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双价痢疾菌苗滴鼻免疫小鼠诱导粘膜与系统免疫反应
目的:探讨双价痢疾菌苗滴鼻免疫后对小鼠不同粘膜部位和系统免疫部位的影响.方法:BALB/c小鼠随机分为3组,每组20只,FSM-2117或FS-5416 4×107CFU/只经滴鼻途径免疫小鼠,间隔2 w,3次免疫后7 d活杀,分离NALT、鼻通道、脾、小肠PP及MLN淋巴细胞,采用流式细胞术检测其淋巴细胞表型的变化;收集鼻咽、肺、肠、生殖道冲洗液和血清,采用ELISA法检测其中特异性抗福氏、宋内氏LPS IgA和IgG.结果:两株菌苗经鼻内免疫都诱发了鼻咽、肺、胃肠道和生殖道等不同粘膜部位及血清中特异性抗福氏、宋内氏LPS IgA、IgG的显著增加(P＜0.01);NALT、NP和PP淋巴细胞中CD3+ T细胞显著增加,其中以CD4+ T细胞增加为主;FSM-2117免疫组的脾细胞中B220+ 细胞显著增加,而FS-5416免疫组的脾细胞中CD3+ T细胞显著增加.结论:两株菌苗经鼻粘膜免疫均可诱导不同粘膜部位及系统免疫反应的发生,鼻粘膜是一个安全有效的免疫途径.
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双价志贺疫苗滴鼻免疫小鼠后粘膜免疫与系统免疫应答持续时间的观察
本文探讨双价志贺疫苗滴鼻免疫小鼠一段时间后,粘膜免疫和系统免疫应答的变化.将BALB/c小鼠随机分为三组,每组30只.PBS、FSM-2117和FS-5416(菌量为5×106、1×107、4×107和4×107CFU/只/次)经滴鼻途径免疫小鼠.间隔2周,4次免疫后7、30和90d活杀,收集鼻咽、肺、肠、生殖道冲洗液和血清.采用ELISA法检测其中特异性抗福氏、宋内LPS IgA和IgG.结果是两株疫苗经鼻内免疫后,诱发鼻咽、肺、胃肠道和生殖道等不同粘膜部位及血清中特异性抗福氏、宋内LPS IgA、IgG的显著增加(P＜0.01).特异性抗体水平虽然在免疫后的30、90 d明显下降,但仍明显高于PBS对照组水平.故认为两株双价志贺疫苗滴鼻免疫小鼠后能有效诱导粘膜免疫和系统免疫应答,并持续较长时间.
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原发免疫性血小板减少症发病机制的研究进展
原发免疫性血小板减少症(ITP)是一组异质性疾病,其诊断目前还是一个排除性诊断,患者的临床表现和对治疗的反应差异性很大.近十余年来,现代医学治疗ITP虽然有了很大进展,但在降低复发率和缓解率上仍未有重大突破.目前认为ITP的发病原因可能与免疫、感染因素、遗传等因素有关,血小板破坏过多和血小板生成减少是血小板减少的主要发病机制.研究ITP发病的病因及其机制可以更加明确地找到治疗靶点.
关键词： 原发免疫性血小板减少症 抗原特异性抗体 巨噬细胞 -
滴鼻免疫有效的诱导粘膜及系统免疫反应
为了探讨粘膜疫苗滴鼻免疫对小鼠不同粘膜部位和系统免疫部位的影响,将BALB/c小鼠随机分为三组,每组15只,FSM-2117或FS-5416 4×107cfu/只经滴鼻途径免疫小鼠,间隔两周,4次免后7天活杀,收集鼻咽、肺、肠、生殖道冲洗液和血清,ELISA法检测其中特异性抗福氏、宋内氏LPSIg和AIgG;分离NALT、鼻通道、脾、小肠PP淋巴细胞,细胞中加入全菌破碎抗原共培养,于不同时间取出细胞,提取RNA做RT-PCR.两株菌苗经鼻内免疫均诱发了鼻咽、肺、胃肠道和生殖道等不同粘膜部位及血清中特异性抗福氏、宋内氏LPSIgA、IgG的显著增加(P＜0.01);免疫动物的NALT、NP、PP结淋巴细胞在体外经抗原刺激后均在不同时间出现IFN-γ和IL-4mRNA的表达,而TGF-β mRNA的表达在免疫前后无明显变化.疫苗经鼻粘膜免疫可诱导不同粘膜部位及系统免疫反应的发生,鼻粘膜是一个安全有效的免疫途径.
