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抑制URG4表达对宫颈癌小鼠的治疗作用及机制
目的：分析上调基因－4（URG4）在宫颈癌中的表达，并观察分析抑制URG4对宫颈癌的治疗作用及机制。方法：Western blot 法分析URG4在宫颈癌组织及癌旁组织中的表达差异。选择16只雄性BALB／c 裸鼠，喂养至6周龄后随机分为对照组（Control 组）及观察组（Observation 组），每组各8只。Control 组小鼠于右侧背部皮下接种宫颈癌细胞（SiHa cells）。Observation 组小鼠背部皮下接种URG4－siRNA 转染的宫颈癌细胞（URG4－siRNA SiHa cells）。干预后4周处死小鼠，分析对比小鼠肿瘤生长情况及Wnt／β－catenin 信号通路的改变。结果：URG4在人宫颈癌组织中呈现高表达，显著高于癌旁组织（P＜0．05）。干预结束后，观察组小鼠肿瘤组织内URG4表达量显著低于对照组（P＜0．05）；体重明显高于对照组（P＜0．05）；肿瘤组织重量显著低于对照组（P＜0．05）。观察组小鼠肿瘤组织内Ki67表达量显著低于对照组（P＜0．05）。观察组小鼠肿瘤组织内CyclinD1、β－catenin 及C－myc 的表达均显著低于对照组，相比较差异均具有统计学意义（P＜0．05）。结论：URG4在人宫颈癌中呈现高表达，抑制URG4的表达可能通过抑制Wnt／β－catenin 信号通路而发挥抗肿瘤效应。
关键词： 宫颈癌 上调基因-4 Wnt/β-catenin信号通路 -
URG4在卵巢恶性上皮性肿瘤中的表达及临床病理意义
目的 探讨上调基因-4(URG4)在卵巢恶性上皮性肿瘤中的表达及其与各临床病理特征之间的关系.方法 采用免疫组化的方法检测50例卵巢恶性上皮性肿瘤组织、20例卵巢良性肿瘤组织、20例正常卵巢组织标本中URG4的表达情况,分析URG4的表达与各临床变量之间的关系.结果 卵巢恶性上皮性肿瘤组织中URG4主要表达于细胞浆中,呈现散在或弥散的棕黄色颗粒.URG4在卵巢恶性上皮性肿瘤组织中的阳性表达率(86％)高于卵巢良性肿瘤组织(40％)和正常卵巢组织(15％),差异具有统计学意义(x2=15.286,P＜0.05;x2 =31.963,P＜0.05).在不同年龄组及不同组织学类型的卵巢恶性上皮性肿瘤组织中,URG4的表达差异无统计学意义(x2 =0.166,P＞0.05;x2=0.603,P＞0.05);随着卵巢恶性上皮性肿瘤组织的临床期别、病理分级愈高,URG4的阳性表达也愈强,差异具有统计学意义(x2=8.449,P＜0.05;x2=11.589,P＜0.05),且有淋巴结转移者URG4的表达高于无淋巴结转移者,腹水中肿瘤细胞阳性者URG4的表达高于腹水中无肿瘤细胞者,差异具有统计学意义(x2=4.578,P＜0.05;x2=13.445,P＜0.05).结论 与卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织相比,URG4在卵巢恶性上皮性肿瘤组织中表达增高;URG4阳性表达率与卵巢恶性上皮性肿瘤组织的临床分期、病理分级、淋巴结转移及腹水中癌细胞呈正相关,但与患者年龄及组织学类型相关无统计学意义.高表达的URG4可能在卵巢恶性上皮性肿瘤的发生、发展过程中起重要的作用.
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URG-4在骨肉瘤中的表达及与预后的关系
目的: 探讨上调基因在骨肉瘤(osteosarcoma)组织中的表达及与预后的关系.〖HTH〗方法: 随机选取骨肉瘤(患者86例, 应用SP免疫组化方法检测URG-4蛋白的表达.并对其中的59例骨肉瘤患者中作术后为期1～60个月的随访, 分析URG-4蛋白与骨肉瘤患者预后的相关性.结果: URG-4蛋白在骨肉瘤组织中的阳性表达率为75.58% (65/86).URG-4蛋白的表达与Enneking分期有关, 而与骨肉瘤患者年龄、 性别、 肿瘤部位、 大小、 病理分型无关; URG-4蛋白表达阳性者的5年生存率显著低于表达阴性者(P<0.01).结论: URG-4蛋白的表达可能与骨肉瘤的发生、 浸润、 转移有关; 检测URG-4蛋白在骨肉瘤组织中的阳性表达率, 并结合其临床病理学分级, 可提高对患者预后的判断准确性.
