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阳气虚证H22荷瘤小鼠垂体差异表达的基因
目的:筛选荷瘤小鼠阳气虚证垂体差异表达的基因,并简要分析其功能特征.方法:采用荷瘤小鼠及其标准化四诊及辨证方法,及GeneChip Mouse Exon1.0 ST Array等技术,检测H122荷瘤小鼠早期邪毒壅盛证和气虚证、中期阳气虚证、中晚期气阴阳虚证共3阶段4个证候垂体基因表达的差异,重点关注那些表达量大、差异显著的基因,筛选阳气虚证差异表达的基因.结果:筛选到阳气虚证独特上调的基因14个:LOC669166、Cd8b1、Cd3d、Ly6d、Lat、Orm2、Dntt、1700021K02Rik、A130072A22Rik、IDC669782、Ptpre、Igk-V21-9、Cxcll3、LDC668417,其中多数基因在正常小鼠及其他证候小鼠的垂体表达很低或几乎关闭;独特下调的基因3个:Wfdc1、Spook3、Mfan4.结论:H22荷瘤小鼠阳气虚证垂体基因表达与其他证候存在较大差异,其中部分可能是阳气虚证的标志基因.
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阳气虚和气阴阳虚证荷瘤小鼠肾上腺基因表达的差异性
目的:揭示H22荷瘤小鼠阳气虚证和气阴阳虚证肾上腺基因表达的特征.方法:采用小鼠标准化四诊及辨证方法,以及GeneChip Mouse Exon 1.0 ST Array等技术,检测H22荷瘤小鼠中期阳气虚证及中晚期气阴阳虚证肾上腺基因表达的差异.结果:①筛选阳气虚证独特上调基因52条、独特下调基因11条;气阴阳虚证独特上调和下调基因分别为23条和4条.②阳气虚证肾上腺独特上调的基因涉及到蛋白水解类,如Klk1家族、Ctrc、Ctrb1、Ren1、Ela3、Cpa1、Prss2、Cpb1:脂类代谢基因,如Clps、Pnlip、Pnliprp1、Cel;精子发生类基因,如Tnp2、Tnp、Crisp1、Prm1、Prm2、Smcp等;激素相关蛋白,如Pip、Abpg等.阳气虚证独特下调的基因涉及脂代谢类,如Scd1、Fasn、Acaca、Acss2、Pnpla3.③气阴阳虚证独特上调基因,包括参与炎症应答类基因,如S100a8、S100a9、Alox5ap、Orm1、Kng1、Mpo;参与血凝聚与正调控细胞增殖基因,如Fga、Fgb、Fgg、Prtn3、Fgl1等;参与离子运输,如Lcn2、Hpxn、Ltf等.气阴阳虚证独特下调基因仅4条.结论:H22荷瘤小鼠阳气虚证和气阴阳虚证肾上腺存在大量的基因表达改变,构成了这两个证候内在的特征.
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不同证候荷瘤小鼠睾丸差异表达基因的特征
目的:观察荷瘤小鼠肿瘤发生后不同阶段4个常见证候睾丸独特上、下调的基因.方法:采用荷瘤小鼠及其标准化四诊与辨证方法,及GeneChip Mouse Exon ST 1.0 Array等技术,检测早期邪毒壅盛证及气虚证、中期阳气虚证、中晚期气阴阳虚证睾丸基因的差异表达,重点关注那些表达较高的基因.结果:共捡出独特上调和下调的基因28个,其中有5个基因在不同证候中上下调不一致.肿瘤发生后早期邪毒壅盛证上调的基因8个:Abpg、Pip、Muc10、Car6、2310057J18Rik、Klk1b3、Klk1、Wfdc12,下调的基因5个:Spcs1、Dtx3、Rasa3、Sec11l3、F5;早期气虚证上调的基因4个:Gpx5、Wbp5、Lcn5、Ap1s2,下调的基因1个:Klk1b26;中期阳气虚证无上调基因,下调基因3个,分别为Klk1b27、Spag5、Gpx5(在早期气虚证上调);中晚期气阴阳虚证上调基因2个,分别为Saa3、S100a8,下调基因5个;Abpg、Pip、Muc10、Car6、Cuzd1(前4个在邪毒壅盛证上调).结论:荷瘤小鼠在早期阶段,邪毒壅盛证与睾丸基因表达的紊乱关系较为密切;中期阳气虚证、中晚期气阴阳虚证睾丸基因以下调为主,提示中、晚期虚实夹杂证的荷瘤小鼠其睾丸功能下降.
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非心源性心肌损伤阳气虚证的中医辨证要素分布
目的:探讨危重病非心源性心肌损伤阳气虚证的中医辨证要素分布规律.方法:将《常见症状的计量辨证》中的症状与危重病非心源性心肌损伤阳气虚证患者的临床表现相结合,按照四诊、体格检查等进行分类,制定CRF表,然后进行临床观察,后根据《常见症状的计量辨证》使用方法来确定危重病非心源性心肌损伤阳气虚证患者的中医辨证要素.结果:中医辨证要素中病性证素分布呈痰饮＞血虚＞热盛＞阴虚的趋势；病位证素分布呈心＞脾＞肺＞肾的趋势.结论:危重病非心源性心肌损伤阳气虚证患者的基本中医病性要素是痰饮、血虚、热盛、阴虚；病位证素是心、脾、肺、肾.
