RI水平,并对患儿日间及夜间症状评分进行评估.结果 治疗6周及治疗12周时两组患者MMP、TIMP-1水平均显著改善(P<0.05),且治疗6周及治疗12周时,观察组患者MMP、TIMP-1水平显著低于对照组(P<0.05);治疗6周及治疗12周时两组患者日间/夜间症状评分均显著降低(P<0.05),且治疗6周及治疗12周时,观察组患者日间/夜间症状评分显著低于对照组(P<0.05);治疗6周及治疗12周时两组患者PA-aDO2、Qs/Qt、RI均显著降低(P<0.05),PIMAX显著升高(P<0.05),且治疗6周及治疗12周时,观察组患者PA-aDO2、Qs/Qt、RI均显著低于对照组(P<0.05),PIMAX明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用布地奈德福莫特罗吸入剂对小儿哮喘患者干预后,可有效改善患儿血清MMP/TIMP-1水平,提高患儿换气功能.
关键词： 布地奈德福莫特罗吸入剂 小儿哮喘 MMP TIMP-1 换气功能 -
布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果观察
目的 探究布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的的临床效果.方法 选取2015年8月～2017年8月我院收治的120例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,按随机数字表法分为实验组和对照组,每组60例.其中对照组采用常规治疗,实验组在常规治疗的基础上辅以布地奈福德莫特罗吸入剂治疗,两组治疗周期均为8周.比较两组患者治疗前后肺功能、6-WMD及治疗期间不良反应发生率,并采用圣乔治呼吸困难问卷(SGRQ)量表和CAT问卷评估两组患者治疗前后的生活质量.结果 与治疗前相比,实验组患者的FEV1、FEV1pred％、FEV1/FVC有所降低,6-WMD、SGRQ评分和CAT评分有所改善,差异有统计学意义(P＜0.05);与治疗前相比,对照组患者的FEV1、FEV1pred％、FEV1/FVC、6-WMD、SGRQ评分和CAT评分无显著变化,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,试验组FEV1、FEV1pred％、FEV1/FVC、6-WMD、SGRQ评分和CAT评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德福莫特罗吸入剂能有效缓解慢性阻塞性肺疾病患者的临床症状,提高肺功能,改善患者的生活质量,值得临床推广使用.
关键词： 慢性阻塞性肺疾病 布地奈德福莫特罗吸入剂 治疗结果 临床观察 -
布地奈德福莫特罗吸入辅治哮喘伴慢性阻塞性肺疾病对肺功能及炎性因子的影响
目的 观察布地奈德福莫特罗吸入辅助治疗哮喘伴慢性阻塞性肺疾病对肺功能及炎性因子的影响.方法 选择2016年3月-2017年3月西双版纳傣族自治州人民医院呼吸内科收治的哮喘伴慢性阻塞性肺疾病患者90例作为研究对象,随机数字表法分为观察组和对照组各45例.2组患者均减少运动负荷,给予吸氧、家庭氧疗.对照组给予抗胆碱药物、抗感染、氨茶碱类、镇咳剂等常规治疗.观察组在对照组治疗基础上给予布地奈德福莫特罗吸入剂吸入治疗,160 μg/吸,2 吸/次,2次/d;2组疗程为6个月.比较2组患者治疗前后肺功能、炎性因子,慢阻肺自我评估测试(CAT)评分、哮喘控制测评(ACT)评分、急性加重次数变化情况,并对2组患者安全性进行评价.结果 治疗后2组FVC、FEV1、PEF、DLCO、IC/TLC明显高于治疗前,RV/TLC低于治疗前(P＜0.05),且治疗后观察组优于对照组(t =2.069、4.919、6.379、2.169、6.841、5.138,P=0.021、0.000、0.000、0.016、0.000、0.000);与治疗前比较,2组治疗后炎性因子均改善(P＜0.05),且治疗后观察组TNF-α、IL-5、IL-6、hs-CRP水平显著低于对照组(t=2.256、2.791、3.479、2.060,P=0.027、0.003、0.000、0.021);观察组CAT评分、急性加重次数明显低于对照组,ACT评分显著高于对照组(t=6.534、4.243、10.146,P=0.000、0.000、0.000);2组患者治疗过程中发生口干、心悸、烦躁、便秘、急性尿潴留等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(x2=0.758、2.381、0.505、0.000、0.758,P=0.384、0.123、0.477、1.000、0.384).结论 布地奈德福莫特罗吸入治疗哮喘伴慢性阻塞性肺疾病能有效改善肺功能指标,降低炎性因子水平,缓解临床症状,安全可靠,值得临床推广.
关键词： 布地奈德福莫特罗吸入剂 哮喘 慢性阻塞性肺疾病 肺功能 炎性因子 -
布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢阻肺疾病稳定期疗效观察
目的:观察布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效.方法:采用随机方式将本院2014年2月至2015年8月呼吸科门诊收治的124例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者分为2组,均62例.对照组实施福莫特罗干粉吸入剂治疗,观察组接受布地奈德福莫特罗吸入剂治疗.对比两组各项临床指标及治疗安全性.结果:观察组治疗后患者6-MWD、mMRC及生活质量评分与对照组相比降低,FEV1与对照组相比上升,差异显著(P<0.05);两组治疗期间不良反应发生率相比,无明显差异(P>0.05).结论:给予慢性阻塞性肺疾病稳定期患者布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,可有效提高患者生活质量,改善临床症状,减缓病情发展.
关键词： 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 布地奈德福莫特罗吸入剂 临床疗效 -
两种吸入剂对支气管哮喘患者肾上腺皮质功能、糖脂代谢的影响
目的：探讨长期应用布地奈德福莫特罗吸入剂(160μg/4．5μg )对支气管哮喘患者的控制作用及对肾上腺皮质功能、糖脂代谢的影响。方法将78例支气管哮喘患者随机分成治疗组和对照组,治疗组给予布地奈德福莫特罗吸入剂(160μg/4．5μg),每日两次,对照组按需应用沙丁胺醇吸入剂,口服茶碱缓释片。观察周期为一年。两组患者在治疗前1天(T0)、一个月(T1)、三个月(T3)、六个月(T6)、12个月(T12),分别给予哮喘控制测试( asthma control test,ACT)评分,呼气峰流速( peak expiratory flow, PEF)日变异率检查,分别抽血测皮质醇、促肾上腺素皮质激素(ACTH),空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯、总胆固醇。结果治疗组患者 ACT 评分高于对照组( P <0．05),治疗组患者 PEF 日变异率小于对照组( P <0．05)。治疗组与对照组皮质醇、ACTH、FPG、HbA1c、总胆固醇、甘油三酯之间的差异无统计学意义( P >0．05)。结论布地奈德福莫特罗吸入剂对支气管哮喘患者的控制有良好作用,长期应用对患者的肾上腺皮质功能、糖脂代谢无不良影响。
关键词： 支气管哮喘 布地奈德福莫特罗吸入剂 哮喘控制 肾上腺皮质功能 糖脂代谢 -
布地奈德福莫特罗吸入剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗支气管哮喘缓解期的效果观察
目的 观察布地奈德福莫特罗吸入剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗支气管哮喘缓解期的临床效果.方法 选择濮阳市第五人民医院2015年3月至2017年6月收治的120例支气管哮喘缓解期患者,按照治疗方案分为对照组与观察组,各60例.在常规治疗的基础上,对照组接受布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,观察组接受布地奈德福莫特罗吸入剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗.对比两组临床疗效、肺功能及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率高于对照组,治疗后观察组FEV1、FVC、FEVJFVC高于对照组(P＜0.05).观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 采用布地奈德福莫特罗吸入剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗支气管哮喘缓解期患者的效果显著,可改善肺功能.
关键词： 布地奈德福莫特罗吸入剂 孟鲁司特钠 支气管哮喘 缓解期 -
加味四君子汤治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病临床疗效
目的:评价加味四君子汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效.方法:选择开封市中医院2015年8月至2017年10月收治的130例COPD稳定期患者,采用随机分组的方式将患者分为观察组与对照组,每组65例,对照组患者给予常规西医治疗,观察组患者在此基础上采用加味四君子汤治疗,观察治疗后两组患者的肺功能指标,对总体疗效进行评价.结果:观察组患者治疗后的肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)以及FEV1/FVC比值均高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组患者治疗总有效率为92.3％,显著高于对照组的80.0％,差异具有统计学意义(P＜ 0.05).结论:加味四君子汤治疗COPD稳定期能够进一步提高临床疗效,改善患者肺功能,且操作简便.
关键词： 慢性阻塞性肺疾病 加味四君子汤 布地奈德福莫特罗吸入剂 -
布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗青少年变应性鼻炎合并哮喘患者的一氧化氮呼出气变化
目的 观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗青少年变应性鼻炎合并哮喘的疗效.方法 选取2012年1月-2013年12月45例青少年变应性鼻炎合并哮喘患者,完全随机化分组分成一般治疗组、布地奈德组、布地奈德福莫特罗组,每组15例,另设体检健康者15例为对照组.一般治疗组采用氨茶碱等一般治疗,布地奈德组在一般治疗基础上,给予布地奈德气雾剂100～200 μg/(吸·次),2次/d;布地奈德福莫特罗组为一般治疗+布地奈德福莫特罗粉吸入剂,1吸/次,2次/d,其中吸入剂中含布地奈德含量160μg,福莫特罗4.5 μg.连续用药4周后,停药4周进行一氧化氮(NO)呼出气检查.结果 一般治疗组、布地奈德组、布地奈德福莫特罗组NO呼出气治疗前后自身相比,差异有统计学意义(P＜0.05);3组治疗前后与对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.05);布地奈德组、布地奈德福莫特罗组NO呼出气治疗后相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德福莫特罗吸入剂治疗青少年变应性鼻炎合并哮喘患者在改善NO呼出气方面效果良好.
关键词： 布地奈德福莫特罗吸入剂 变应性鼻炎 支气管哮喘 呼出气一氧化氮 -
噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效研究
目的 分析噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法 以2014年5月-2016年5月中航工业西安医院收治的稳定期COPD患者80例为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例.对照组给予布地奈德福莫特罗吸入剂,观察组在此基础上加用噻托溴铵粉吸入剂.两组均连续治疗2个月.比较两组治疗前后的肺功能,包括第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值百分比(FEV1％),并计算FEV1/FVC的值,以及生活质量、血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和白介素-6(IL-6)水平,用药期间不良反应及治疗后半年内的急性加重发作次数.结果 治疗后,两组的FEV1、FEV1/FVC、FEV1％均较治疗前显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);且观察组的以上指标均显著高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后的SGRQ评分、血清MMP-9、IL-6水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);且观察组的显著低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组的总不良反应发生率比较,差异均无统计学意义;观察组发生急性加重1次及以上的人数显著少于对照组,且平均急性加重次数亦显著低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效显著,可有效改善患者的肺功能、生活质量,降低急性加重的发生次数,且可显著降低患者血清中MMP-9、IL-6水平.
关键词： 慢性阻塞性肺疾病 布地奈德福莫特罗吸入剂 噻托溴铵 基质金属蛋白酶 白介素 -
布地奈德福莫特罗吸入剂配合中药贴敷治疗支气管哮喘临床研究
目的:观察布地奈德福莫特罗吸入剂配合中药贴敷治疗支气管哮喘的临床疗效.方法:60例随机分为两组各30例.两组均予布地奈德福莫特罗吸入剂持续吸入,治疗组加用贴敷治疗3周,两组总疗程均为1年.观察两组治疗前后的中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)评分及FEV1％变化情况.结果:两组治疗后中医证候积分、ACT评分、FEV1％均较前改善(P＜0.05),治疗组改善优于对照组(P＜0.05).结论:布地奈德福莫特罗吸入剂配合中药贴敷治疗能够有效改善支气管哮喘临床症状,改善FEV1％.
关键词： 支气管哮喘 布地奈德福莫特罗吸入剂 中药贴敷 -
布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢阻肺疾病稳定期疗效观察
目的:探讨布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢阻肺疾病稳定期的临床疗效.方法:选取2017年1月～2017年12月我院收治的138例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,按照随机数字表法将其分为研究组(69例)和对照组(69例),对照组患者接受福莫特罗干粉吸入剂进行治疗,研究组患者接受布地奈德福莫特罗吸入剂进行治疗,并比较不同组患者临床疗效.结果:治疗后研究组患者临床症状评分均明显低于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者FEV1、FVC、PaO2和PaCO2等指标比较差异不显著(P>0.05),治疗后,两组患者FEV1、FVC、PaO2和PaCO2等指标均优于治疗前(P<0.05),且研究组患者FEV1、FVC、PaO2和PaCO2等指标显著优于对照组(P<0.05).结论:布地奈德福莫特罗吸入剂不仅能有效缓解慢阻肺疾病稳定期患者临床症状,同时还能改善其肺功能,该方法值得推广借鉴.
关键词： 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 布地奈德福莫特罗吸入剂 临床疗效 -
补肺汤加减治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效观察
目的 探讨补肺汤加减联合布地奈德福莫特罗吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的肺功能、动脉血气改变.方法 选取我院就诊的稳定期COPD患者128例,将其按随机法分为对照组和观察组.对照组给予布地奈德福莫特罗吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上加用补肺汤加减方.治疗4个月后,比较两组肺功能(FEV1、FEV1％、FEV1/FEVC)及动脉血气(PaO2、PaCO2)的改善情况.结果 治疗后4月,两组FEV1、FEV1％、FEV1/FVC均明显升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05).治疗后,两组PaO2均升高(均P<0.05),且观察组明显高于对照组(P<0.05),两组PaCO2均降低(均P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05).结论 补肺汤加减联合布地奈德福莫特罗治疗稳定期COPD患者,能有效改善患者的肺功能及动脉血气水平,减轻患者症状,减少住院率,值得临床应用.
