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CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞在麻风病中的水平和意义
目的:探讨CD4+ CD25+ Foxp3+调节性T细胞(Treg)在麻风病发病中的作用.方法:采用流式细胞仪检测51例现症麻风患者,5例发生Ⅱ型麻风反应(ENL)的患者,26例治愈麻风患者及56例正常体检者外周血CD4+ CD25+ Foxp3+调节性T细胞(Treg)占CD4+的百分比.结果:现症组、治愈组、Ⅱ型麻风反应(ENL)组及正常对照组外周血Treg的水平分别为:(17.626±8.1977)％、(38.442±4.761 8)％、(6.380±1.548 2)％和(9.998±1.706 2)％.治愈组与现症组麻风患者的Treg高于正常对照组,并且治愈组的Treg比现症组高(P＜0.05),ENL组的Treg比正常对照组低(P＜0.05)；在现症麻风病人中,少菌型患者(PB)及多菌型患者(MB) Treg的百分比分别为:(29.629±7.999 5)％和(15.709±6.4809)％,均高于正常对照组(9.998±1.706 2)％ (P ＜0.05),并且少菌型患者(PB)的Treg高于多菌型患者(MB) (P ＜0.05).结论:治愈组与现症组麻风患者的Treg均高于正常对照组,发生Ⅱ型麻风反患者(ENL组)的Treg比正常对照组低,Treg可能打破了外周免疫耐受,参与了麻风病的发生发展.
关键词： 麻风病 CD4+CD25+Foxp3+ Treg 流式细胞仪 -
苏木乙酸乙酯提取物对荷瘤鼠CD4+CD25+foxp3+表达的干预作用
目的:观察苏木乙酸乙酯提取物对荷瘤小鼠CD4+ CD25+ foxp3的作用机制.方法:采用lewis肺癌荷瘤小鼠模型,将接种后的小鼠分为对照组、苏木低剂量组、苏木木高剂量组,采用流式细胞仪等方法检测各组小鼠脾细胞CD4+ CD25+ foxp3的表达情况.结果:苏木各剂量组均能使CD4+ CD25+ foxp3+的表达降低,且与剂量呈负相关.结论:苏木乙酸乙酯提取物能够调节CD4+ CD25+ foxp3+调节性T细胞,这可能是其抑制小鼠Lewis肺癌生长转移,延长生存的作用靶点之一.
关键词： 苏木乙酸乙酯 荷瘤小鼠 CD4+CD25+Foxp3+ 调节性细胞 -
急性白血病患者外周血中CD4+CD25+ Foxp3+Treg细胞的表达及临床意义
目的:探讨急性白血病患者治疗前后外周血CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞的变化及临床意义.方法:应用流式细胞技术分别对40名健康成人和92例急性白血病初诊患者治疗前后外周血CD4+Foxp3+、CD4+CD25+、CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞表达水平进行检测.结果:CD4+Foxp3+、CD4+CD25+、CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞在健康成人和急性白血病患者外周血中都有表达.急性白血病初诊患者外周血中CD4+CD25+Treg细胞的比例较对照组稍有增加,但差异无统计学意义(P>0.05);CD4+Foxp3+、CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞的比例均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).急性白血病两种亚型ALL、ANLL间,以及ANLL中的四种主要亚型(M2、M3、M4、M5)患者外周血中表达均无明显的差异(P>0.05).治疗后,患者外周血中CD4+CD25+、CD4+Foxp3+、CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞比例明显高于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论:CD4+CD25+Tregs可能是急性白血病患者免疫抑制并导致肿瘤免疫逃逸的一个重要原因之一.
关键词： 白血病 急性 CD4+CD25+Foxp3+ -
急性白血病患者外周血CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞检测及其对细胞凋亡的作用
目的 研究CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞在急性白血病患者外周血中的检测,并探讨其对细胞凋亡的作用.方法 将65例急性白血病患者(包括急性淋巴细胞性白血病33例和急性髓系白血病32例)分为未缓解组(28例)和缓解组(37例),25例健康志愿者作为对照组.根据是否合并感染又分为合并感染组(39例)和未合并感染组(26例).采用细胞内染色的流式细胞术及荧光定量PCR的方法,分别在蛋白质和mRNA水平检测Foxp3表达,并与正常对照组进行比较.同时,利用荧光定量PCR的方法的检测凋亡相关基因Bcl-2、Bax、P53的表达.结果 与正常对照相比,急性白血病患者(未缓解组和缓解组)外周血中CD4+CD25+Foxp3+比例明显提高,且治疗缓解后CD4+CD25+Foxp3+表达下调(P<0.05).凋亡相关基因Bcl-2表达上调,Bax、P53表达下调.结论 急性白血病患者外周血CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞明显升高,并且,影响凋亡相关基因Bcl-2、Bax、P53的表达,提示CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞可能通过细胞凋亡信号通路影响急性白血病的发展.
关键词： 急性白血病 流式细胞术 CD4+CD25+Foxp3+ 调节性T细胞 细胞凋亡 -
调节性T细胞在胃癌周围组织及癌组织中的表达意义
目的 探讨调节性T细胞在胃癌周围组织及癌组织中的表达意义.方法 选取30例胃癌患者及30例健康体检者(对照组)为研究对象,胃癌患者均经手术病理及胃镜检查确诊.采用流式细胞仪检测两组外周血组织中的CD4+CD25+Foxp3+的表达.同时留取胃癌患者癌组织和癌旁组织,对Foxp3细胞的表达情况进行免疫组化检查,并将其与胃癌的临床分期、分化程度、肿瘤部位等相关性进行分析.结果 胃癌患者外周血中CD4+CD25+Foxp3+的百分比高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).胃癌组织中的Foxp3+T细胞表达水平高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05).胃癌组织中的Foxp3+T细胞表达水平与临床分期、淋巴结转移、分化程度因素相关,差异有统计学意义(P<0.05).结论 胃癌患者外周血中的CD4+CD25+Foxp3+及胃癌组织中的Foxp3+显著增加,在胃癌的预测和诊断中有一定的临床检测意义.
关键词： 调节性T细胞 CD4+CD25+Foxp3+ 检验 -
屋尘螨过敏的支气管哮喘患儿调节性T淋巴细胞水平变化及其临床意义
目的 探讨对屋尘螨过敏的支气管哮喘(哮喘)患儿CD4 +CD25+ Foxp3+调节性T淋巴细胞数量和功能的变化,及调节性T淋巴细胞水平与哮喘严重程度的相关性.方法 选择60例对屋尘螨过敏的哮喘患儿,依据临床特征分为轻、中、重3组；同时选择20例健康儿童作为健康对照组.分离所有儿童外周血单个核细胞,予屋尘螨浸出液刺激48 h后,应用流式细胞分析仪检测CD4+ CD25+ Foxp3+调节性T淋巴细胞和CD4+ CD25+Foxp3+ IL-10+调节性T淋巴细胞的数量.结果 轻度组和中度组哮喘患儿CD4+CD25+Foxp3+调节性T淋巴细胞的数量与健康对照组比较差异均无统计学意义(Pa＞0.05),而重度组显著低于健康对照组(P＜0.00l)；哮喘患儿CD4+CD25+Foxp3+IL-10+调节性T淋巴细胞水平与健康对照组比较显著降低(P ＜0.001),且中度组低于轻度组(P＜0.05),而重度组几乎检测不到CD4+ CD25+Foxp3+IL-10+调节性T淋巴细胞,其水平显著低于中度组(P＜0.01)；CD4+CD25+ Foxp3+IL-10+T淋巴细胞水平与哮喘患儿疾病严重程度呈负相关(r=-0.637,P＜0.05).结论 轻、中度哮喘患儿调节性T 淋巴细胞数量无降低,但存在功能障碍,而重度哮喘患儿不仅存在调节性T淋巴细胞功能障碍,而数量降低.CD4+ CD25+ Foxp3+调节性T淋巴细胞可能在哮喘的发病中发挥着重要作用.
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紫癜圣愈散对CITP中FOXP3影响的研究
目的 探讨紫癜圣愈散对慢性特发性血小板减少性紫癜患者骨髓形态及外周血FOXP3表达的影响.方法 应用显微镜观察巨核细胞数目及形态学分类,流式细胞仪测定CD4*CD25+FOXP3+在CD4+ CD25+ Treg中的比例.结果 慢性特发性血小板减少性紫癜组治疗前骨髓巨核细胞数增多,产板巨核细胞比例减低,外周血CD4+CD25+FOXP3+表达的比例较正常对照组明显降低;紫癜圣愈散治疗后的巨核细胞数减少,产板巨核细胞比例明显增多,外周血CD4+ CD25+ FOXP3+比例增多.结论 紫癜圣愈散对慢性特发性血小板减少性紫癜有促进其骨髓巨核细胞成熟及CD4+CD25+FOXP3+表达的作用,可能是紫癜圣愈散治疗CITP有效的作用机制之一.
关键词： 血小板减少性紫癜 紫癜圣愈散 巨核细胞 CD4+CD25+Foxp3+ -
他克莫司联合中药热敷及激光照射改善白癜风患者的疗效及机制
观察在他克莫司软膏治疗的基础上配合中药热敷与308nm准分子激光照射对白癜风的治疗效果的影响,并探讨其机制.结果显示中药热敷与308nm准分子激光照射能改善他克莫司对白癜风的治疗效果,并且可提高患者血清CD4+,CD25+,Treg,CD4+ CD25+ FOXP3+ Treg浓度.表明他克莫司联合中药热敷、308nm准分子激光照射治疗白癜风可显著提高临床疗效,其机制可能通过调控调节性T细胞CD4+CD25+ FOXP3+改善机体免疫机能.
关键词： 白癜风 CD4+CD25+Foxp3+ 调节性T细胞 他克莫司 -
慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗前后CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞的变化
目的 研究慢性乙型肝炎(以下简称乙肝)患者干扰素抗病毒治疗前后外周血CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞(Treg)频率的变化情况.方法 慢性乙肝患者30例(干扰素组),经干扰素α1b(50 μg)治疗6个月;肝炎病毒标志物阴性,肝功能正常的健康志愿者10例(正常对照组);尸检正常肝组织10例(尸检组).采集干扰素组和正常对照组6个月前后的抗凝外周血,收集干扰素组抗病毒前和尸检组的肝组织.流式细胞术检测外周血Treg的频率(Treg/淋巴细胞的百分比);免疫组化检测肝组织中Foxp3的表达;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测外周血Foxp3 mRNA的表达;并分析其与血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、HBV DNA的相关性.结果 干扰素组治疗前Treg的频率为(1.18±0.45)%,明显高于正常对照组的(0.55±0.13)%(P<0.01),Treg的频率与ALT、AST的变化均呈正相关(r=0.69、0.72,均P<0.01),而与HBV DNA无明显的相关性(r=-0.06,P>0.05);干扰素组治疗6个月后Treg的频率为(0.74±0.19)%,明显低于治疗前.免疫组化和RT-PCR可以对该结果 鉴定和印证.结论 慢性乙肝患者外周血中Treg的频率升高,干扰素α1b治疗能改善患者的免疫功能,降低Treg的频率.
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调节性T细胞在川崎病免疫学发病机制中的作用研究
目的:探讨CD4+CD25+调节性T细胞、CD4+ CD25+ Foxp3+调节性T细胞及其他免疫细胞在川崎病(KD)免疫学发病机制中的作用.方法:选取急性期KD患儿58例,其中31例无冠状动脉损害(CAL),27例有CAL,另选取同期健康儿童30例作为对照组.采用流式细胞仪测定外周血CD4+CD25+调节性T细胞、CD4+ CD25+ Foxp3+调节性T细胞及其他免疫细胞比例并分析其变化规律.结果:急性期KD患儿外周血中,CD4+CD25+、CD4+ CD25+ Foxp3+、CD3+ CD8+、CD3-CD(16+56+)细胞比例明显降低,CD4+/CD8+、CD19+CD23+、CD3-CD19+细胞亚群比例明显增高(P均＜0.01).无CAL的KD患儿与有CAL的KD患儿调节性T细胞亚群比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:KD急性期存在免疫调节功能紊乱,可能与CD4+ CD25+调节性T细胞和CD4+ CD25+ Foxp3+调节性T细胞减少密切相关.
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不同树突状细胞对CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞体外扩增的影响
目的 利用不同种类树突状细胞(dendritic cells, DC)体外扩增获得表型和功能稳定的CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞(Treg).方法 免疫磁珠法(MACS)分离Balb/c小鼠 CD4+CD25+调节性T细胞,利用与调节性T细胞同基因或异基因成熟DC、未成熟DC和调节性DC刺激其扩增,流式细胞术测定其纯度和表型.以CD4+CD25-T细胞作为反应细胞,验证扩增前后Treg细胞的免疫抑制功能.结果 MACS分离的CD4+CD25+调节性T细胞纯度达到(95.38±1.82)%,同基因和异基因DC都能有效刺激Treg细胞体外扩增,其中同基因成熟DC扩增效果为明显.而且同基因成熟DC扩增后CD4+CD25+调节性T细胞纯度达到(94.16±1.88)%,而且高表达Foxp3分子.当CD4+CD25+调节性T细胞与效应T细胞比例为1∶ 1时,能够有效的抑制效应T细胞的增殖,而且,同基因成熟DC扩增的CD4+CD25+调节性T细胞的抑制效果比新分离的Treg效果更好.结论 同基因成熟DC能够体外扩增表型和功能稳定的Treg细胞.
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储存血液中CD4+CD25+调节性T细胞表达水平的研究
目的 探讨储存血液中调节性T细胞表达的变化及意义.方法 采用流式细胞术检测5名健康献血者新鲜血液及储存3周后血液中CD4+ CD25+调节性T细胞及CD4+ CD25+ Foxp3+的变化.结果 新鲜血液与储存3周后血液相比CD4+ CD25+调节性T细胞的值与CD4+ CD25+ Foxp3+的值均降低(P＜0.01).新鲜血液与储存3周后血液CD4+ CD25+ Foxp3+表达成线性相关.结论 储存血液调节性T细胞及其基因Foxp3表达的明显降低可能为临床相关疾病输血治疗及疗效的评估提供了新的思路.
